邱慧
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南昌市洪都中医院更多>>
- 发文基金：南昌市重点攻关及产业化科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法同时测定心动颗粒中阿魏酸和欧前胡素的含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定心动颗粒中阿魏酸和欧前胡素含量。方法色谱柱为Welchrom@C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(10 mmol/L磷酸)(B),梯度洗脱:0~3.5 min,15%A;3.5~12 min,15%A→25%A;12~21 min,25%A);流速1.0 m L/min;检测波长310 nm;柱温35℃。结果阿魏酸和欧前胡素的质量浓度分别在5.19~51.90μg/m L和5.20~52.05μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系(r2>0.9995),平均回收率分别为98.34%和98.06%,RSD分别为1.02%和0.96%(n=6)。结论本测定方法简便、准确,稳定性、重复性好,适用于心动颗粒中阿魏酸和欧前胡素的含量测定。
- 郭征兵邱慧徐倩罗金根
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸欧前胡素
- 高效液相色谱法测定三花膏中蒙花苷含量被引量：3
- 2016年
- 目的建立测定三花膏中蒙花苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以三花膏中野菊花药材中的主要活性成分蒙花苷为对照品,采用Phenomenex Luna C_（18）反相色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-含10 mmol/L H_3PO_4的水溶液（B,48∶52）为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为334 nm,柱温为35℃。结果蒙花苷质量浓度在4.67-46.74 g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,加样回收率为99.75%,RSD为1.80%（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,适用于三花膏中蒙花苷的含量测定。
- 邱慧戴群芳汪保林
- 关键词：高效液相色谱法蒙花苷
- 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收代谢成分被引量：1
- 2023年
- 目的 建立UHPLC Q-Exactive HRMS法鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收后血浆与尿液中的成分。方法 采用Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分析三七极细粉醇提物及口服给药后血浆与尿液的成分;流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.3 ml/min;柱温35℃;电喷雾离子源(ESI),负离子模式。结果 在三七极细粉醇提物中共鉴定出41个化合物,其中38个为皂苷类成分,另3个为黄酮苷类物质。健康男性单剂量(2 g)给予三七极细粉后,血浆及尿液样本中均未检出相应的原型化合物与代谢产物。结论 该法快速、准确,可为三七极细粉质量控制及临床开发提供科学依据。
- 邱慧徐倩黄霞汪保林
- 纳米材料体外细胞毒性研究现状与展望被引量：4
- 2017年
- 纳米科学是上个世纪80年代末发展起来的新兴学科,是21世纪最有前途的新科学技术之一。随着纳米材料应用的日益广泛,其所带来的健康风险也越来越大,对其生物安全性的研究也刻不容缓。文章就纳米材料的毒性影响因素,对细胞造成的毒性效应机制及其体外细胞毒性的评价方法进行详细阐述,并综述了近几年来关于纳米材料毒性研究的最新进展及对纳米技术安全性评估进行了系统的讨论。
- 汪保林邱慧
- 关键词：纳米材料细胞毒性影响因素
- 腰痛康胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的 建立腰痛康胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对处方中续断、独活、狗脊等药材进行薄层鉴别;反相高效液相色谱法（HPLC）测定腰痛康胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 TLC中斑点清晰、分离良好;HPLC测定淫羊藿苷进样量在0.21~2.1μg范围内线性关系良好（r=0.9984）,平均加样回收率（n=5）为99.2%,RSD（n=5）为0.25%。结论 本方法操作简便、专属性强、准确度高、精密度和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。
- 徐倩邱慧
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 穿心莲内酯衍生物的合成研究进展被引量：5
- 2017年
- 穿心莲内酯为爵床科植物穿心莲的重要天然活性成分之一,穿心莲内酯及其衍生物具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗HIV、保肝活性以及α-葡萄糖苷酶抑制等活性,由于其广泛的药理活性而备受研究者关注。该文对穿心莲内酯衍生物的合成进行综述,并简述其相关的药理活性报道。
- 骆瑜邱慧汪保林
- 关键词：穿心莲内酯衍生物
- UPLC-MS/MS法同时测定性保健食品中6种PDE5型非法添加物的含量被引量：3
- 2019年
- 目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),建立性保健食品中非法添加的6种磷酸二酯酶5(PDE5)型化合物的含量测定方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%乙酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为0.25 ml/min,柱温35℃,进样量10μl;MS条件:电喷雾离子源(ESI),正离子模式,离子源电压5500 V,雾化器压力(GS1)、辅助气压力(GS2)分别为45,55 psi,离子源温度500℃,多反应监测模式(MRM)扫描。结果6种非法添加化合物的峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.997,检出浓度0.108~0.906 ng/ml,精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)分别≤4.33%,3.43%,4.25%,平均回收率为90.57%~113.92%,RSD为1.81%~4.92%。结论本方法简便、灵敏、准确,专属性强,适用于性保健食品中6种PDE5型非法添加物的定量检测。
- 邱慧毛盛芳
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法非法添加
