申璐
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
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- 核桃叶提取液对小鼠血糖影响的实验研究
- 2018年
- 目的:观察核桃叶提取液对小鼠血糖浓度的影响。方法:取KM小鼠50只,按血糖浓度随机均分五组。正常对照组给予0.9%NaC l注射液,二甲双胍组给予盐酸二甲双胍缓释片20 mg/ml,核桃叶低、中、高浓度组(核桃叶提取液150 mg/ml、300 mg/ml、600 mg/ml)灌胃,每天灌胃1次,共15 d,尾静脉取血检测血糖浓度。结果:二甲双胍组血糖浓度明显低于正常对照组和核桃叶低、中、高浓度组,差异有统计学意义(P<0.01),核桃叶低、中、高浓度组和正常对照组的血糖浓度各组间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:研究表明,核桃叶对小鼠血糖浓度无显著性影响。
- 黄海峰黄世宇申璐韦国宾刘子豪王彩冰
- 关键词：血糖浓度小鼠
- 白花九里明对脂肪肝干预及肝脏结构和功能保护的研究
- 2021年
- 目的探讨壮药白花九里明对高脂诱导脂肪肝的干预保护作用。方法选取KM小鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、白花九里明低浓度组、白花九里明中浓度组和白花九里明高浓度组,每组10只。各组小鼠每天灌胃2次:正常对照组给予0.9%氯化钠溶液,其他组给予1.0138 g/mL猪油;正常对照组和模型对照组给予0.9%氯化钠溶液,辛伐他汀组给予0.3 mg/mL辛伐他汀,白花九里明低浓度组、中浓度组、高浓度组分别给予0.2、0.4、0.8 g/mL白花九里明提取液;灌胃量均按小鼠体质量计算(10 mL/kg),连续5周。末次灌胃后12 h摘除眼球取血分离血清,检测各种血清甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)、谷丙转氨酶(ALT)含量。分离肝右叶制备肝组织切片。结果模型对照组TG明显高于其他各组(P<0.05),白花九里明低浓度组、中浓度组TG明显高于正常对照组(P<0.05),白花九里明高浓度组TG明显低于低浓度组(P<0.05),白花九里明高浓度组、辛伐他汀组、正常对照组TG组间两两比较差异无统计学意义;模型对照组、辛伐他汀组、正常对照组TP组间两两比较差异无统计学意义,白花九里明低浓度组、中浓度组、高浓度组TP明显高于辛伐他汀组(P<0.05),白花九里明低浓度组TP与正常对照组比较,差异无统计学意义,白花九里明中浓度组、高浓度组TP明显高于正常对照组(P<0.05),白花九里明中浓度组、高浓度组TP组间比较差异无统计学意义;模型对照组ALT明显高于正常对照组(P<0.05),辛伐他汀组ALT与正常对照组比较差异无统计学意义,但明显低于模型对照组(P<0.05),白花九里明低浓度组、中浓度组、高浓度组ALT组间两两比较差异无统计学意义,但明显低于正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组(P<0.05)。正常对照组肝细胞形态结构清晰正常,肝索排列规则,肝血窦清晰,中央静脉管内仅见少许血细胞;模型对照组肝细�
- 黄世宇王彩冰申璐韦国宾黄海峰刘子豪林娜
- 关键词：脂肪肝干预小鼠
- 核桃叶提取液对CCl_4诱发小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2016年
- 目的:观察核桃叶提取液对四氯化碳(CCl_4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:取昆明种小鼠50只,随机均分为正常对照组、模型对照组(给予生理盐水灌胃)及核桃叶低、中、高浓度组(分别给予0.1、0.2、0.4 g/ml的核桃叶提取液灌胃),灌胃量按10 ml/kg体重计算,每天灌胃1次,共14 d。在末次灌胃1 h对正常对照组(给予生理盐水)、模型对照组和核桃叶低、中、高浓度组(给予0.1%CCl_4)腹腔注射,注射量按10 ml/kg的体重计算,24 h后检测小鼠肝匀浆总蛋白(TP)浓度和谷丙转氨酶(GPT)活性、血清GPT活性。结果:肝匀浆TP浓度和GPT活性在各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05),模型对照组和核桃叶低浓度组的血清GPT活性明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);核桃叶中浓度组和高浓度组的血清GPT活性与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);核桃叶低、中、高浓度组和模型对照组的组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);随着核桃叶提取液浓度的增加血清GPT活性趋向正常对照组。结论:血清GPT活性升高是肝细胞受损的早期敏感指标,核桃叶提取液达到一定浓度具有一定预防自由基破坏肝细胞的功能。
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- 关键词：急性肝损伤小鼠
- 白花九里明对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制被引量：11
- 2016年
- 目的探讨白花九里明提取液对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法取KM小鼠50只,随机均分为5组,正常对照组和模型对照组给予0.9%Na Cl注射液,联苯双酯组给予0.2 g/kg联苯双酯,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予15、30 g/kg的白花九里明提取液灌胃7 d;同时在灌胃的第1、3、5天,对正常对照组给予0.9%Na Cl注射液腹腔注射,模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度和高浓度组均给予0.1%四氯化碳(CCl4)溶液腹腔注射。末次灌胃1 h后,采血分离血清、取肝左叶制肝悬液分离上清液、取肝右叶制备组织切片。检测肝匀浆和血清的总蛋白(TP)含量、谷丙转氨酶(GPT)活性、谷草转氨酶(GOT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,镜下观察肝组织结构变化。结果模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组(P均<0.01),白花九里明高浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组和模型对照组(P均<0.05),正常对照组、模型对照组、白花九里明低浓度组肝匀浆GPT活性明显高于联苯双酯组和白花九里明高浓度组(P均<0.05),白花九里明低浓度组血清GOT活性明显低于正常对照组(P<0.05);白花九里明高浓度组、联苯双酯组、模型对照组肝匀浆SOD活性明显低于正常对照组(P均<0.05),白花九里明低浓度组的肝匀浆SOD活性明显高于联苯双酯组(P<0.05),白花九里明低浓度组血清SOD活性明显高于正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、白花九里明高浓度组(P均<0.01);白花九里明低浓度组和高浓度组肝匀浆MDA含量明显低于正常对照组(P均<0.05);其余各组血清TP含量、GPT活性、GOT活性、SOD活性、MDA含量组间两两比较差异无统计学意义(P均>0.05)。镜下示联苯双酯组、白花九里明低浓度组和高浓度组与模型对照组相比,肝组织结构清晰,肝细胞变性溶解坏死数量�
- 刘桂彪张铭锋申璐黄剑秋郭莹黄文飞闭丽华王保山王彩冰方晓燕
- 关键词：急性肝损伤壮药超氧化物歧化酶活性小鼠
- 白花九里明镇痛和抗炎效果的实验研究被引量：11
- 2018年
- 目的探讨白花九里明的镇痛、抗炎的作用及作用效果。方法取KM小鼠100只随机分为致痛和致炎两个大组,每大组小鼠又随机均分成5组,正常对照组和模型对照组(均给予0.9%Na Cl注射液)、阿司匹林组(给予0.5 mg/ml阿司匹林)、白花九里明低浓度组和高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,灌胃量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,每天1次,连续7天。致痛大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予0.6%冰醋酸溶液)腹腔注射,注射量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,记录15 min内小鼠的扭体次数,并计算扭体抑制率。致炎大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予20μl/只二甲苯溶液)涂小鼠右耳两面,30 min后用9 mm打孔器沿耳廓基线切下左、右耳廓并称重,计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率。结果白花九里明低浓度组和高浓度组、模型对照组的扭体次数和耳廓肿胀度均明显高于正常对照组(P<0.05,0.01);阿司匹林组的扭体次数和耳廓肿胀度与正常对照组比较差异无统计学意义,而明显低于模型对照组(P<0.01);白花九里明低浓度组的扭体次数和耳廓肿胀度与模型对照组比较差异无统计学意义,而明显高于阿司匹林组(P<0.05,0.01);白花九里明高浓度组的扭体次数明显低于模型对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01),而明显高于阿司匹林组(P<0.01),白花九里明高浓度组的耳廓肿胀度明显低于模型对照组(P<0.01),而与白花九里明低浓度组和阿司匹林组比较差异无统计学意义。白花九里明高浓度组的扭体抑制率明显低于阿司匹林组(P<0.01),而肿胀抑制率与阿司匹林组比较差异无统计学意义,但扭体抑制率和肿胀抑制率均高于白花九里明低浓度组(P<0.01)。结论高浓度的白花九里明水提液镇痛效果次于阿司匹林,而抗炎效果与�
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- 关键词：镇痛抗炎小鼠
