刘芳
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)代谢酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法共纳入研究者162例,其中脑梗死患者102例,对照组60例为健康体检者,所有患者均经颅脑磁共振(MRI)检查。采用全自动基因芯片检测MTHFR C677T位基因型。结果脑梗死组MTHFR C677T突变(TT)基因型及T等位基因频率高于对照组(χ2=16.0655,P=0.0003;χ2=14.4755,P=0.0001)。结论 MTHFR C677T位点C→T基因突变可能是缺血性脑卒中的危险因素。
- 周浩刘志辉魏守超赵兴军刘芳
- 关键词：MTHFR基因多态性同型半胱氨酸缺血性脑卒中
- 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑梗死患者颈动脉粥样硬化的相关性研究被引量：11
- 2017年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)代谢酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T基因多态性与脑梗死患者颈动脉粥样硬化的相关性。方法纳入新发前循环大动脉粥样硬化性脑梗死组患者,以无脑梗死的门诊体检者作为对照组。用荧光偏振免疫法测定两组血浆Hcy水平,彩色多普勒超声进行双侧颈动脉颅外段检查明确是否存在动脉粥样硬化斑块及斑块性质,采用全自动基因芯片检测目标人群MTHFR C677T基因型。结果共纳入新发前循环脑梗死组患者150例,对照组100例。①脑梗死组MTHFR C677T突变(TT)基因型及T等位基因频率显著高于对照组(48.0%vs 19.0%,χ~2=22.067,P<0.001;64.0%vs 45.5%,χ~2=6.907,P=0.009);②脑梗死组MTHFR C677T C→T基因突变与颈动脉粥样硬化狭窄程度呈正相关(r=0.353,P<0.001);③脑梗死组中不稳定斑块组MTHFR C677T突变(TT)基因型及T等位基因频率显著高于稳定斑块组(66.2%vs 34.1%,χ~2=14.587,P<0.001;77.5%vs 60.2%,χ~2=6.978,P=0.008)。结论 MTHFR C677T位点C→T基因突变是颈动脉粥样硬化斑块不稳定性及其狭窄程度的相关危险因素。
- 周浩魏守超赵兴军刘芳刘志辉
- 关键词：颈动脉粥样硬化基因多态性同型半胱氨酸血浆
