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142份抗肿瘤药物说明书用药信息标注情况调查与分析被引量：5: 2020年; 目的分析抗肿瘤药物说明书用药信息标注情况,为药品说明书规范化及临床合理用药提供参考。方法收集现行抗肿瘤药物的药品说明书,按《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,统计抗肿瘤药物说明书中常见问题,及说明书各项信息的标注情况,比较同一品种、同一剂型不同厂家的抗肿瘤药物说明书信息标注差异,统计注射用抗肿瘤药物的静脉溶液配制信息标注情况。结果共收集抗肿瘤药物说明书142份,其中国产药物99份(口服剂35份,注射剂64份),进口药物43份(口服剂28份,注射剂15份);存在的主要问题有标注信息内容前后矛盾、文字表达不清、部分项目内容简单、汉字错误、项目缺失;进口抗肿瘤药物各项用药信息的标注率高于国产抗肿瘤药物;35组同一品种和剂型但不同厂家的药物,其说明书信息标注在适应证范围、药品不良反应、注意事项、特殊人群用药、药物相互作用及药物过量等方面存在一定差异。多数静脉注射剂溶液配制信息仅标注了推荐剂量和滴注时间,缺溶剂选择、配制浓度和注意事项,进口静脉注射剂溶液配制信息比国产注射剂完整。结论抗肿瘤药物说明书用药信息标注存在较多问题,尤其是国产抗肿瘤药物说明书的规范化程度有待提高,国家和企业应高度重视,以促进和保障临床安全用药。; 赵庆贺刘俊刘青蓝; 关键词：药品说明书用药安全药品监管

不同剂量促性腺激素释放素激动剂治疗儿童性早熟的疗效对比研究被引量：5: 2021年; 目的探讨不同剂量促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRHa)醋酸曲普瑞林对特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)患儿的影响。方法收集我院自2016年5月至2019年5月收治的ICPP患儿100例,并将其随机分为高剂量组和低剂量组,每组50例。高剂量组和低剂量组的患儿分别给予醋酸曲普瑞林80 μg/kg和60 μg/kg治疗,评价不同剂量醋酸曲普瑞林对ICPP患儿的生长发育(身高、体质量、肥胖率、超重率、体质量指数和骨龄)、骨代谢(Ⅰ型原胶原氨基端肽和Ⅰ型胶原羧基端肽交联)、性激素(促黄体生成素、促卵泡生成素和雌二醇)和不良反应的影响。结果治疗前与治疗12周后,两组患儿身高、体质量、体质量指数、肥胖率、超重率、Ⅰ型原胶原氨基端肽、Ⅰ型胶原羧基端肽交联、促黄体生成素、促卵泡生成素和雌二醇差异均无统计学意义(P>0.05);高剂量组患儿的骨龄明显高于低剂量组(P<0.05),此外高剂量组肌痛发生率明显高于低剂量组(12.00% vs 0.00%,P=0.035)。结论低剂量的醋酸曲普瑞林治疗可明显改善患儿的生长发育、骨代谢及激素的水平,且不良反应发生率较低,可作为临床上推荐治疗方案,具有一定的临床价值。; 赵庆贺刘俊徐豪杰; 关键词：促性腺激素释放激素激动剂醋酸曲普瑞林特发性中枢性性早熟

Box-Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件被引量：1: 2016年; 目的:利用Box-Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件。方法:选择放置时间、溶媒种类、溶媒体积、剂量4个因素为自变量,以不溶性微粒和总黄酮醇苷含量的总评归一值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳配伍条件。结果:最佳配伍条件为10 ml样品与400 ml的0.9%氯化钠注射液配伍,宜在1 h内静滴完毕。结论:Box-Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件预测性好,为临床用药提供了科学依据。; 王会品赵庆贺; 关键词：银杏达莫注射液 BOX-BEHNKEN效应面法不溶性微粒总黄酮醇苷

药品说明书内容错误调查被引量：2: 2019年; 目的调查药品说明书内容,为相关部门加强对说明书内容的管理提供依据。方法随机收集西药药品说明书407份,根据《生理学》《药理学》《中国国家处方集》及其他参考资料对说明书所列相关内容的正确性进行调查分析。结果407份药品说明书中内容错误者4份,错误率0.98%,错误涉及的项目有药理毒理、药物相互作用、注意事项等。结论药品说明书内容错误率较高,相关部门应加强管理,提高药品说明书质量。; 刘兰兰刘俊王琛赵庆贺余会丽孙楠吕有标任艳丽; 关键词：药品说明书

观察腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效与安全性被引量：1: 2019年; 目的:探究腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效与安全性。方法:将我院2016年2月耀2017年2月收治并施行腹腔镜手术治疗的子宫内膜异位症患者82例作为本次研究对象,分为两组,甲组术后用孕三烯酮治疗,乙组用醋酸曲普瑞林治疗,对比疗效。结果:乙组的治疗总有效率明显高于甲组;并发症发生率明显低于甲组;排卵、月经恢复时间相比甲组更短,组间差异显著(P<0.05)。结论:在实行腹腔镜手术治疗的子宫内膜异位症患者中,术后采用醋酸曲普瑞林治疗,不仅疗效显著,而且安全性较高,具有临床推广价值。; 刘俊赵庆贺徐豪杰; 关键词：腹腔镜术后醋酸曲普瑞林子宫内膜异位症临床疗效安全性

药师参与病区药事管理质量考核的实践与效果被引量：3: 2018年; 目的探讨药师参与病区药事管理质量考核的实践方法与实施效果。方法对我院自2014年12月~2016年12月在全部病区开展药师参与病区药事管理质量考核期间的情况进行调查,设定考核指标,采取PDCA循环法对药房管理、药房退药情况与高警示药品管理质量进行考核与改进。结果经过两年考核后,药房管理质量、药房退药情况与高警示药品质量都有显著的提高,药师参与病区药事管理显著改善了病区用药安全问题。结论药师参与病区药事质量管理考核对于病区用药安全有显著的改善效果,值得各医院推广应用。; 孙楠赵庆贺刘俊李红高山任鹏飞杨文辉; 关键词：药师病区药事管理 PDCA循环法

探讨米非司酮联合散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症临床疗效及对性激素水平的影响被引量：3: 2019年; 目的:探究米非司酮联合散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症临床疗效及对性激素水平的影响。方法:将我院在2017年1月～2018年1月收治的72例子宫内膜异位症患者作为此次研究的对象,依据不同的治疗模式分成两个组别,甲组用米非司酮予以治疗,乙组在此基础上联用散结镇痛胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果:乙组治疗总有效率明显高于甲组,且治疗干预后,各项性激素水平均低于甲组,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:子宫内膜异位症采用米非司酮联合散结镇痛胶囊予以治疗,不仅可以取得良好的临床疗效,而且能够改善性激素水平,值得在临床上推广。; 刘俊赵庆贺徐豪杰; 关键词：子宫内膜异位症临床疗效性激素水平

静心止动方治疗儿童抽动障碍脾虚肝旺证临床观察被引量：2: 2024年; 目的观察静心止动方治疗儿童抽动障碍脾虚肝旺证的临床疗效。方法选取2019年9月—2023年6月就诊于郑州大学第三附属医院的抽动障碍患儿103例,分为对照组52例和观察组51例。对照组予硫必利口服,观察组予中药静心止动方口服,疗程均为4周。观察2组患儿YGTSS评分、中医证候积分及TESS总分。结果对照组总有效率低于观察组,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患儿YGTSS评分、中医证候积分均较治疗前显著减少(P<0.05),且观察组中医证候改善优于对照组(P<0.05),TESS总分低于对照组(P<0.05)。结论静心止动方治疗儿童抽动障碍脾虚肝旺证疗效满意,有助于改善患儿的抽动症状和中医证候,且安全性高,值得临床推广。; 刘来王亮董燕王亚哲赵方圆赵庆贺; 关键词：慢惊风抽动障碍硫必利

布地奈德、硫酸特布他林及复方异丙托溴铵三联雾化吸入对喘息性支气管炎患儿炎症反应及肺功能的影响被引量：13: 2021年; 目的探究布地奈德、硫酸特布他林及复方异丙托溴铵三联雾化吸入治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法采用随机数字表法将我院2019年1月至2020年12月收治的122例喘息性支气管炎患儿分为对照组和三联组,每组61例。对照组给予常规干预+布地奈德雾化吸入,三联组在对照组的基础上加用硫酸特布他林及复方异丙托溴铵。比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果三联组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。三联组的咳嗽、喘息、肺部啰音、发热、咳痰缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-8、IL-4、TNF-α水平均显著降低,FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著升高,且三联组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、硫酸特布他林及复方异丙托溴铵三联雾化吸入治疗喘息性支气管炎患儿的效果显著,能明显缩短临床症状缓解时间,减轻炎症反应,改善肺功能。; 刘俊赵庆贺许豪杰付强; 关键词：布地奈德硫酸特布他林复方异丙托溴铵小儿喘息性支气管炎

鼠神经生长因子联合亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析被引量：7: 2020年; 目的探讨鼠神经生长因子联合亚低温对新生儿缺氧缺血性脑病神经功能的影响。方法选取2014-2019年郑州大学第三附属医院收治的新生儿缺氧缺血性脑病200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组给予亚低温疗法,观察组给予鼠神经生长因子联合亚低温疗法。观察2组新生儿行为神经测定(NBNA)评分、神经反射恢复时间和意识恢复时间、临床症状改善所需时间、智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)。结果(1)治疗前2组新生儿NBNA评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后第1周和第2周2组新生儿NBNA评分均显著高于治疗前(P<0.01);观察组治疗后第1周和第2周新生儿NBNA评分均显著高于对照组(P<0.05)。(2)与对照组相比,观察组新生儿神经反射恢复时间显著缩短(P<0.05);观察组新生儿意识恢复时间显著少于对照组(P<0.01)。(3)与对照组相比,观察组新生儿肌张力恢复时间显著缩短(P<0.01),惊厥改善时间显著少于对照组(P<0.05)。(4)观察组新生儿MDI和PDI均显著高于对照组(P<0.05)。结论亚低温疗法和鼠神经生长因子联合亚低温疗法对新生儿缺氧缺血性脑病均有显著效果,但鼠神经生长因子联合亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病NBNA评分、神经反射恢复时间和意识恢复时间、临床症状改善所需时间、MDI和PDI改善情况优于亚低温疗法,临床效果更佳。; 刘俊赵庆贺; 关键词：缺氧缺血性脑病鼠神经生长因子亚低温治疗神经功能

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赵庆贺

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