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基于'off-on'转换的双重放大microRNA电致化学发光生物传感器: 设计构建了新型的双重放大检测microRNA的"off-on"转换型电致化学发光(ECL)传感器.本文首次使用多巴胺作为luminol/H2O2体系的电致化学发光猝灭剂,以使该生物传感器达到OFF状态...; 张璞吴晓妍袁若柴雅琴; 关键词：鲁米诺微小核糖核酸

基于目标链双重信号放大的电致化学发光生物传感器的研究: 2016年; 以CdSe/ZnS量子点为发光物质,结合目标物循环放大和信号转换放大的双重放大策略,利用电致化学放光技术(ECL),构建了一种新型传感器用于前列腺癌细胞标志物microRNA-141(mi RNA-141)的高灵敏检测。首先以发卡型DNA H1为模版DNA,目标物microRNA-141通过碱基互补配对打开发卡型DNA H1,得到带有部分裸露的DNA双链,当发卡型DNA H2存在的情况下,DNA H2与裸露的碱基杂交并将microRNA-141置换下来,从而实现目标物microRNA-141的循环,并得到大量的模版链。在DNA聚合酶的作用下,H1以H2为模版开始聚合,得到碱基互补配对的双链DNA。加入内切酶后,双链DNA上的两个特异性位点被剪切酶剪切,得到大量的Reporter DNA。通过该信号放大策略,实现了由一小部分DNA转换为大量的Reporter DNA。此时将得到的Reporter DNA滴加到修饰有DNA Capture 2的传感器界面上,通过碱基互补配对,Reporter DNA将修饰有CdSe/ZnS量子点的Capture 1捕获在电极表面,得到电致化学发光响应,在优化的实验条件下,线性范围为50 nmol/L^0.5 pmol/L,检测限为0.17 pmol/L(S/N=3)。该传感器对microRNA-141的检测具有灵敏度高、检测范围宽、制作简便、成本低的优点,并且具有良好的选择性和重现性。; 李朝阳张璞王海军吴潇雨卓颖柴雅琴; 关键词：电致化学发光

基于目标物循环放大和DNA分子机器的电致化学发光microRNA传感器的研究: 2016年; 该研究首次将DNA分子机器—DNA纳米镊子引入到ECL传感体系中,并设计构建了新型的DNA酶诱导的目标物循环放大的电致化学发光生物传感器,用于超灵敏检测癌症细胞中的microRNA。首先,目标物microRNA-21依次打开两个发夹型探针,形成"Y"型DNA结构。通过DNA酶(Pb^(2+))的剪切实现了目标物的循环放大,并得到了大量的DNA引发链。该引发链可"关闭"DNA纳米镊子,随着镊子两端的发光物质靠近而发生能量转移,钌将能量转移给量子点,因而量子点电致化学发光信号得到显著增强。在优化的实验条件下,线性范围为10 nmol/L^0.1 pmol/L,检测限为0.03 pmol/L(S/N=3)。该研究通过引入新型的DNA分子机器,拓展了DNA纳米技术在生物传感及临床诊断方面的应用,对于疾病诊断及预防具有重要的理论意义及实用价值。; 蒲楠平张璞卓颖; 关键词：电致化学发光 MICRORNA

基于CdS量子点构建的“signal-off”型电致化学发光免疫传感器用于心肌肌钙蛋白Ⅰ的高灵敏检测被引量：1: 2017年; 该实验制备了CdS量子点,以过硫酸根作为共反应试剂,能有效增强CdS量子点的ECL发光信号,合成的Hemin二抗偶合物对其ECL信号具有猝灭效果。将电致化学发光免疫传感器的高灵敏度与CdS量子点纳米材料的表面效应、量子效应特性相结合,所构建的夹心型免疫传感器在检测急性心肌梗死标志物心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的方面具有检出限低、灵敏度高的优势。实验结果表明,cTnI的检测范围为0.25pg/mL^0.11 ng/mL,检出限为0.083 pg/mL(S/N=3)。基于该量子点构建的免疫传感器能很好地用于急性心肌梗死标志物cTnI的早期检测,有望实现对急性心肌梗死的早期诊断和治疗检测。; 高敏张璞汪子力袁若; 关键词：电致化学发光免疫传感器 CDS量子点

构建分子机器功能化的光控可逆型自组装DNA纳米花并应用于抗癌药物药效评价: 近年来,DNA基于的纳米机器被广泛应用于模拟生物分子的信息传输。本研究使用DNA单链采用一步合成法,合成形状及尺寸可控的具有分子机器（镊子）开关功能的3D DNA纳米花。在microRNA存在时,可"打开"DNA纳米花上...; 张璞袁若; 关键词：抗癌药物分子机器功能化; 文献传递

基于T7酶循环扩增和DNA3D结构介导的银增强的石墨烯量子点电致化学发光传感策略对microRNA的检测: MicroRNA 是一类内生的、长度约为20-24 个核苷酸的小RNA,在细胞内具有多种重要的调节作用.电致化学发光由于其高灵敏度、良好的选择性、较低的背景信号等优势引起了广泛的关注[1].因此我们采用电致化学发光的方法...; 张璞袁若柴雅琴

光酸小分子调控DNA结构寿命: 2023年; 生命系统具有鲜明的非平衡性,能量耗散是其典型特征。基于DNA纳米技术,科学家们正不断开发着更接近于生命系统的化学传感器[1]。为生命体的自组装研究提供了新的视角,在材料、生物医学和工程等领域具有重要应用价值。最近,新南威尔士大学的Jonathon E.Beves和Felix J.Rizzuto团队研究了可见光和小分子对于DNA基序寿命的影响,其研究成果发表在Journal of the American Chemical Society杂志上[2](J.Am.Chem.Soc.2023,145,2088-2092)。; 金晓坤张璞; 关键词：化学传感器 DNA结构团队研究能量耗散生物医学分子调控

“一锅法”等温核酸扩增策略联合荧光定量侧流层析技术对多种细菌16S rRNA的超灵敏检测: 2023年; 致病菌对人类健康构成了极大的威胁,因此及时、灵敏地检测病原体是确诊感染源、预防疾病传播和改善患者治疗的关键。最近的研究表明,细菌的16S rRNA包含了种间差异信息,而典型的细菌则拥有约10000个16S rRNA拷贝。因此,使用16S rRNA作为检测模板对于低浓度病原体的即时检测(POCT)具有重大意义。; 周杰张璞; 关键词：荧光定量一锅法病原体

组分动态网络触发的杂交链式反应——超灵敏检测肿瘤标志物: 2023年; 目前肿瘤在发病前期,某些生物分子的表达水平可能出现上调或下调,但是含量仍处于微量或痕量状态,干扰物的存在很难实现对于微小变化肿瘤标志物(mirRNA)的准确检测,需要构建高灵敏、高准确度、高特异性的检测方法实现对微小变化目标物的有效溯源。常规的荧光生物传感器可以选择性地识别不同浓度目标物但无法实现对于微量、痕量分子的准确分析,因此需要将微量的目标物进行扩增。核酸放大策略通过对低浓度的目标物进行有效转化,启动核酸反应,使检测体系的灵敏度得到显著的提高。杂交链式反应(HCR)是一种新型的体外核酸等温扩增技术,主要是基于启动子DNA和发卡探针之间的杂交反应,来达到放大检测信号的效果。该综述主要总结了基于组分动态网络触发的杂交链式反应在肿瘤标志物的传感分析中的研究与应用进展,阐明了未来肿瘤标志物传感分析应用的前景和挑战,旨在为构建新型组分动态网络触发的杂交链式反应肿瘤标志物生物传感器提供参考。; 朱亚莉杨宁欧阳煜张璞; 关键词：肿瘤标志物

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张璞