您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 7篇质谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇药物
  • 3篇血浆
  • 3篇血清
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇离子
  • 3篇标准物质
  • 3篇串联质谱
  • 2篇血清电解质
  • 2篇血清样品
  • 2篇阳离子
  • 2篇药物中毒
  • 2篇中毒
  • 2篇精神类药物

机构

  • 11篇首都医科大学...

作者

  • 11篇李惠玲
  • 11篇于燕
  • 9篇马婧
  • 9篇周博
  • 9篇董芳
  • 3篇张瑞
  • 3篇王清涛
  • 3篇张顺利
  • 2篇王宁
  • 2篇贾婷婷
  • 1篇叶俏

传媒

  • 4篇中华劳动卫生...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国职业医学

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆中对乙酰氨基酚测定的LC-MS/MS法被引量:1
2023年
目的建立一种快速测定人血浆中对乙酰氨基酚(APAP)含量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法血浆样品经甲醇-乙腈溶液(V/V, 1∶1)沉淀蛋白后, 以甲醇(5 mmol/L乙酸铵)-水(5 mmol/L乙酸铵)为流动相, 经C18色谱柱分离。采用LC-MS/MS电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。结果本方法在0~10 mg/L范围内线性良好, 相关系数(r)>0.999 0, 批间、批内精密度均<10%, 加标回收率为96.8%~101.7%, 检出限为0.1 mg/L, 定量下限为0.3 mg/L。结论本方法特异性强, 灵敏度高, 测定结果可靠, 适用于临床血浆样品的快速分析。
于燕李惠玲马婧周博董芳
关键词:液相色谱-串联质谱对乙酰氨基酚血药浓度血浆药物中毒
人血浆中6种精神类药物代谢产物测定的LC-MS/MS法
2025年
目的建立人血浆中N-脱烷基喹硫平、羟基安非他酮、N-去甲基氯氮平、N-去甲氯米帕明、O-去甲文拉法辛、脱氢阿立哌唑的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法于2023年6月,将血浆样品采用甲醇-乙腈(体积比为1∶1)进行沉淀蛋白处理后通过LC-MS/MS检测。经C18色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵水-5 mmol/L乙酸铵甲醇溶液为流动相梯度洗脱。采用电喷雾离子源多反应离子监测扫描模式(MRM),对6种精神类药物的代谢产物进行定性和外标法定量。结果血浆中6种精神类药物的代谢产物在2~100μg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数0.9971~0.9999;方法定量限为0.10~6.00μg/L,日间精密度与日内精密度分别为4.6%~9.8%、1.5%~8.6%,加标回收率为90.0%~106.1%。结论人血浆中6种精神类药物代谢产物测定的LC-MS/MS方法操作简便、快速,灵敏度高,可用于疑似精神类药物中毒患者血浆样品中代谢产物的定性及定量检测。
崔毅轩李惠玲于燕马婧周博董芳
关键词:串联质谱法药物中毒
一种同时检测血清电解质钠、钾、镁、钙离子的方法及其专用候选标准物质
本发明公开了一种同时测定血清电解质钠、钾、镁、钙离子含量的方法及其专用标准物质。该方法以铯作为内标,加入到标准品和血清样品中,微波消解矿化为无机盐,使用离子色谱的峰面积比值模式测定。经方法学考察,离子色谱法测血清四种阳离...
张瑞王清涛张顺利刘文松李惠玲王宁马婧周博董芳于燕王默贾婷婷
文献传递
一种同时检测血清电解质钠、钾、镁、钙离子的方法及其专用候选标准物质
本发明公开了一种同时测定血清电解质钠、钾、镁、钙离子含量的方法及其专用标准物质。该方法以铯作为内标,加入到标准品和血清样品中,微波消解矿化为无机盐,使用离子色谱的峰面积比值模式测定。经方法学考察,离子色谱法测血清四种阳离...
张瑞王清涛张顺利刘文松李惠玲王宁马婧周博董芳于燕王默贾婷婷
文献传递
血浆中米酵菌酸的高效液相色谱-串联质谱快速测定法被引量:5
2022年
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速检测血浆中米酵菌酸含量的方法。方法于2020年11月,血浆样品经甲醇-乙腈溶液(体积比1∶1)提取净化后直接进样,经C18色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱,在优化后的仪器条件下,采用电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量,并对所建立的方法进行方法学验证。结果血浆中米酵菌酸在2~100μg/L线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为83.7%~112.0%,批内、批间相对标准偏差均<10%;方法的检出限为0.7μg/L,定量下限为2.0μg/L。结论该方法简便、快速、准确,灵敏度高,可满足中毒患者血样中米酵菌酸测定的要求。
周博李惠玲马婧董芳于燕
关键词:米酵菌酸串联质谱法高效液相色谱-串联质谱法血浆
液液萃取-气相色谱法检测尿中2,5-己二酮被引量:2
2019年
目的建立液液萃取-气相色谱法快速测定尿中2,5-己二酮。方法取2 mL尿样经100μL盐酸酸化后,加入0.5 g无水硫酸钠进行盐析,用1 mL色谱纯乙酸乙酯涡旋萃取,采用Rtx~?-WAX色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。结果 2,5-己二酮在质量浓度为0.25~15.00 mg/L时线性关系良好,相关系数为0.999 7;检出限为0.08 mg/L,最低检出质量浓度为0.25 mg/L;加标回收率为93.0%~110.0%;批内相对标准偏差(RSD)为1.9%~5.4%,批间RSD为5.0%~11.2%。结论本方法操作简单、灵敏、准确,适用于职业性正己烷接触人群和疑似职业性慢性正己烷中毒病人尿中2,5-己二酮的检测。
李惠玲周博马婧董芳于燕
关键词:液液萃取2,5-己二酮气相色谱法正己烷
QuEChERS在全血样品的28种药物分析中的应用研究
目的:采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱(GPC-GC/MS)联用对全血中28种药物进行测定. 方法:首先采用QuEChERS方法进行样品的前处理,乙腈提取,提取液经脱水离心后,用分...
董芳李惠玲马婧周博于燕
关键词:血液检验药物测定气相色谱质谱分析
检测血浆中58种精神药物及代谢物的方法
本发明公开了检测血浆中58种精神药物及代谢物的方法。所述方法包括如下步骤:1)沉淀剂和血浆混合,固液分离,得到待测样品溶液;配制58种精神药物及代谢物的混合标准工作溶液;所述沉淀剂选自甲醇、乙腈和辛酸;2)采用液相色谱‑...
李惠玲马婧周博董芳于燕崔毅轩
铜代谢及其相关疾病研究进展被引量:14
2018年
铜是人体内的必需微量元素之一,可参与生物体代谢调控、酶合成,对维持机体生长发育、生命活动等必不可少。人体内铜过量或铜缺乏均会导致疾病发生,包括遗传性的Wilson病和Menkes病。近年来,越来越多的研究发现,铜代谢障碍也存在于糖尿病、心血管病及神经退行性病等疾病中,成为该类疾病病因的研究新方向。该文主要综述了人体内的铜元素代谢过程及相关疾病的特征,同时阐述了铜元素检测在相关疾病诊断中的意义。
于燕李惠玲
关键词:铜代谢障碍
全血中有机磷农药和鼠药测定的QuEChERS前处理法被引量:5
2016年
目的 采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱(GPC-GC/MS)联用对全血中有机磷农药和鼠药进行测定.方法 采用QuEChERS方法进行样品的前处理,取全血样品1 ml,加入1 ml乙腈提取,加入0.5 g氯化钠,4℃振荡15s,12 000 r/min高速离心10 min;取上清转移至离心管中,用分散性吸附剂去除其中的干扰基质,然后采用GPC-GC/MS进行分析.结果 有机磷农药和鼠药在0.1 ~0.5 mg/L浓度范围线性关系良好,相关系数为0.997 7~1.0000,方法的定量限为0.005~0.050 mg/L,回收率为43.11%~106.68%,大部分药物相对标准偏差<10%.结论 该方法前处理操作简单、快速、仪器自动化程度高,具有检出限低、准确度高、精密度好的特点,可满足全血中有机磷农药和鼠药的快速准确筛查的要求.
董芳李惠玲马婧周博于燕
关键词:鼠药
共2页<12>
聚类工具0