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杨婷婷

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅重点项目湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇胸膜
  • 1篇胸膜炎
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫保护
  • 1篇免疫保护力
  • 1篇膜炎
  • 1篇放线杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇保护力
  • 1篇LOLA
  • 1篇LOL

机构

  • 1篇湖南农业大学

作者

  • 1篇黄复深
  • 1篇张宇航
  • 1篇杨婷婷

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2020
3 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
猪胸膜炎放线杆菌重组外膜蛋白LOLA诱导小鼠产生免疫保护力的研究被引量:4
2020年
为筛选出具有广谱抗猪传染性胸膜肺炎作用的疫苗候选分子,本研究利用PCR技术从血清1型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(App)基因组克隆外膜蛋白(Omp)lola基因。经生物信息学分析显示,App lola基因由633 bp组成,编码210个氨基酸,不同的血清型之间具有很高的同源性。将App lola克隆至pET-32a(+),转化大肠杆菌,表达重组蛋白rLOLA。取4周龄小鼠60只,随机分为6组,分别于0、2、4周经皮下免疫:弗氏不完全佐剂(IFA)+10μg rLOLA(低剂量组)、IFA+30μg rLOLA(中剂量组)、IFA+50μg rLOLA(高剂量组)、30μg rLOLA(rLOLA组)、IFA(对照组)和生理盐水(对照组)。ELISA检测结果显示,第3次免疫接种后相较于对照组(IFA组和生理盐水组),实验组小鼠血清IgG水平均明显升高,尤以高剂量组小鼠(IFA+50μg rLOLA)更显著(p<0.01)。于第3次免疫后2周,利用10×LD50 App对小鼠腹腔注射攻毒,5 d后对照组小鼠全部死亡,30μg rLOLA、IFA+50μg rLOLA、IFA+30μg rLOLA、IFA+10μg rLOLA免疫组小鼠存活率分别为20%、40%、20%和10%。上述结果表明,IFA+rLOLA可以诱导部分抗App攻击感染的免疫保护作用。本研究为进一步研究广谱抗猪传染性胸膜肺炎疫苗积累了基础资料。
张宇航张雨龙杨婷婷黄复深
关键词:小鼠
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