魏波
- 作品数：13 被引量：24H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于产前诊断的腹部保护装置
- 本实用新型提供一种用于产前诊断的腹部保护装置，包括下腹部支撑带，上腹部支撑带，背部支撑带，连接带，肩带，锁扣，上锁扣，下锁扣和腹部支撑带，其中：下腹部支撑带背面的中间通过背部支撑带与上腹部支撑带背面的中间进行连接。本实用...
- 于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣
- 文献传递
- 羊水染色体平衡易位在产前诊断中的分析
- 2016年
- 目的：综合分析羊水染色体（Amnioticuidchromosome）平衡易位在产前诊断中的价值。方法：采用回顾性研究方法，选取在我院2015年7月-2016年7月收治的平衡易位病例临床资料69例作为研究对象，采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析69例孕妇羊水染色体平衡易位妊娠结局和产前诊断指征分布。结果：69例平衡易位病例中有42例产前指征为高龄妊娠，占60.87%；15例夫妇易位携带者，占21.74%；7例唐氏筛查高风险，占10.14%；4例B超结果异常，占5.80%；1例其他原因，占1.45%，各组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：羊水染色体平衡易位者由于伴随非整体倍异常或者复杂易位等导致胎儿畸形情况出现。新突发简单易位需要根据FISH以及B超等结果提供准确的妊娠指导。
- 马威魏波张慧萍
- 关键词：羊水染色体平衡易位产前诊断
- 22号染色体q11.2微重复的产前诊断及临床遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨22号染色体q11.2微重复胎儿基因型-临床表型的对应关系,为临床遗传咨询提供依据。方法选取具备产前诊断指征并行羊水穿刺产前诊断,单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)技术提示为22号染色体q11.2微重复的10例胎儿,对产前诊断指征、胎儿超声检查结果、父母SNP-array验证结果、随访妊娠结局及出生后的生长发育情况进行回顾性分析。结果10例胎儿SNP-array产前诊断结果显示22号染色体q11.2区存在268 kb~3.2 Mb的重复,除3例胎儿父母拒绝溯源验证外,4例来自表型正常的父母一方,3例为新发突变。选择性引产2例,继续妊娠8例。随访6例胎儿出生后生长发育无异常,1例生长发育迟缓,1例出生后失访。结论22号染色体q11.2微重复产前表型多样,需结合产前超声表型及父母溯源验证结果进行临床遗传咨询。
- 詹福寿魏波马一婧宋旭梅芮淑贤霍正浩
- 关键词：产前诊断
- 筛选载药乳腺肿瘤干细胞来源的外泌体生物标志物的方法
- 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种筛选载药乳腺肿瘤干细胞来源的外泌体生物标志物的方法，本发明利用定量蛋白组学联合生信分析筛选乳腺癌中显著差异的外泌体关键蛋白，通过临床水平、细胞水平明确外泌体关键蛋白在乳腺肿瘤干细胞耐...
- 曹佳石斌魏波王嘉张静雅
- 孕期女性TORCH感染及相关因素调查被引量：5
- 2022年
- 目的分析本地区孕期女性TORCH感染血清学调查结果及感染相关因素,为促进本地区优生优育工作提供参考依据。方法采用磁微粒化学发光免疫分析法测定巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫IgM抗体,采用酶联免疫吸附测定法检测单纯疱疹病毒IgM抗体。回顾性分析1362例孕期女性的病历资料,跟踪随访观察其妊娠结局。结果1362例孕期女性中,7.05%TORCH-IgM抗体检查结果阳性,其中3.82%为巨细胞病毒阳性,1.40%为单纯疱疹病毒(1/2)型阳性,1.03%为风疹病毒阳性,0.81%为弓形虫阳性。初次妊娠女性中,感染率为6.67%,≥2次妊娠女性中,感染率为7.54%,两组孕期女性TORCH感染率差异无统计学意义。TORCH感染率与受教育文化程度、月收入情况、动物接触史、异常妊娠史、阴道炎有关,与患者年龄、居住环境无关。对影响孕期女性TORCH感染率的危险因素采用二元Logistic回归分析发现,受教育文化程度为大专以下、月收入情况≤4000元、有动物接触史、有异常妊娠史,是孕期女性TORCH感染独立危险因素。96例TORCH-IgM检查结果阳性者作为感染组,34.38%出现妊娠不良结局;未感染组中,6.00%出现妊娠不良结局。不良妊娠结局主要为宫内感染,共37例。感染组出现不良妊娠结局的发生率,宫内感染、流产、早产、胎儿发育迟缓、畸胎、新生儿窒息的发生率,均高于未感染组,对比差异具有统计学意义。本次研究中,8.00%发生不良妊娠结局。按照妊娠结局分成两组,对比两组的TORCH-IgM阳性率,不良妊娠组高于正常组,差异具有统计学意义。结论本地区孕期女性中,TORCH-IgM抗体检查结果阳性者主要为巨细胞病毒阳性,TORCH感染率与受教育文化程度、月收入情况、动物接触史、异常妊娠史、阴道炎有关。TORCH感染者出现不良妊娠结局的发生率,高于未感染女性。女性在孕前及孕早期接受TORCH血清筛查具有重要意义。
- 马威魏波于辛酉
- 关键词：巨细胞病毒风疹病毒单纯疱疹病毒弓形虫
- 一种临床用产前诊断检查装置
- 一种临床用产前诊断检查装置，本实用新型涉及护理装置技术领域，检查床的顶面前侧固定设置有支撑板，转杆的左端通过轴承旋接在“U”形槽的左侧，转杆的右端穿过支撑板后，固定套设有齿轮，转杆的外周壁上固定设置有转动板，检查床的右侧...
- 潘丽华于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣芮淑贤张慧萍
- 文献传递
- 染色体G显带核型分析联合拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用被引量：4
- 2023年
- 目的 探讨染色体G显带核型分析联合低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术在产前诊断中的应用价值。方法 选取就诊并具备产前诊断指征并行羊水穿刺的孕妇936例,采集孕妇羊水同时行染色体G显带核型分析和CNV-seq技术检测,比较两种方法单独及联合应用的结果及检出率。结果 孕妇年龄17~46岁,平均年龄(32.56±5.18)岁,产前诊断时的孕周为16+2~32+6周,平均孕周(18.95±3.47)周。在936例进行介入性产前诊断的羊水标本中,胎儿羊水染色体G显带核型分析检出异常74例,阳性检出率为7.91%(74/936)。CNV-seq检出染色体异常98例,阳性检出率为10.47%(98/936)。两者单独对染色体异常检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两种检测方法联合应用,检出染色体异常118例,阳性检出率为12.61%(118/936)。羊水染色体G显带核型分析、CNV-seq二者单独检测与其联合检测对染色体异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 染色体G显带核型分析和CNV-seq技术各具优势,检测结果之间相互印证。染色体G显带核型分析在低比例嵌合体、平衡易位及倒位携带者检测方面更具优势,而CNV-seq技术可检出染色体的微缺失、微重复综合征,可弥补染色体G显带核型分析分辨率的不足。在临床一般数据基础上,CNV-seq技术和染色体G显带核型分析技术联合应用,可进一步提高染色体异常的检出率,降低漏诊率,有效提高产前诊断的质量。
- 詹福寿魏波宋旭梅马一婧芮淑贤贾伟
- 关键词：产前诊断染色体核型分析拷贝数变异
- 444例孕妇孕中期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析被引量：4
- 2014年
- 目的对具备产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术羊水染色体核型分析,探讨羊膜腔穿刺术产前诊断的临床价值。方法对有产前诊断指征的444例孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行染色体核型分析。结果 444例中发现胎儿染色体多态性13例,染色体异常18例。染色体异常检出率为4.05%。无穿刺并发症发生。染色体异常核型检出率最高为B超提示胎儿异常。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺,羊水细胞染色体检查对预防缺陷儿出生有重要价值。
- 魏波史向荣芮淑贤
- 关键词：羊膜腔穿刺术产前诊断染色体核型分析
- 胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析
- 2016年
- 目的：分析产前筛查高危孕妇的胎儿染色体核型检测和产前诊断指征分析。方法：选取2014年1月-2015年12月在医院进行产前筛查高危风险的1054例孕妇作为研究对象，进行羊水穿刺或者脐静脉血穿刺，经细胞培养和染色体制片，并进行产后分析。结果：1054例孕妇在产前诊断中，检测染色体结果异常的孕妇有19例，染色体多态性检出率为6.250%，产前诊断唐氏血清学筛查、B超检查等高危因素。结论：产前诊断主要是原因是唐氏筛查高风险，异常核型中主要是21-三体，产前B超和染色体核型分析检测非常重要。
- 史向荣魏波张慧萍
- 关键词：产前诊断羊水穿刺产前诊断指征
- 20例15q11.2BP1-BP2微缺失综合征胎儿的产前诊断及遗传咨询
- 2025年
- 目的探讨15q11.2BP1-BP2微缺失胎儿的临床表型、妊娠结局以及随访情况,为遗传咨询提供依据。方法对2019年3月至2023年12月宁夏医科大学总医院产前诊断中心确诊的20例15q11.2BP1-BP2微缺失胎儿进行回顾性分析,总结其遗传学及超声检查结果、妊娠结局以及出生后的情况。本研究通过了宁夏医科大学总医院伦理委员会的审查(批准号:[2020]0520B)。结果20例胎儿染色体核型分析均未见异常。低深度全基因组测序(CNV-seq)发现其均携带15q11.2BP1-BP2微缺失,范围为0.26 Mb~0.87 Mb,均判定为致病性拷贝数变异。20例胎儿中有3例存在超声异常,包括肾盂分离、胼胝体发育不全、颈褶增厚各1例。10例亲本溯源提示2例为新发变异,8例遗传自表型正常的亲代。经遗传咨询后3对夫妻选择了终止妊娠,其余17例均继续妊娠至分娩。随访时子代最小2月龄,最大5岁,生长发育均无明显异常。结论CNV-seq对于15q11.2BP1-BP2微缺失的产前诊断具有重要的价值。阳性胎儿需结合产前超声及亲代溯源的结果进行咨询和长期随访,合理指导妊娠决策和再生育。
- 李美娟于辛酉杨兰花王晓燕魏波
- 关键词：拷贝数变异产前诊断
