杨琳琳
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于神经网络架构搜索的深度学习胚胎形态学评价方法
- 本发明提供一种基于神经网络架构搜索的深度学习胚胎形态学评价方法，引入基于强化学习的神经网络架构搜索算法，学习得到产生网络结构的最优策略，在此基础上，增加了在深度神经网络训练过程中的最优策略生成和控制，用数据指纹(代表数据...
- 苗聪秀陈文丽李娜苗卉杨琳琳李永鑫刘浩
- 哪些孕妇要做产前诊断
- 2025年
- 产前诊断主要是指对存在可疑出生缺陷的胎儿,在出生前运用各种检测手段,全面评估其在母体宫内的发育情况,对先天性和遗传性疾病做出诊断,为胎儿宫内治疗或选择性流产提供依据.
- 杨琳琳苗聪秀邢柏春
- 关键词：胎儿先天性疾病产前诊断孕妇检测手段
- 一种加速脐带间充质干细胞贴壁生长的方法
- 本发明公开了一种加速脐带间充质干细胞贴壁生长的方法，主要包括：S1、脐带采集及预处理；S2、贴壁培养；S3、传代培养等步骤。传代培养过程中采用了无血清培养基，并采取了低氧培养方法，极大提升了间充质干细胞的纯化率，有利于间...
- 苗聪秀鞠振宇杨琳琳葛远龙陈汉森
- 小鼠卵母细胞纺锤体置换正常受精率低的原因及其优化策略
- 2025年
- 目的探讨小鼠卵母细胞纺锤体置换过程中,容易导致卵母细胞正常受精率低的因素及应对策略。方法获取C57BL/6(简称C57)及ICR品系小鼠中处于第二次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)的卵母细胞,进行核质置换操作观测:显微操作取出大、中、小三种不同大小的纺锤体胞体,在明场及偏振光下观察取出后0 min、10 min、20 min、30 min时的形态;对于纺锤体小胞体,分别在取出10 min、20 min、30 min后进行2%多聚甲醛固定,免疫荧光染色后观察其纺锤体及染色体的形态;对卵母细胞进行卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI),随即取纺锤体小胞体,然后分别在取出后30 min(传统法置换组)、10 min(改良法1置换组)、0 min(改良法2置换组)时进行胞体融合,而只行ICSI未经纺锤体置换的卵母细胞作为对照组,14~16 h后,观察重构卵母细胞受精情况并统计分析。结果①卵母细胞纺锤体胞体在刚取出时(0 min),胞体膜平滑完整,纺锤体呈现正常纺锤型。在取出10 min、20 min、30 min后,均可见胞体膜扭曲或拉长、形态不规则,纺锤体随之扭曲拉伸或散乱、亮度变弱。且胞体越小,变形越严重。②刚取出时(0 min)的纺锤体胞体,免疫荧光染色可见纺锤体呈现标准纺锤型,染色体规则整齐地排列于赤道板上。而随着放置时间的延长,纺锤体拉长变细或呈哑铃型,染色体散乱、排列不规则。③对于传统法置换的C57BL/6小鼠重构卵母细胞正常受精率为63.16%(24/38),与对照组[90.00%(36/40)]相比,差异有统计学意义(P=0.002)。在改良法1置换组的正常受精率[68.00%(34/50)]显著低于对照组(P=0.019),但与传统法置换组比较,差异无统计学意义(P=0.260)。而在改良法2置换组的正常受精率[82.50%(33/40)]与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.422),但显著高于传统法置换组(P=0.010)。结论小鼠卵母细胞纺锤体胞体取出后放置时间越久,形态变化�
- 杨琳琳廖筱雨王文娟苗卉李娜毕慧玲苗聪秀
- 关键词：小鼠卵母细胞
- 促排卵的那些事儿
- 2025年
- 促排卵是针对不排卵女性的一种治疗技术,其目的是通过药物或激素刺激诱发女性排卵,从而解决不孕不育问题。促排卵技术是当前临床上辅助生殖的重要手段,广泛应用于多种排卵障碍的治疗。然而,很多人对促排卵的认知停留在表面,甚至存在误解。有人对促排卵感到恐惧,认为它“存在风险”,而有人则认为促排卵就像打针吃药那么简单,忽视了其潜在风险。
- 杨琳琳苗聪秀邢柏春
- 关键词：激素排卵障碍不孕不育促排卵药物
- 一种MSCs分化为神经细胞的诱导方法
- 本发明公开了一种MSCs分化为神经细胞的诱导方法，主要包括以下步骤：S1、取间充质干细胞在MSC培养基中培养24h，按1:4传代，培养15天；S2、将步骤S1所得间充质干细胞消化，离心，过滤；S3、使用诱导培养基将步骤S...
- 苗聪秀鞠振宇杨琳琳葛远龙陈汉森
- 68例右腋下微创小切口先心病手术配合的护理体会
- 目的 系统回顾手术室护士配合右腋下小切口先心手术过程，总结经验，提高手术室护士的工作效率。方法 对68例小切口先心手术认真做好台上台下护士配合，加强手术配合过程中特殊环节的管理。结果 68例患者均手术顺利，无1例护理原因...
- 杨琳琳师密风杨璐
- 一个Ⅰ型神经纤维瘤家系致病基因突变分析
- 2025年
- 目的对一个Ⅰ型神经纤维瘤家系进行基因检测分析,探讨其分子学病因。方法采集先证者及其家系成员的外周血标本,应用全外显子测序(WES)技术对先证者进行变异筛查,发现可疑的致病突变位点后,对家系中所有成员和100名正常对照进行Sanger测序验证,确定该家系的致病突变。结果测序结果显示先证者NF1基因存在致病突变c.888+1G>A,其表型正常的父母并未检测到该突变。生物信息学分析支持该变异可能具有致病性(PVS1+PS4+PS2+PM2_Supporting)。结论NF1基因c.888+1G>A突变是该患者的致病原因,且其为新发突变,该位点国内未见相关报道。
- 杨琳琳邢柏春白燕常瑞霞赵翠玲周永安邓展进苗聪秀
- 关键词：NF1基因
