王影
- 作品数：23 被引量：7H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种便于区别使用的分列式眼药放置盒
- 本实用新型公开了一种便于区别使用的分列式眼药放置盒，包括归位放置盒、时间放置盒和底板，所述底板呈方形结构，在底板上开有放置盒槽，所述放置盒槽成排设置，且每排设置有多个，放置盒槽之间相互对齐；归位放置盒、时间放置盒与放置盒...
- 王影沙颖刘淑贤马来玉罗瑛赵冉
- 文献传递
- 瑞马唑仑用于日间宫腔镜手术患者无肌松全身麻醉喉罩置入的半数有效剂量和95%有效剂量测定
- 2025年
- 目的探讨瑞马唑仑用于日间宫腔镜手术患者无肌松全身麻醉(以下简称全麻)诱导期喉罩置入的半数有效剂量(50%effective dose,ED50)和95%有效剂量(95%effective dose,ED95),并观察麻醉期的不良反应。方法选取2023年2—5月首都医科大学附属北京同仁医院接受择期喉罩全麻行日间宫腔镜手术患者21例,以效应室靶控浓度4 ng/ml静脉输注瑞芬太尼、静脉慢推试验剂量瑞马唑仑(起始剂量为0.35 mg/kg),依据改良Dixon序贯法确定下一例患者的剂量,若前一例患者喉罩置入成功,则下一例患者减少剂量,反之则增加剂量;瑞马唑仑剂量增减梯度为0.05 mg/kg,直到出现7个无效-有效反应折返点时停止试验,并观察麻醉期患者的不良反应。结果21例患者年龄25~65岁,平均(46.8±11.6)岁,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级。21例患者均完成试验,其中有效11例、无效10例。瑞马唑仑用于日间宫腔镜手术患者的无肌松全麻诱导期喉罩置入的ED50和ED95分别为0.351 mg/kg(95%CI:0.267~0.412 mg/kg)和0.441 mg/kg(95%CI:0.393~1.135 mg/kg)。麻醉观察期,共发生低血压4例、恶心呕吐1例、轻度疼痛1例。结论复合瑞芬太尼4 ng/ml时,瑞马唑仑用于日间宫腔镜手术患者无肌松全麻诱导期喉罩置入的ED50为0.351 mg/kg,ED95为0.441 mg/kg,且不良反应发生率较低。
- 陈红芽李铭王惠军吴黎黎赵晓艳杜英杰许鑫宋婉晴王影王古岩
- 关键词：宫腔镜日间手术
- 一种用于眼部光机能检查设备
- 本实用新型涉及眼科医疗器械领域，具体公开了一种用于眼部光机能检查设备，包括壳体以及背板，所述壳体与背板均设置为方形结构，壳体与背板固定连接；所述壳体中心处设置有距离感光孔，在壳体表面绕着其中心设置有若干组方位感光孔，所述...
- 马张芳王影沙颖宋薇张宛侠李海英
- 一种用于眼科术后换药的一次性可调式清洁棉签
- 本实用新型涉及医疗棉签技术领域，具体公开了一种用于眼科术后换药的一次性可调式清洁棉签，包括过水杆、棉签头以及储水节，过水杆为采用塑料材料制成的中空杆，所述棉签头、储水节分别设置在过水杆的两端；所述储水节内部设置有空腔，在...
- 杨小晓马张芳张宛侠许琦王影王雅于佳
- 瑞马唑仑复合羟考酮时抑制不同年龄女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的有效剂量
- 2025年
- 探讨瑞马唑仑复合羟考酮时抑制不同年龄女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量(ED 50)和95%有效剂量(ED 95)。前瞻性纳入2023年12月至2024年2月在首都医科大学附属北京同仁医院择期行宫腔镜手术患者,年龄25~75岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级。按年龄分为中青年组(25~<60岁)和老年组(≥60岁)。麻醉诱导依次静脉注射阿托品0.2 mg,地塞米松5 mg,羟考酮0.1 mg/kg,3 min后静脉注射瑞马唑仑,待患者睫毛反射消失,患者状态指数(PSI)<50时,经鼻腔插入充分润滑的改良鼻咽通气道。采用改良Dixon序贯法,置入改良鼻咽通气道时出现呛咳、摇头、吞咽、身体摆动为阳性,反之为阴性。瑞马唑仑起始剂量为0.3 mg/kg,剂量梯度为0.01 mg/kg,根据置入反应分别测定中青年组和老年组的首例剂量分别为0.28 mg/kg和0.26 mg/kg。比较两组瑞马唑仑复合羟考酮时抑制改良鼻咽通气道置入反应的ED 50和ED 95及95%CI。记录诱导后不良反应。共纳入中青年组28例,年龄(40.2±6.1)岁;老年组29例,年龄(66.3±3.2)岁。中青年组的ED 50为0.284(95%CI:0.274~0.293)mg/kg,高于老年组的0.260(95%CI:0.244~0.273)mg/kg(P=0.002)。中青年组的ED 95为0.303(95%CI:0.293~0.365)mg/kg,高于老年组的0.286(95%CI:0.273~0.430)mg/kg(P=0.003)。所有患者均未出现鼻咽痛、头晕、嗜睡、呼吸抑制等不良反应。老年组1例患者麻醉诱导后出现一过性低氧血症,经托下颌处理后好转。研究发现,瑞马唑仑复合羟考酮时抑制中青年及老年女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的ED 50分别为0.284、0.260 mg/kg,ED 95分别为为0.303、0.286 mg/kg,临床用药时应注意差别。
- 包音奚春花王惠军陈一萌王影李凯博王古岩
- 关键词：剂量效应关系宫腔镜年龄因素
- 一种一次性结膜囊冲洗器
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种一次性结膜囊冲洗器。包括输液头、滴斗和输液管，以及流量调节器，滴斗的一端与输液头连通，其另一端与输液管连通；流量调节器设于输液管上，其包括筒体和旋转件，筒体底部设有适于输液管通过...
- 王影马张芳刘淑贤沙颖刘影侯若楠申鑫
- 文献传递
- 一种眼部教学模拟注射器具
- 本实用新型属于教学领域，尤其是一种眼部教学模拟注射器具，针对现有的缺乏对针尖限位，容易导致注射针偏移的问题，现提出如下方案，其鼻夹；软圈架，软圈架熔接于鼻夹的左侧；支撑圈，支撑圈熔接于鼻夹的右侧；连接架，连接架设有两个，...
- 马张芳王影宋薇张宛侠沙颖杨慧焦永红
- 一种眼科显微手术器械的尖端的快速识别方法和装置
- 本发明提供一种眼科显微手术器械的尖端的快速识别方法和装置，涉及眼科仪器技术领域。包括：准备一台放置眼科显微手术器械的支架和一架固定机位及拍摄角度的摄像机；采集眼科显微手术器械的尖端数据图像并对尖端数据图像进行灰度化预处理...
- 杨慧牟大鹏马张芳王影侯锦
- 一种便携式环保型家用眼肌训练仪
- 本实用新型涉及家用医疗设备技术领域，具体公开了一种便携式环保型家用眼肌训练仪，包括训练仪本体、电池座以及放置底座，所述训练仪本体整体呈圆柱形结构，水平设置在电池座上；所述训练仪本体的端面上设置有密封的透明玻璃，在训练仪本...
- 沙颖刘淑贤马张芳王影段安丽
- 复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量研究
- 2025年
- 目的探讨复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量(ED 50)。方法选择2024年2-4月首都医科大学附属北京同仁医院择期行宫腔镜手术患者28例,年龄60~75岁,美国麻醉医师协会分级Ⅱ~Ⅲ级。患者注射地佐辛0.15 mg/kg,10 min后依次静脉注射阿托品0.3 mg,地塞米松5 mg,瑞马唑仑0.3 mg/kg,待患者睫毛反射消失,患者状态指数<50时,经鼻腔插入充分润滑的改良型鼻咽通气道。采用序贯法确定下一例患者地佐辛的剂量,若置入鼻咽通气道时出现阳性反应,则下一例患者地佐辛的用量升高0.01 mg/kg,否则降低0.01 mg/kg,把出现鼻咽通气道阳性反应的前一例患者作为进入试验的第1例患者,重复此过程,直到出现7个转折点后停止。计算复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年患者改良鼻咽通气道置入反应的ED 50及95%置信区间。记录诱导过程中不良反应发生情况。结果1例患者因插入鼻咽通气道后通气不良,术中改为喉罩通气,剔除本试验。余27例患者完成了试验,复合瑞马唑仑时地佐辛抑制改良鼻咽通气道置入反应的ED 50(95%置信区间)为0.105(0.087~0.114)mg/kg。入选患者均未出现鼻咽痛、低氧血症、嗜睡、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应。1例患者拔管后出现一过性头晕,在恢复室经充分苏醒后好转。结论老年女性患者宫腔镜手术中复合0.3 mg/kg瑞马唑仑时,地佐辛抑制改良鼻咽通气道置入反应的ED 50(95%置信区间)为0.105(0.087~0.114)mg/kg。
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- 关键词：地佐辛半数有效剂量宫腔镜手术
