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  • 6篇医药卫生

主题

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作者

  • 6篇陆水
  • 3篇冯国生
  • 3篇蒿艳蓉
  • 3篇高珊
  • 3篇陈晓丹
  • 3篇吕艳茹
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传媒

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年份

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  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
自体T细胞免疫治疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:评价自体T细胞免疫治疗联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。  方法:回顾性分析我院临床肿瘤中心中晚期非小细胞患者53例,其中采用自体T细胞免疫治疗联合常规化疗患者27例,同期匹配单纯化疗患者26例,观察两...
陆水
关键词:非小细胞肺癌免疫治疗化疗临床疗效
老年营养风险指数与进展期非小细胞肺癌患者预后的相关性分析
2024年
目的探讨老年营养风险指数(GNRI)与进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的相关性。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月在广西壮族自治区人民医院肿瘤内科确诊并接受一线标准化疗的驱动基因阴性的老年进展期NSCLC患者共117例。收集患者的基线资料、实验室检验及影像学结果,并通过多种方式随访患者的生存状态。结果与高GNRI组(GNRI>98,n=35)相比,低GNRI组(GNRI≤98,n=82)患者更容易出现胸膜转移及白蛋白下降,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。根据Kaplan-Meier曲线,低GNRI组具有更差的无进展生存期(9个月vs 19个月,P<0.001)和总生存期(16个月vs 41个月,P<0.001)。单因素及多因素分析显示,低GNRI是影响患者总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论GNRI是老年进展期NSCLC患者疗效及生存简单有效的潜在预测指标,低GNRI可能与预后更差相关。
高珊吕艳茹谢嫣嫣黄琴陈晓丹陆水竺建芳蒿艳蓉
关键词:预后
晚期非小细胞肺癌化疗疗效与治疗前中性粒细胞/淋巴细胞比值的关系
2021年
目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗效果的关系。方法回顾性分析2016年1月-2020年1月广西壮族自治区人民医院符合入组标准的不能手术的ⅢB期和Ⅳ期的80例NSCLC住院患者。采集治疗前NLR,分析NLR与化疗效果之间的关系。依据治疗效果将患者分为疗效应答组和疗效无应答组。结果单因素分析显示,两组NLR比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析显示,NLR为影响化疗效果的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论NSCLC晚期患者化疗效果与治疗前NLR相关,且低NLR患者化疗效果更好;NLR可能成为进展期及晚期NSCLC患者一线化疗效果的预测指标。
曹宇华吕艳茹蒿艳蓉莫晓云冯国生黄露陈晓丹高珊陆水
关键词:肺癌化疗
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:17
2013年
目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞患者53例,其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗患者27例,同期匹配单纯化疗患者26例,观察2组的疾病控制率、毒副反应、生活质量、无进展生存时间( PFS)和总生存时间( OS)。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗组及单纯化疗组的疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为:88.9%和65.4%,差异有统计学意义( P <0.05);毒副反应方面联合治疗组对比单纯化疗组的Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为:25.9%及53.8%,差异有统计学意义( P<0.05);生活质量方面,联合治疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为89.3%及65.4%,差异有统计学意义( P <0.05)。肿瘤PFS、OS,有延长趋势,但未达到统计学差异( P >0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌,不仅可以提高患者疾病控制率而且能减少化疗毒副反应、改善患者生活质量。
袁贤彬冯国生陆水
关键词:非小细胞肺癌化疗
盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌痛的起始滴定剂量及基因多态性研究
2025年
目的探讨重度癌痛患者应用10 mg和20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量的镇痛效果差异,以及OPRM1 A118G和ABCB1 C3435T基因多态性与盐酸羟考酮缓释片需求量之间的关系。方法选择2019年1月至2020年10月在广西壮族自治区人民医院肿瘤内科初治的既往未系统使用过阿片类药物的重度癌痛患者148例,将其随机分为试验组和对照组,各74例,分别以20 mg、10 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量。记录两组患者的疼痛缓解率、3 d内疼痛滴定完成率、盐酸羟考酮缓释片需求量及不良反应,并计算不同基因型患者盐酸羟考酮缓释片的需求量。结果试验组患者1 h、24 h疼痛缓解率及3 d内疼痛滴定完成率明显高于对照组(90.5%vs 68.9%,P=0.001;89.2%vs 75.7%,P=0.031;70.3%vs 54.1%,P=0.040)。癌痛滴定稳定后,两组患者24 h-盐酸羟考酮缓释片用量和最常见不良反应差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组患者的中位24 h-盐酸羟考酮缓释片用量分别为54.62(35.18,105.82)mg和62.15(42.69,102.79)mg,其中恶心呕吐、便秘和头晕是最常见的不良反应,经过对症处理后均能够缓解。携带OPRM1 A118G位点AA、AG、GG基因型的患者24 h-盐酸羟考酮缓释片需求量存在差异(P<0.05),其中携带GG基因型的患者需求量最高,而ABCB1 C34357基因多态性对重度癌痛患者盐酸羟考酮缓释片用量无明显影响。结论使用20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量可提高重度癌痛的缓解率且安全性良好。OPRM1 A118G基因多态性可能影响盐酸羟考酮缓释片的需求量,其可能成为指导癌痛治疗的潜在生物标志物。
陈晓丹周舒吕艳茹徐志勇兰海燕陆水高珊舒留洋林思阳蒿艳蓉谢嫣嫣
关键词:重度癌痛盐酸羟考酮缓释片基因多态性镇痛
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效.方法 回顾性分析我院临床肿瘤中心晚期非小细胞患者53例,其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗患者27例,同期匹配单纯化疗患者...
袁贤彬冯国生陆水
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