公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

正交试验法优选莲子心总生物碱栓剂制备工艺被引量：1: 2016年; 目的优选莲子心总生物碱栓剂的制剂处方。方法以硬脂酸聚烃氧(40)酯和聚乙二醇2000为主要基质,甘油为保湿剂,吐温-80为表面活性剂,采用正交试验法筛选莲子心总生物碱栓剂的制剂处方,以栓剂外观及30 min体外溶出度的综合评分为指标评价栓剂质量。同时考察脱模时间及成型温度对栓剂质量的影响。结果优选出的最佳处方组成为硬脂酸聚烃氧(40)酯∶聚乙二醇2000∶甘油(7.5∶2∶1.5),吐温-80最适宜的含量为1.5%,最佳脱模时间为30 min,成型温度为70℃。结论优选出的制剂工艺设计合理可行,外观完整光滑,体外释药迅速。; 张翔宋金春; 关键词：栓剂正交试验

莲子心总碱毒性和对四氯化碳急性肝损伤的保护作用被引量：7: 2017年; 目的探讨莲子心总生物碱毒性及对四氯化碳急性肝损伤的保护作用。方法一次性给予给药组昆明小鼠(10只)口服灌胃量2000 mg/kg莲子心总碱,对照组昆明小鼠(10只)给予同等剂量0.3%羧甲基纤维素钠,密切观察72 h内两组小鼠的表现中毒症状以评价其急性毒性。SD大鼠随机分为6组,分别作为空白对照组,模型组,阳性对照组(水飞蓟素200 mg/kg),莲子心总生物碱低、中、高剂量(100、200、400 mg/kg)组,以四氯化碳为诱导剂进行肝损伤诱导,造模24 h后再禁食16 h,检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,肝组织匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)活性,同时测定肝脏系数,并观察肝脏组织病理切片。结果对于昆明小鼠莲子心总生物碱安全剂量可高达2000 mg/(kg·d)。100、200、400 mg/kg莲子心总生物碱可改善模型组大鼠肝脏系数,逆转受损大鼠血清中ALT、AST、ALP以及TBIL水平(P<0.05),恢复受损肝组织中氧化酶SOD、CAT、GSH-Px的含量,降低MDA水平(P<0.05),各指标变换趋势与剂量呈相关性。结论莲子心总生物碱具有较高的安全性以及对急性肝损伤具有保护作用。; 彭燕杨小青张翔戴谆宋金春; 关键词：莲子心总生物碱抗氧化急性肝损伤

复方柴胡葛根颗粒提取工艺研究: 2017年; 目的通过有效成分转移率及抗炎镇痛活性实验筛选复方柴胡葛根颗粒药材的最佳提取工艺。方法以HPLC法测定黄芩苷、葛根素、连翘苷复方柴胡葛根颗粒药材不同提取工艺的活性成分转移率;以小鼠耳肿胀实验以及醋酸致小鼠扭体实验考察复方柴胡葛根药材不同提取工艺的抗炎镇痛药效。结果工艺4为最优工艺,即将羌活、柴胡、连翘三味药材采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;滤渣与板蓝根、桔梗一同煎煮3次,合并煎煮液,浓缩得流浸膏。另将葛根、黄芩采用60%乙醇提取,醇提取液浓缩得流浸膏。合并两部分流浸膏,加入挥发油。结论活性成分转移率实验和抗炎镇痛活性实验筛选得到的复方柴胡葛根颗粒提取工艺科学、合理、可行,适合现代化中药制剂的研究与开发。; 宋金春张翔; 关键词：转移率抗炎镇痛作用

甲基莲心碱栓剂处方及工艺优选被引量：5: 2016年; 目的:优选制备甲基莲心碱栓剂的处方工艺。方法:以栓剂外观及累积释药百分率为考察指标,采用正交试验法筛选以硬脂酸聚烃氧(40)酯为主体的水溶性栓剂最佳处方。考察成型温度及吐温-80含量对栓剂质量的影响。结果:优选出的最佳处方组成为硬脂酸聚烃氧(40)酯∶聚乙二醇2000∶甘油(7∶3∶1)。最佳成型温度为65℃,吐温-80最适宜的含量为1.5%。结论:该栓剂外观完整光滑,溶出率高,处方设计合理,制备工艺可行。; 张翔宋金春; 关键词：甲基莲心碱栓剂处方优选正交试验

异莲心碱的药理作用研究进展被引量：9: 2016年; 异莲心碱是从睡莲属植物莲成熟种子的干燥幼叶及胚根(即莲子心)中提取分离出来的一种双苄基异喹啉类酚性生物碱,与甲基莲心碱、莲心碱等同为莲子心提取物中的主要活性成分,具有类似的化学结构。其药理作用十分广泛,主要集中在心血管疾病方面。另外,异莲心碱在抗氧化、抗增殖、抗局部缺血、抗肿瘤方面也有一定的效果,具有广阔的开发应用价值。; 张翔宋金春; 关键词：异莲心碱药理作用药动学

莲子心总碱毒性和对四氯化碳急性肝损伤的保护作用: 目的：治疗肝细胞损伤是目前中药研究热点之一.本研究通过莲子心总生物碱(TALP)对体内四氯化碳致肝损伤模型的保护作用来探讨莲子心总碱的肝功能保护作用. 方法：一次性给予最大灌胃量2000mg·kg-1TALP,...; 彭燕杨小青张翔戴谆宋金春; 关键词：毒性机理急性肝损伤

吲达帕胺片仿制药与原研药的溶出度一致性评价被引量：3: 2016年; 目的比较国内3种不同吲达帕胺片仿制药与原研药的体外溶出度,并将溶出曲线进行比较评价一致性。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(55:45:0.1),流速1 m L·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用桨法,溶出介质体积为900 m L,转速为50 rpm,分别以水、p H 1.2盐酸溶液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质测定溶出度,并通过计算相似因子(f2)评价二者溶出曲线的相似性。结果仅仿制药C与参比制剂D的溶出曲线基本相似,A和B与参比制剂溶出一致性差。结论部分国内仿制药与国外参比制剂溶出一致性较差,制备工艺有待改善。; 张翔宋金春陈莉; 关键词：吲达帕胺仿制药原研药溶出曲线

全选清除导出

共1页<1>

张翔

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张翔

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈