叶子平
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：宁夏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 查尔酮和Labdane二萜天然产物的全合成研究
- 本论文开展了4个手性查尔酮、3个苯并吡喃查尔酮和Labdane内酯类二萜Pacovatinin B的全合成研究。主要内容包括以下五个部分: 一、简要综述了查尔酮化合物的分子结构、分类、生物活性、以及合成方法。 二、B...
- 叶子平
- 关键词：抗氧化作用抑菌活性
- 文献传递
- 1-(5,7-二羟基-2,2-二甲基苯并吡喃)-3-(2,2-二甲基苯并吡喃)双氢查尔酮的首次全合成被引量：2
- 2017年
- 标题化合物是从Metrodorea stipularis树枝中提取出来的,此化合物具有抗南美洲锥虫病、抗疟疾、抗肿瘤等药理作用。以廉价的2,4,6-三羟基苯乙酮、4-羟基苯甲醛为原料,经吡喃环化、苄基保护酚羟基、羟醛缩合和Pd-C/H2还原不饱和双键及脱保护基,完成天然产物1-(5,7-二羟基-2,2-二甲基苯并吡喃)-3-(2,2-二甲基苯并吡喃)双氢查尔酮的全合成。所有新化合物的结构均经过NMR、IR、HR-MS确认。初步生物活性实验结果表明,1-(5,7-二羟基-2,2-二甲基苯并吡喃)-3-(2,2-二甲基苯并吡喃)双氢查尔酮对大肠杆菌的最小抑菌浓度为32μg/mL。
- 牛明杰杨金会马涛李方辉叶子平冯月基严志明
- 关键词：查尔酮全合成抑菌
- 一种制备并分离2,4-二羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛的方法
- 本发明公开了一种制备并分离2，4-二羟基-3，5-二异戊烯基苯甲醛的方法，搅拌下，向冷却至0℃的KOH水溶液中加入2，4-二羟基苯甲醛，待混合均匀后，缓慢加入异戊烯基溴，继续在冰浴中搅拌1h，后升至室温，避光条件下搅拌2...
- 杨金会叶子平马敏琦冯尧马晓琴
- 文献传递
- 3种香叶基取代黄烷酮的合成及抗肿瘤活性
- 2017年
- 3种香叶基黄烷酮是从毛泡桐(Paulownia tomentosa)水果中分离出的3种具有相似结构的黄酮类化合物。我们以廉价的2,4,6-三羟基苯乙酮,羟基苯甲醛为原料经过取代、氯甲基甲基醚保护、羟醛缩合、分子内的麦克加成反应以及脱甲基甲基醚合成了3个香叶基取代黄烷酮。其结构经过核磁共振氢谱及碳谱(1H NMR,13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)等技术手段进行了表征,并采用四氮唑蓝(MTT)法测试了合成化合物对肺癌细胞A459的体外抗肿瘤活性。结果表明,所合成的化合物均具有一定的抗肺癌细胞活性,其中化合物2抗肺癌活性明显优于化合物1和3,其半数抑制浓度为25.6μmol/L,为临床疾病的治疗和药物的研发提供了参考。
- 马涛杨金会牛明杰叶子平李方辉
- 关键词：毛泡桐黄烷酮全合成抗肿瘤活性
- 一种制备并分离2,4-二羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛的方法
- 本发明公开了一种制备并分离2，4‑二羟基‑3，5‑二异戊烯基苯甲醛的方法，搅拌下，向冷却至0℃的KOH水溶液中加入2，4‑二羟基苯甲醛，待混合均匀后，缓慢加入异戊烯基溴，继续在冰浴中搅拌1h，后升至室温，避光条件下搅拌2...
- 杨金会叶子平马敏琦冯尧马晓琴
- 文献传递
- 天然产物Brosimacutins H和I的对映选择性全合成被引量：1
- 2016年
- Brosimacutins H和I是从巴西的Brosimum acutifolium Huber树皮中分离出的两个具有相似结构的黄酮类化合物.此树皮被巴西当地居民作为抗发炎和抗风湿的药物,并且这两种化合物具有一定的细胞活性.以廉价的羟苯乙酮和羟苯甲醛为原料完成了黄酮化合物Brosimacutins H和I的对映选择性合成.所有新化合物的结构都经过NMR,HRMS确认.
- 叶子平杨金会冯尧马涛牛明杰
- 关键词：查尔酮全合成
