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都杰

作品数:1 被引量:9H指数:1
供职机构:山东农业大学植物保护学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇芜菁
  • 1篇芜菁花叶
  • 1篇芜菁花叶病毒
  • 1篇萝卜
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇分离物
  • 1篇分子
  • 1篇分子特性
  • 1篇CP基因
  • 1篇病毒分离物

机构

  • 1篇山东农业大学

作者

  • 1篇竺晓平
  • 1篇田延平
  • 1篇刘金亮
  • 1篇于晓庆
  • 1篇李向东
  • 1篇严敦余
  • 1篇都杰

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
潍坊萝卜中芜菁花叶病毒分离物的分子特性及CP基因的表达被引量:9
2006年
从表现红心病的潍坊萝卜块根上得到一芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus, TuMV)分离物(TuMV-Ra),通过RT-PCR获得了该分离物的外壳蛋白(CP)基因,对其进行了序列测定,并将其核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中登录的其它20个TuMV萝卜分离物的相应序列进行比较和分析。结果表明,TuMV-Ra与这20个分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.9%~99.O%,CP氨基酸序列同源性为94.8%~99.7%;其中与中国浙江杭州萝卜的两个分离物HZLB1、HZLB2同源性最高,核苷酸序列的同源性为98.7%和99.0%,氨基酸序列同源性为99.0%和99.7%。TuMV-Ra与1999年从表现相同症状的潍坊萝卜得到的分离物CHINA-WF CP基因核苷酸同源性为93.66%,氨基酸同源性为96.53%,说明病毒发生了比较大的变异,而且变异的位点主要在CP的N末端。将TuMV-Ra CP基因克隆到原核表达载体pET-22b(+),在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出分子量为38kD的融合蛋白。Western blotting分析证明TuMV-RaCP在大肠杆菌中得到了正确表达。
刘金亮于晓庆田延平都杰竺晓平李向东严敦余
关键词:芜菁花叶病毒萝卜CP基因分子特性
共1页<1>
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