王宁
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：青岛市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 遗传性长QT综合征患者携带SCN5A及AKAP9突变基因报道一例被引量：1
- 2016年
- 遗传性长QT综合征（congenital long QT syndrome,cLQTS）是由于编码心脏离子通道的基因突变导致的一组综合征,表现为心脏结构正常,QT间期延长和T波异常,心律失常发作时呈典型的尖端扭转型室性心动过速,易发生晕厥、抽搐和猝死。
- 王芳赵雯娜刘福颂邢晓博王宁张克传朱玉召刘杰刘歆
- 关键词：突变心电描记术
- 微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨
- 2020年
- 分析探讨微生物检验标本不合格的原因,并提出质量控制的相关对策。方法:收集我院自2016年3月至2018年12月期间出现的不合格微生物检验标本,回顾相关资料分析导致标本不合格的原因,并针对原因寻找质量控制的相关对策。结果:经过研究,此次共发现不合格微生物检验标本130例,包括痰液标本、血液标本、尿液标本、分泌物标本和粪便标本、无菌液体标本,分析导致不合格的原因主要包括操作失误、污染、送检延误和条码不清等。结论:微生物检验标本是患者治疗的重要参考依据,因此应加强对标本检验的重视程度,定期对科室工作人员展开培训,加强不同科室工作人员的互动,从而提高微生物检验标本的合格率,为患者的治疗提供保障。
- 王宁刘存
- 关键词：微生物检验不合格率
- MTHFR基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度的相关研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度。方法选择2015年1月~2016年10月经冠脉造影确诊的128例山东沿海地区汉族中年男性冠心病患者(冠脉狭窄>50%),其中急性心肌梗死36例,按照国际心脏病学会和WHO冠心病诊断标准将128例冠心病患者分为急性冠脉综合征(ACS)组67例和稳定性心绞痛(SAP)组61例,并选110例冠脉正常者作为对照组。通过循环酶法测定血浆同型半胱氨酸浓度和PCR荧光法检测MTHER C677T基因型,观察血浆同型半胱氨酸浓度和MTHFRC677T基因型分布与冠脉病变的关系。结果冠心病组血浆同型半胱氨酸水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),ACS组明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组血浆同型半胱氨酸水平明显高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.01),且高于双支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,双支病变组高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病组TT基因型、T等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);CT基因型高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组TT基因型高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.05),T等位基因频率明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组TT基因型、T等位基因频率高于单支病变组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MTHERC677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸浓度参与山东沿海地区汉族中年男性冠状动脉粥样硬化病变的发生发展,且与冠脉病变严重程度有关。
- 袁帅邢晓博李晓尚兴福赵雯娜王芳王宁张克传刘福颂
- 关键词：MTHFR基因同型半胱氨酸冠脉造影中年男性
- 伴恶性心律失常的Brugada综合征SCN1B基因突变分析1例被引量：1
- 2017年
- Brugada综合征是遗传性心律失常疾病,主要由编码传导去极化INa电流的Nav1.5钠离子通道α-亚基的SCN5A基因突变所致的功能丧失引起,其他突变基因包括编码Nav1.5钠离子通道β亚基的SCN1B和SCN3B,编码传导去极化ILCa电流的Cav1.2离子通道α-亚基的CACNA1C基因,基因突变导致钠离子或钙离子内流减少,或钾离子外流。
- 刘福颂王芳赵雯娜邢晓博张克传朱玉召刘杰王宁李荣梁琰
- 关键词：BRUGADA综合征基因突变
