王颖峥
- 作品数：16 被引量：39H指数：4
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- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理历史地理更多>>
- 红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后突触素、Tau表达的研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨红景天苷对脑缺血再灌注模型大鼠突触素(SYN)、Tau表达的影响。方法:36只健康成年雄性SD大鼠按照体质量随机分为假手术组12只和模型组24只。模型组通过线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,动物造模后完全苏醒时,采用Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分,将造模成功的24只大鼠随机分成模型组和红景天苷组,每组12只。大鼠栓塞2 h后,首次给药,假手术组和模型组分别按体质量腹腔注射生理盐水50 mg/kg,红景天苷组按体质量腹腔注射红景天苷50 mg/kg。首次给药24 h后准备取材,于取材前2 h再给药1次。取大鼠左脑组织,采用RT-q PCR技术检测大鼠缺血侧脑组织SYN、Tau m RNA表达,免疫组织化学法检测过度磷酸化Tau蛋白(p-Tau231)表达,Western Blot技术检测大鼠缺血侧脑组织SYN、p-Tau231蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组SYN表达降低(P<0.05);与模型组比较,红景天苷组SYN表达升高(P<0.05);与假手术组比较,模型组p-Tau231表达升高(P<0.01);与模型组比较,红景天苷组p-Tau231表达降低(P<0.01)。结论:红景天苷能提高大鼠MCAO模型引起的SYN下调,降低缺血再灌注引起的同侧丘脑继发性损害时Tau蛋白异常磷酸化。
- 苏燕青王颖峥汪旭雯宋百颖林昱洪桂祝
- 关键词：脑缺血缺血再灌注红景天苷突触素TAU蛋白
- 探索人脐静脉内皮细胞缺氧/复氧损伤模型
- 2016年
- 探索人脐静脉内皮细胞(Huvec)体外缺血再灌注损伤模型。方法 体外培养Huvec细胞,三气培养箱1%氧气分别缺氧0、3h、6h、12h、24h再复氧24h模拟脑缺血再灌注损伤,用MTT变色法检测细胞生存活性。结果 Huvec细胞缺氧12h再复氧24h细胞活性约为正常对照组50%,为最佳造模缺氧时间。
- 王颖峥
- 关键词：人脐静脉内皮细胞缺血再灌注
- 基于网络药理学与实验验证探讨连翘苷治疗脓毒症的作用及机制被引量：2
- 2024年
- 目的:探讨连翘苷治疗脓毒症的作用机制。方法:利用网络药理学预测连翘苷治疗脓毒症的潜在靶点,构建“连翘苷-共同靶点-疾病”可视化网络图,确定连翘苷治疗脓毒症的蛋白互作关系网络(PPI);并对潜在靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,了解连翘苷治疗脓毒症可能的生物进程及通路。通过分子对接检验连翘苷与核心蛋白的结合活性。通过腹腔注射脂多糖(LPS)复制脓毒症大鼠模型,给予连翘苷进行干预,通过反转录实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测连翘苷抗脓毒症作用。结果:网络药理学分析表明,连翘苷治疗脓毒症的核心靶点为SRC、AKT1、RHOA、CASP3和HSP90AA1等,GO富集分析结果表明连翘苷主要通过影响蛋白水解、细胞迁移的正调节、凋亡过程的负调节等生物进程;发挥丝氨酸型内肽酶活性、酶结合、相同的蛋白质结合等分子功能;以及细胞外泌体、细胞外区域、质膜等细胞组分,进而发挥抗脓毒症的作用,其作用可能与PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、Rap1信号通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化等通路相关。分子对接结果显示,连翘苷与以上核心靶点均有良好的结合活性。动物实验结果显示,与正常对照组比较,模型对照组大鼠肺组织中炎症因子Tnfa、Il6、Il1b、Src、Rhoa、Casp3、Hsp90aa1 mRNA表达均显著上调(P<0.01);与模型对照组比较,连翘苷10、20、40 mg/kg组大鼠肺组织中Tnfa、Il6、Il1b、Src、Rhoa、Casp3、Hsp90aa1 mRNA表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:运用网络药理学预测了连翘苷治疗脓毒症的核心靶点及信号通路,并通过体内实验进行相关验证,为深入探讨连翘苷治疗脓毒症的作用机制提供参考依据。
- 李丽梅于虹敏黄美霞王颖峥王英豪
- 关键词：连翘苷脓毒症分子对接蛋白激酶白介素
- C3SP1-PGL3重组质粒的构建及其在PC12细胞中的表达
- 2016年
- 目的:构建含有SP1结合位点的C3启动子的荧光素酶重组质粒。通过瞬时转染证明导入载体的目的基因具有高效的启动子活性。方法:以SF级雄性大鼠的大脑总DNA为模板,根据Genbank中含有SP1结合位点的C3启动子的核苷酸序列设计引物,对大鼠C3基因的启动子进行特异性扩增。以原始质粒p GL3为载体,利用Gibson Assembly连接目的片段和酶切质粒进行分子重组,通过PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该重组质粒通过脂质体介导,转染PC12细胞。活体成像检测和双荧光素酶活性检测得重组质粒的萤火虫荧光素酶活性。结果:PCR鉴定、酶切鉴定表明表达载体p GL-3中插入了含有SP1结合位点的C3启动子基因片断,测序结果表明编码框正确。在PC12细胞中表达出高效的启动子活性。结论:获得能够在PC12细胞内高效表达萤火虫荧光素酶的重组质粒C3SP1-p GL3。
- 苏燕青王颖峥赖文芳洪桂祝
- 关键词：重组质粒PC12转染
- 一种白芷藁本乙醇提取物、制备方法、质量检测方法及在制备抗糠秕马拉色菌的药品或洗护用品中的用途
- 本发明提供了一种白芷藁本乙醇提取物，它是以等量的白芷、藁本为原料，加入80％乙醇提取，得提取物。本发明还提供了该提取物的制备方法和用途。本发明还提供了一种具有去屑洗护作用的洗发水或护发素添加剂，它含有所述的白芷藁本乙醇提...
- 王颖峥王英豪洪江从
- 淫羊藿苷通过自噬与凋亡途径保护去卵巢大鼠骨质疏松的机制探究被引量：10
- 2023年
- 目的 探讨淫羊藿苷是否通过自噬与凋亡途径保护去卵巢大鼠骨质疏松及其机制。方法 将48只雌性SD大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、阳性对照组(尼尔雌醇1 mg·kg^(-1))和淫羊藿苷低、中、高剂量组(40、80、120 mg·kg^(-1)),每组各8只。除假手术组外,各组均进行去卵巢手术。术后灌胃给药12周后,采用双能X线吸收法检测骨密度,采用三点弯曲力学试验测量生物力学指标,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清骨代谢指标,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测自噬相关蛋白P62、自噬效应蛋白(Beclin-1)、LC3-Ⅱ以及凋亡相关蛋白胱天蛋白酶3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)和B淋巴细胞瘤基因-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达。结果 淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠骨密度、最大载荷、最大应力以及刚度均高于去卵巢组(P<0.05);淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTX-Ⅰ)水平均低于去卵巢组(P<0.05),骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平均高于去卵巢组(P<0.05);淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠骨组织P62表达均低于去卵巢组(P<0.05),Beclin-1、LC3-Ⅱ表达均高于去卵巢组(P<0.05);淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠骨组织Caspase-3、BAX表达均低于去卵巢组(P<0.05),Bcl-2表达均高于去卵巢组(P<0.05)。结论 淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨质疏松具有保护作用,其机制可能与增强骨组织自噬水平以及抑制细胞凋亡有关。
- 何丽君黄巧文马黄璜章靓张余王颖峥
- 关键词：淫羊藿苷去卵巢大鼠骨质疏松自噬凋亡
- 色胺酮在食管癌化疗耐药过程中的作用被引量：3
- 2016年
- 为研究色胺酮对食管癌化疗药物顺铂耐药性的抑制作用及其作用机制,设计食管癌Eca109细胞及其顺铂耐药株Eca109/cDDP细胞的顺铂及色胺酮不同处理组,根据实验目的选择不同的处理方式.利用实时荧光定量PCR检测Eca109和Eca109/cDDP细胞中多药耐药基因1(MDR1)及谷胱甘肽-巯基-转移酶-pi基因(GST-pi)的mRNA表达水平;免疫印迹和免疫荧光技术检测Eca109细胞和Eca109/cDDP细胞中MDR1和GST-pi蛋白的表达水平;细胞计数试剂盒(cell counting kit,CCK-8)法检测细胞增殖以及基因敲降后的回补效果.结果表明:色胺酮不仅显著抑制了食管癌细胞顺铂耐药株Eca109/cDDP细胞中MDR1基因的表达,而且MDR1和GST-pi蛋白的表达也受到了显著的抑制;色胺酮不但能抑制Eca109细胞的增殖能力,对耐药株Eca109/cDDP细胞增殖也存在抑制作用;色胺酮逆转耐药性的能力依赖于对MDR1和GST-pi的表达抑制.综上分析,色胺酮能够通过抑制MDR1和GST-pi蛋白的表达来逆转食管癌细胞顺铂耐药株的耐药性,是一种潜在的化疗辅助药物.
- 黄彬苏燕青林晓岚王颖峥
- 关键词：色胺酮联合用药食管癌顺铂耐药性
- 闽台中药材产业交流的历史及展望被引量：2
- 2020年
- 闽台两地隔海相望,“五缘相近”。福建自古以来就是海峡两岸中药材交流的集散地,可谓历史源远流长。近年来,在各项中药材产业政策的引导下,福建加快了闽台中药材产业交流合作的步伐,并取得了可喜的成绩,与此同时,还应该清醒地认识到制约闽台中药材产业发展的瓶颈,构建“地方政府-高校-企业”三位一体的中药材产业发展思路。
- 徐伟王颖峥苏志诚褚克丹林羽张俊平
- 关键词：中药材产业
- 闽台中医药高等教育发展协同机制研究被引量：1
- 2022年
- 中医药教育越来越受到重视,福建省充分发挥闽台交流源远流长的优越条件,以“五缘”关系为纽带,积极推动福建和台湾高等教育交流与合作,在教学方式方法、培养模式、教育理念等方面互相借鉴,建立闽台高校中医药教育协同机制。
- 徐伟王颖峥苏志诚
- 关键词：高等教育
- 力克喘抗炎有效部位的筛选及其UPLC指纹图谱的构建
- 2025年
- 目的:筛选力克喘抗炎有效部位,建立其有效部位的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:水蒸气蒸馏法及回流提取法测定水提部位及芳香水部位;MTT法测定力克喘水提物对RAW264.7细胞存活率的影响;脂多糖(LPS)RAW264.7细胞建立体外炎症模型,通过一氧化氮(NO)检测试剂盒检测NO的含量水平变化、免疫印迹法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达水平,筛选力克喘的抗炎有效部位。利用UPLC分析10批力克喘抗炎有效部位的质量,建立其UPLC指纹图谱。结果:不同浓度力克喘水提部位及芳香水部位处理的各组RAW264.7细胞均无明显增殖抑制性趋势,水提部位处理的RAW264.7细胞在10μg/mL浓度下出现NO分泌减少,进一步确定水提部位低中高给药剂量分别为100、200及400μg/mL,均可下调iNOS的蛋白表达;对10批力克喘水提部位建立UPLC指纹图谱,其相似度依次为0.999、0.999、0.981、0.998、0.997、0.998、0.979、0.98、0.996、0.997。结论:力克喘不存在明显的细胞毒性,且抗炎有效部位为水提部位;本研究中10批样品相似度良好,所建立的指纹图谱可为后续实验研究提供可控、稳定的药材质量保障。
- 肖明耿吴倩媛何星灵刘翔翔王英豪王颖峥
- 关键词：炎症活性部位UPLC指纹图谱
