郑英斌
- 作品数：11 被引量：48H指数：4
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水通道蛋白1、血管内皮生长因子及微血管密度在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：18
- 2019年
- 目的探讨水通道蛋白1(AQP1)、血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)在胃癌组织中的表达及AQP1、VEGF、MVD之间的相关性和临床意义。方法选取郑州大学第二附属医院胃癌标本79例。每例分别取癌组织和癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm处),采用免疫组织化学方法检测AQP1、VEGF与MVD在人胃癌组织和癌旁组织中的表达,对AQP1、VEGF与MVD的表达及其与临床病理参数的关系进行分析。结果AQP1、VEGF在胃癌组织与癌旁组织比较,差异有统计学意义(P <0.05),胃癌组织高于癌旁组织;MVD在胃癌组织的表达与癌旁组织比较,差异有统计学意义(P <0.05),胃癌组织高于癌旁组织;AQP1、VEGF及MVD与胃癌的分化、淋巴结转移、脉管癌栓及分期相关(P <0.05);胃癌组织中AQP1与VEGF的表达呈正相关(r=0.497,P <0.05);在VEGF阳性表达的胃癌组织中,MVD表达高于VEGF阴性表达的组织(P <0.05),在AQP1阳性表达的胃癌组织中,MVD表达高于AQP1阴性表达的组织(P <0.05)。结论 AQP1、VEGF、MVD存在协同作用,与肿瘤的发生、发展密切相关。
- 董峰牛跃平郑英斌高健
- 关键词：血管内皮生长因子类微血管
- LY294002通过PI3K/Akt通路对结直肠癌RKO细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2024年
- 目的研究LY294002对结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)RKO细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法通过免疫组织化学检测p-Akt在CRC癌组织与癌旁组织中的表达情况,培养人CRC RKO细胞,并将其分为3组,分别为空白对照组(Blank组),阴性对照组(DMSO组)和阳性对照组(LY294002组),采用细胞计数(CCK-8)法测定各组细胞增殖能力,分析LY294002对人CRC RKO细胞增殖的影响;采用流式分析检测LY294002对RKO细胞凋亡的影响;Western blot检测各组细胞PI3K/Akt通路中关键分子p-Akt、Akt、Bax和Bcl-2等蛋白的表达差异。结果与癌旁组织相比,CRC组织中p-Akt显著上调。CCK-8结果显示,与其他两组比较,LY294002组RKO细胞存活数减少(P<0.05)。凋亡实验结果显示,与其他两组比较,LY294002组RKO细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。Western blot结果显示,与其他两组相比,LY294002组RKO细胞中p-Akt表达明显降低(P<0.05),Bax显著升高(P<0.05)。结论LY294002可以通过PI3K/Akt通路抑制RKO细胞增殖,促进RKO细胞凋亡。
- 张恒李康宁董海峰郑英斌
- 关键词：LY294002结直肠癌增殖凋亡PI3K/AKT通路
- DNA polβ基因对乳癌细胞MCF-7增殖及侵袭影响被引量：4
- 2019年
- 目的探究RNA干扰技术沉默DNA聚合酶β(DNA polβ)基因对人乳癌细胞的增殖、侵袭的影响。方法构建3种DNA polβ-siRNA质粒,转染人乳癌细胞(MCF-7),选择最优DNA polβ-siRNA质粒进行后续实验。应用荧光定量PCR和Western blot检测质粒转染效率;噻唑蓝(MTT)方法检测DNA polβ-siRNA对细胞增殖能力的影响;Transwell检测敲降DNA polβ基因对MCF-7细胞侵袭能力的影响。结果DNA polβ-siRNA不仅能够抑制MCF-7细胞中DNA polβ的表达,而且还能抑制MCF-7细胞的增殖(F=5.8、8.6,P<0.05)和侵袭能力(F=5.2,P<0.05)。结论DNA polβ-siRNA可有效抑制MCF-7细胞的增殖和侵袭。
- 任潇毅陈建中刘景超郑英斌
- 关键词：乳房肿瘤DNA聚合酶ΒMCF-7细胞
- 基于SEER数据库结直肠印戒细胞癌发生远处转移风险列线图预测模型的建立与验证
- 2024年
- 目的利用监测、流行病学和最终结果(the Surveillance,Epidemiology,and End Results,SEER)数据库建立并验证直肠印戒细胞癌发生远处转移风险的列线图预测模型。方法回顾性分析SEER数据库中2004–2015年期间诊断为结直肠印戒细胞癌患者的临床病理资料,并按7∶3的比例将纳入研究的患者随机分为训练集和验证集。在训练集中通过单因素和多因素logistic回归分析筛选出结直肠印戒细胞癌发生远处转移(distant metastasis,DM)的独立风险因素并构建列线图预测模型。应用受试者工作(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积(area under curve,AUC)、校准曲线和临床决策曲线评价预测模型的区分度、校准度和临床实用性。结果总共纳入2595例结直肠印戒细胞癌患者,其中1022例(39.4%)发生了DM。根据单因素及多因素logistic回归分析发现性别、年龄、T分期、N分期、手术治疗、放疗和化疗是结直肠印戒细胞癌DM的独立风险因素(P<0.05)。根据以上独立风险因素构建了结直肠印戒细胞癌发生DM的列线图预测模型,该列线图模型的ROC曲线的AUC在训练集和验证集中分别为0.78[95%CI为(0.76,0.80)]和0.77[95%CI为(0.74,0.81)];校准曲线在训练集和验证集中显示了良好的拟合度,Hosmer-Lemeshow检验结果分别为:χ^(2)=9.43,P=0.31和χ^(2)=12.47,P=0.13;临床决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)显示,当训练集和验证集的阈概率分别在10%~95%和11%~90%范围内时,该模型具有净获益。结论本研究所构建的列线图预测模型具有较高的准确性和可靠性,可用于结直肠印戒细胞癌DM的早期干预和风险预测。
- 董海峰李康宁张恒郑英斌
- 关键词：远处转移列线图
- CUG连接蛋白1在乳腺癌组织中的表达及其对细胞活力和侵袭能力的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在乳腺癌组织中的表达,以及沉默CUGBP1基因对人乳腺癌MCF-7细胞活力和侵袭能力的影响。方法:选取2015年3月～2017年9月在郑州大学第二附属医院手术治疗的乳腺癌患者96例,免疫组化法检测乳腺癌和癌旁组织中CUGBP1蛋白表达,培养MCF-7细胞并分为CUGBP1干扰序列组、对照序列组和空白组,Western blot法检测各组细胞中CUGBP1、Twist、上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的蛋白表达,MTT法检测各组细胞活力,Transwell法检测细胞侵袭能力。结果:乳腺癌组织中CUGBP1阳性表达率高于癌旁组织(χ~2=28.900,P<0.001);乳腺癌组织中CUGBP1蛋白表达在TNM分期、组织学分级和淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05);CUGBP1干扰序列组细胞中CUGBP1、Twist和vimentin蛋白相对表达量均低于对照序列组和空白组,而E-cadherin蛋白相对表达量均高于对照序列组和空白组(P<0.05);CUGBP1干扰序列组24 h、48 h、72 h和96 h时细胞活力均低于对照序列组和空白组(P<0.05);CUGBP1干扰序列组侵袭细胞数少于对照序列组和空白组(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中CUGBP1蛋白呈高表达。特异性沉默乳腺癌MCF-7细胞CUGBP1基因表达,可有效抑制细胞活力及侵袭能力,其机制可能与抑制上皮-间充质转化过程有关。
- 翟媛媛柴丽君郑英斌梁冰
- 关键词：乳腺癌细胞活力细胞侵袭上皮-间充质转化
- E-钙黏蛋白与波形蛋白在胃癌中的表达及意义被引量：17
- 2018年
- 目的探讨胃癌患者中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达及其临床意义。方法 60例胃癌患者,取手术切除胃癌标本及癌旁组织各60份分别为胃癌组和癌旁组,非肿瘤性胃切除标本20份为对照组,采用免疫组织化学法检测3组E-cadherin及Vimentin阳性表达情况,Spearman法分析胃癌组E-cadherin和Vimentin阳性表达的相关性,分析胃癌组E-cadherin和Vimentin阳性表达与临床病理特征的关系。结果胃癌组E-cadherin阳性表达率(28.3%)低于癌旁组(46.7%)和对照组(80.0%)(P<0.05),癌旁组低于对照组(P<0.05);胃癌组Vimentin阳性表达率(70.0%)高于癌旁组(50.0%)和对照组(35.0%)(P<0.05),癌旁组高于对照组(P<0.05);Spearman关联分析结果显示,胃癌组E-cadherin和Vimentin表达呈负相关(r=-0.476,P<0.001),无淋巴结转移者E-cadherin阳性表达率(40.0%)高于有淋巴结转移者(12.0%)(P<0.05),TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤低分化、有淋巴结转移者Vimentin阳性表达率(82.1%、85.2%、84.0%)均高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤中高分化、无淋巴结转移者(47.6%、57.6%、60.0%)(P<0.05)。结论胃癌组织中E-cadherin表达降低,Vimentin表达升高,二者与胃癌的侵袭及转移有关。
- 董海峰郑英斌庞志刚刘新江董玉玺罗乾坤王世行
- 关键词：胃癌上皮间质转化E-钙黏蛋白波形蛋白
- 乳腺癌中DNA聚合酶-β的表达及其对乳腺癌细胞迁移的影响被引量：2
- 2016年
- 目的 观察DNA聚合酶-β（DNA pot-β）在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞迁移能力的影响.方法 实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测75例乳腺癌组织及配对的癌旁组织中DNA pol-β的表达,分析其与淋巴结转移的关系.转染siRNA-DNA pol-β以观察DNA pol-β对乳腺癌细胞迁移能力的影响.结果 同癌旁组织比较,癌组织中DNA pol-β的表达显著升高（2.80 ±2.27比3.49±2.56,P＜0.01）,淋巴结转移与DNA pol-β的表达呈正相关（χ^2=5.580,P＜0.05）.同空白对照组（23.0±4.0）和阴性对照组（20.1±3.8）比较,siRNA-DNA pol-β转染组（10.1±2.5） MCF-7细胞的迁移能力显著下降（P＜0.05）.结论 DNA pol-β在乳腺癌中表达上调,可能是乳腺癌细胞转移的机制之一。
- 郑英斌韩娜侯帅恒解璞赵文超
- 关键词：乳腺癌迁移
- 基于SEER数据库胃印戒细胞癌病人预后列线图构建、验证与评价
- 2025年
- 目的分析影响胃印戒细胞癌(GSRC)病人的预后因素,构建并验证列线图以预测GSRC病人总生存率(OS)。方法收集监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库中2010—2015年诊断为GSRC的病人1735例,根据R软件caret包按7∶3随机分为训练集(1251例)和验证集(484例)。采用LASSO-Cox回归筛选变量并构建列线图,验证和评价列线图模型的预测效能,并与第7版美国癌症联合委员会(AJCC)分期系统相比较。结果病人年龄、种族、T分期、N分期、M分期、婚姻状态、手术治疗、化疗、区域淋巴结数和肿瘤长径是GSRC病人预后的独立危险因素(P<0.05)。列线图一致性指数(C-index)在训练集和验证集中分别为0.78[95%CI:(0.76,0.79)]和0.76[95%CI:(0.74,0.79)]。1、3、5年OS受试者操作特征曲线(ROC曲线)下面积在训练集和验证集中分别是0.83、0.88、0.89和0.82、0.86、0.88。AJCC分期C-index在训练集和验证集中分别为0.70[95%CI:(0.68,0.71)]和0.67[95%CI:(0.64,0.70)]。1、3、5年OS ROC曲线下面积在训练集和验证集中分别为0.72、0.80、0.82和0.69、0.76、0.79。结论列线图能够对GSRC病人的总生存率做出个体化预测,为临床决策提供依据。
- 董海峰李康宁张恒郑英斌
- 关键词：列线图预后
- 植入式静脉输液港方位的选择在乳腺癌患者应用中的临床研究被引量：4
- 2018年
- 目的通过比较经皮颈内静脉植入式静脉输液港的置入方位,探讨操作过程中的简便性与安全性,为选择合适的植入方位提供依据。方法收集2017-03—2018-04间在郑州大学第二附属医院行经皮颈内静脉植入输液港的135例乳腺癌术后患者。以右侧颈内静脉植入输液港的90例为观察组,以左侧颈内静脉植入输液港45例为对照组。比较置管时间、置管成功率、导管走形不良率。结果 2组术后均未见明显不适,1次置管成功率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组置管时间、术后导管走形异常发生率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论植入式静脉输液港装置选择右侧颈内静脉穿刺和左侧颈内静脉穿刺均可行。右侧植入更加简便安全,可优先选用。
- 邓萌陈建中刘景超杜绍先郑英斌
- 关键词：植入式静脉输液港颈内静脉乳腺癌
- 乳腺癌中DNA聚合酶-β的表达及其对乳腺癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的 观察DNA聚合酶-β（DNA pol-β）在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞增殖性的影响.方法 实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测乳腺上皮细胞株和60例乳腺癌组织及配对的癌旁组织中DNA pol-β的表达,分析其与肿瘤大小的关系.转染小干扰RNA（siRNA）-DNApol-β以观察DNA pol-β对乳腺癌细胞增殖的影响.结果 与癌旁组织比较,癌组织中DNA pol-β的表达显著升高（2.37±1.81比3.15 ±2.20,P＜0.001）,肿瘤体积大小与DNA pol-β的表达密切相关（x2=7.677,P＜0.05）.与人正常乳腺上皮细胞MCF-10A比较,人乳腺癌上皮细胞株MCF-7中DNA pol-β的表达显著增加（0.87±0.26比2.07±0.56,P＜0.05）.与空白对照组和阴性对照组比较,siRNA-DNA pol-β转染组细胞的增殖性显著下降（P＜0.05）.结论 DNA pol-β在乳腺癌中表达上调,可能是乳腺癌细胞恶性增生的机制之一.
- 郑英斌赵文超解璞侯帅恒韩娜
- 关键词：乳腺癌增殖
