- 支架取栓与机械碎栓治疗缺血性卒中急性期血管再通对比研究被引量：3
- 2016年
- 缺血性卒中是临床一种常见脑血管疾病，具有起病急、进展快及发病率、致残率、病死率高等特征。传统治疗多采用超早期溶栓，但受溶栓时间窗影响较大，多数患者因错过时间窗而无法治疗。近年来，机械碎栓及支架取栓较为常用，但临床少见关于两种措施治疗缺血性卒中急性期血管再通的报道，为此，本研究对72例急性缺血性卒中患者进行研究，
- 闻公灵温昌明孙军汪宁刘义峰王彦平张保朝
- 关键词：急性缺血性卒中血管再通机械碎栓急性期取栓溶栓时间窗
- Solitaire AB支架取栓治疗心源性脑栓塞的临床疗效及安全性评价被引量：2
- 2017年
- 脑栓塞即栓塞性脑梗死,为临床常见脑血管病,其中心源性脑栓塞最为常见,约占脑栓塞的95%（[1]）,且致残致死率极高。静脉溶栓治疗为常用治疗方案,但出血转化率高,血管再通率低,不利于预后。研究发现（[2,3]）,急性脑梗死患者行血管内取栓治疗可有效疏通血管,改善临床症状,但用于心源性脑栓塞临床鲜有研究。本研究探讨Solitaire AB支架取栓治疗心源性脑栓塞的临床疗效及安全性。
- 汪宁张保朝温昌明闻公灵刘义峰王彦平康梅娟周静刘圆方
- 关键词：取栓术SOLITAIRE脑栓塞心源性出血性脑梗死血管再通
- 血管内栓塞治疗颅内破裂动脉瘤的近期疗效及其对患者免疫功能的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨血管内栓塞治疗颅内破裂动脉瘤的近期疗效及对患者免疫功能的影响。方法 2011年6月至2015年6月收治颅内破裂动脉瘤52例,根据治疗方法分为观察组和对照组,各26例。观察组采用血管内栓塞治疗,其中球囊辅助弹簧圈栓塞14例,单纯弹簧圈栓塞12例;对照组采用开颅夹闭术治疗。术后6个月采用GOS评分评估预后。术前、术后1、3 d采用免疫比浊法检测外周血IgG、IgM、IgA等免疫功能指标。结果术后6个月,观察组GOS评分5分17例,4分5例,3分3例,2分1例,1分0例;对照组分别为9、8、6、2、1例;观察组预后明显优于对照组(P<0.05)。对照组术后1、3 d外周血IgA、IgG、IgM等水平较术前均明显降低(P<0.05)。观察组术后1 d外周血IgA、IgG、IgM等水平较术前均明显降低(P<0.05),但是术后3 d各免疫功能指标水平恢复到术前水平(P>0.05)。观察组术后1、3 d外周血IgA、IgG、IgM等水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论颅内破裂动脉瘤采用血管内栓塞治疗近期疗效显著,对围术期免疫功能影响较小,且术后并发症发生率较低。
- 吴阳李明王斌刘义峰李巍
- 关键词：颅内破裂动脉瘤血管内栓塞治疗免疫功能疗效
- 胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响被引量：3
- 2017年
- 探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。收集人脑胶质瘤组织及对应的瘤旁组织,Western blotting检测组织中CPEB4蛋白水平。以人脑胶质瘤细胞U87为研究对象,通过细胞转染的方法将CPEB4小干扰RNA(CPEB4siRNA)和对照小干扰RNA(siRNA control)转染至U87细胞中,同时设置对照组,对照组细胞中只加入转染试剂。Western blotting检测细胞中CPEB4水平。流式细胞仪检测细胞凋亡情况。Western blotting检测NOTCH1受体胞内段基因NICD1、NOTCH2受体胞内段基因NICD2、NOTCH通路下游靶基因HES1、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase 3,Cleaved Caspase-3)蛋白水平。人脑胶质瘤细胞经20μmol/L的NOTCH信号通路抑制剂S2188作用48h后,检测细胞凋亡及NICD1、NICD2、HES1、Cleaved Caspase-3蛋白水平。人脑胶质瘤组织中CPEB4蛋白水平明显高于瘤旁组织(P<0.01)。siRNA control组细胞中CPEB4、NICD1、NICD2、HES1、Cleaved Caspase-3蛋白水平和细胞凋亡率与对照组相比没有明显变化(P>0.05)。CPEB4siRNA组细胞中CPEB4水平明显低于对照组(P<0.01)。CPEB4siRNA组细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01)。CPEB4siRNA组细胞中NICD1、NICD2、HES1蛋白表达水平明显低于对照组(P<0.01)。NOTCH信号通路抑制剂作用后的人脑胶质瘤细胞凋亡情况同CPEB4siRNA组一样。由此可知CPEB4在人脑胶质瘤组织中表达上调,抑制CPEB4的表达能够促进人脑胶质瘤细胞凋亡,其作用机制与NOTCH信号通路有关。
- 梁燕张保朝付国惠苏春贺李巍刘义峰
- 关键词：人脑胶质瘤NOTCH信号通路凋亡
