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李巍

作品数：7 被引量：17H指数：3
供职机构：中山医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇BCR-AB...
  • 2篇遗传学
  • 2篇融合基因
  • 2篇突变
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 2篇MRNA
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白测定
  • 1篇点突变
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白测定
  • 1篇遗传疾病
  • 1篇抑制物
  • 1篇糖化

机构

  • 6篇中山医科大学
  • 2篇深圳市第五人...
  • 1篇广州市第一人...

作者

  • 7篇李巍
  • 4篇杜传书
  • 1篇韩家莲
  • 1篇肖正华
  • 1篇陈蕃
  • 1篇冯泰宝

传媒

  • 1篇国外医学（遗...
  • 1篇国外医学（分...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
白血病 BCR-ABL 融合基因逆转录 PCR 检测中的实验因素探讨被引量：4
1997年
建立白血病中费城（Ｐｈ）染色体上独特的ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因的逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）快速检测方法。利用正交设计原理优化逆转录反应条件，探讨该法中引物设计和嵌套式ＰＣＲ对检测灵敏度的影响，利用扩增产物所含限制性酶切位点进行产物特异性鉴定。运用此法检测１２例慢性粒细胞白血病，除１例阴性外，其余１１例阳性标本含不同类型（ｂ３ａ２，ｂ２ａ２，Ｂ１ａ２）ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ。讨论了用于临床标本检测中应考虑的问题。
李巍杜传书
关键词：白血病遗传学BCR-ABL
哺乳动物细胞中周期蛋白依赖激酶抑制物的研究进展被引量：2
1996年
癌症的发生发展与一些癌基因和抑癌基因的作用有关．其中某些癌基因和抑癌基因通过参与细胞周期的调节而发挥其作用．而周期蛋白依赖激酶的调控在细胞周期调节中起关键作用．本文综述了近年来的有关哺乳动物细胞周期蛋白依赖激酶的一些主要抑制物（ｐ１５．ｐ１６．ｐ１８，ｐ１９．ｐ２１，ｐ２７等）的研究进展，并阐述它们与肿瘤的关系。
李巍
关键词：哺乳动物细胞周期抑制物
竞争聚合酶链反应定量bcr-abl mRNA方法的建立及应用
1998年
竞争聚合酶链反应定量ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ方法的建立及应用李巍杜传书我们根据ｂｃｒ－ａｂｌ基因的特点，用重组聚合酶链反应（ＰＣＲ）法定点改建ｂ３ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ，得到ｂ３ａ２和ｂ２ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ的通用竞争内标物。在此基础上，...
李巍杜传书
关键词：聚合酶链反应BCR-ABLMRNA
2型糖尿病患者中G6PD缺乏症的基因频率及其对糖化血红蛋白测定的影响被引量：5
1998年
韩家莲李巍冯泰宝肖正华陈蕃肖正华
关键词：G6PD缺乏症糖化血红蛋白基因频率流行率民族差异葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
重组PCR构建bcr-abl mRNA竞争RT-PCR内标物被引量：5
1998年
目的竞争ＰＣＲ可用于ｍＲＮＡ的定量测定，为了得到白血病中ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ定量ＰＣＲ的竞争内标物。方法利用重组ＰＣＲ技术，实施对ｂ３ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ中一２７６ｂｐ片段的缺失法定点突变。结果经ＤＮＡ序列分析证实，重组后的ｃＤＮＡ片段与重组前相比，５′和３′端大部分序列相同，仅中间５５ｂｐ的部分序列缺失，同时引入１９ｂｐ外源ＤＮＡ片段，即净缺失３６ｂｐ，得到２４０ｂｐ的重组ＰＣＲ产物。较ｂ２ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ相应的２０１ｂｐ扩增片段长３９ｂｐ，使之适于作为ｂ３ａ２和ｂ２ａ２型两类ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ定量ＰＣＲ的通用内标物。
李巍杜传书
关键词：BCR-ABL融合基因重组PCRMRNA白血病
白血病中P16基因突变的检测
1997年
用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）、ＤＮＡ直接测序和多重ＰＣＲ法，检测了１８例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ），１例Ｋ５６２细胞株，９例急性粒细胞性白血病（ＡＭＬ），６例急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ），２例多发性骨髓瘤（ＭＭ）患者外周血／培养细胞ＤＮＡ中Ｐ１６基因的点突变和基因缺失。用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ共筛查出５例ＣＭＬ中Ｐ１６基因的异常，突变率为２７．８％（５／１８），对其中１例外显子２异常者经测序证实为第１５１密码子ＣＣＣ→ＣＧＣ的转换，导致Ｐｒｏ→Ａｒｇ的错义突变；并检出１例ＭＭ中Ｐ１６基因外显子３的异常；受检的ＡＬＬ，ＡＭＬ，Ｋ５６２细胞株中，未检出突变。各病例中均未检出Ｐ１６基因的缺失。本文探讨了白血病中Ｐ１６基因突变的意义。
李巍杜传书
关键词：突变
点突变的基因诊断方法的进展被引量：1
1996年
本文概述了近年来有关点突变用于疾病诊断的方法的原理和应用,着重介绍有关等位基因特异性扩增(ASA)、连接酶链式反应(LCR)、PCR-ELISA法、直接测序法(DS)等的有关进展,并对各方法之优缺点进行了综合评价分析,以指导合理选用。
李巍
关键词：点突变DNA诊断聚合酶链反应遗传疾病
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