田丁
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 面向开放获取的科技期刊知识服务竞争性能力及其合作模式的构建与应用被引量：6
- 2018年
- 针对当前开发个性化服务能力不足和运营收益欠佳等制约科技期刊开放获取的主要问题,文章从科技期刊面向开放获取知识服务竞争性能力建设着手,提出科技期刊三大竞争性能力板块,在此基础上,创建科技期刊知识服务竞争性能力混合拓扑合作模式,应用该模式构建的科技期刊知识服务组织体系,提升了科技期刊知识服务能力与运营效益,针对性解决当前开放获取面临的实践困难,为国内科技期刊实施可持续开放获取提供实践方案。
- 田丁朱江史梦琪尹春燕
- 关键词：科技期刊知识服务
- 中医药期刊植物药材拉丁名使用存在的问题及规范化建议被引量：1
- 2024年
- 在期刊国际化发展的大环境下,药材拉丁名作为中药走出去的科学载体,其准确和规范使用对提高中医药论文的科学性,甚至保证临床安全用药均有重要作用。鉴于植物类中药占中药的绝大部分,本文详细地总结了植物药材拉丁名的构成原则,并调查当前中医药期刊植物药材拉丁名使用存在的问题。通过收集大量不规范案例,本文系统归纳出目前植物药材拉丁名存在的使用乱象,并从期刊编辑具体操作和宏观管理层面提出规范化建议,旨在提升中医药期刊药材拉丁名的规范化使用程度,提高中医药期刊文章的编校质量和内容可信度,促进中医药的国际传播和交流合作。
- 李玉田丁
- 中国应对开放出版转换协议的问题与策略
- 2025年
- [目的/意义]全球转换协议及转换论文的数量正逐年上升,中国参与转换的潜能有待进一步释放。本研究聚焦于转换协议实践经验的借鉴与相关问题的阐释,基于国家层面试图全面、系统地考察转换协议对中国的价值,并提出适合中国国情的转换协议策略。[方法/过程]在回顾全球转换协议实践及研究现状、对比分析我国各个主体转换实践问题的基础上,阐述国家推动转换协议的必要性、紧迫性及可行性。[结果/结论]转换协议的持续推进是一项系统性工程,需要战略布局、组织设计、平台建设、期刊发展、转换路径多层面的策略多管齐下、整体推进。
- 朱江罗煜罗煜田丁赵昆华田丁
- 关键词：开放获取出版TAS
- 基于网络药理学、生物信息分析及分子对接探究构树茎抗特应性皮炎活性及作用机制
- 2025年
- 基于细胞实验,采用网络药理学、生物信息分析及分子对接技术,探究构树茎(twigs of Broussonetia papyrifera,TBP)抗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的活性成分和潜在机制。通过白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)/肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)模型验证TBP的抗AD活性,利用TCMSP、SwissTargetPrediction、UniProt、STRING等数据库及Cytoscape软件预测并筛选TBP抗AD的活性成分及核心靶点,使用R语言进行GO功能注释和KEGG通路分析,并对核心成分与核心靶点进行分子对接验证,使用机器学习算法和生物信息分析技术筛选TBP抗AD的关键生物标志物及其相关途径,使用CIBERSORT算法进行免疫浸润分析。细胞实验结果显示TBP的氯仿和乙酸乙酯提取物能够显著抑制IL-13的分泌,且无细胞毒性。网络药理学结果显示TBP抗AD的核心成分有构树宁黄烷A、构树宁B等,核心靶点有丝氨酸/苏氨酸激酶1(serine/threonine kinase 1,AKT1)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶SRC(proto-oncogene tyrosine-protein kinase SRC,SRC)、信号转导和转录激活因子1(signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)等;GO显示生物过程主要与丝氨酸磷酸化调控相关,细胞组分和分子功能主要涉及膜筏和磷酸酶结合,KEGG结果显示靶点主要集中在免疫调节和炎症反应相关通路;分子对接表明构树宁黄烷A与核心靶点结合紧密,生物信息分析显示构树宁黄烷A抗AD的关键生物标志物STAT 1与干扰素γ应答通路和E2F靶标通路显著相关,其表达水平与活化的CD4^(+)记忆T细胞的浸润呈正相关。研究结果提示TBP及构树宁黄烷A可能通过靶向STAT1、SRC和AKT1,协同抑制NOD样受体(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors,NLRs)与Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)信号通路,减少IL-13、IL-1β等促炎因子释放,调节CD4^(+)记忆T细胞与肥大细胞浸润,缓解辅助性T细胞1
- 高丛西朱建勇田丁王扣
- 关键词：网络药理学特应性皮炎STAT1
- 新世纪中国科学院科技期刊发展的思考
- 2001年
- 回顾中国科学院科技期刊工作走过的路程,总结了院期刊工作建设方面的成就和不足,并对今后院科技期刊工作建设发展提出了一些设想与建议.
- 田丁方曙
- 关键词：科技期刊
- 基于网络药理学及实验验证的地黄-丹参药对治疗糖尿病视网膜病变的作用机制研究
- 2025年
- 通过血清药物化学、网络药理学及分子对接技术,结合体内实验验证探究地黄-丹参药对(Rehmanniae Radix-Salviae Miltiorrhizae Radix,RRSM)抗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的药效与作用机制。建立DR大鼠模型,评估RRSM在体内的抗DR的作用;采用血清药物化学和UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析技术鉴定RRSM的入血原型成分,结合网络药理学预测RRSM抗DR的作用机制;采用分子对接以及体内实验验证网络药理学结果。实验表明,RRSM对DR大鼠有治疗效果;血清药物化学实验获得22个RRSM入血原型成分,应用网络药理学共获得RRSM靶点548个,DR靶点2646个,取交集靶点239个;蛋白互作网络筛选得到35个关键靶点。KEGG分析显示,RRSM参与调控多条DR相关通路,其中晚期糖基化终末产物-受体(advanced glycosylation end products/receptor of AGEs,AGEs/RAGE)和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)通路富集程度最高;分子对接结果显示,RRSM核心成分与RAGE/PI3K/AKT通路上的关键节点蛋白有较好结合力;体内实验表明,与模型组相比,RRSM组RAGE、PI3K、AKT的蛋白表达显著升高(P<0.05),核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达显著下降(P<0.05),且效果大于单味药。研究初步确定了RRSM可通过调控RAGE/PI3K/AKT通路发挥抗炎和抗血管新生作用治疗DR,为探索中药配伍治疗DR提供了科学依据。
- 梁欢李桓宇任缘田丁张梅
- 关键词：糖尿病视网膜病变血清药物化学
- SGML/XML 在学术期刊电子出版中的应用与发展被引量：5
- 2000年
- 介绍了国际上 SGML/XML 在学术期刊电子出版中的应用、标准的建立和标准实施现状,并对其相关标准的发展趋势作了分析和讨论。
- 刘雪梅方曙田丁
- 关键词：电子出版
