张燕
- 作品数:9 被引量:5H指数:1
- 供职机构:江苏康缘药业股份有限公司更多>>
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- HPLC法测定小益坤宁片中毛蕊花糖苷的含量
- 2021年
- 逐步建立起完善的益坤宁片中毛蕊花糖苷的含量的测定机制。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84);检测波长为334nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量:20μl。结果:毛蕊花糖苷在10.45μg/ml~100.25μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),重复性小于2.0%,回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
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- 关键词:毛蕊花糖苷高效液相色谱法
- HPLC法测定银翘解毒软胶囊中连翘苷的含量
- 2021年
- 形成稳定、高效的银翘解毒软胶囊中连翘苷的测定机制。方法:使用高效液相色谱法进行相应的含量测算与分析,在测算过程中,对色谱柱、检测波长、流速以及柱温等进行相应的调节、控制,通过标准化与规范化评估,掌握连翘苷回收率为98.4%,并且表现出较好地线性关系。结论:HPLC法较好地满足了连翘苷含量的测算的要求,并且操作难度较低,可以进行临床层面的应用与推广。
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- 关键词:连翘苷HPLC
- 利用微生物检测法实现板蓝根及其制剂的质量控制
- 2016年
- 针对板蓝根微生物检测方法的使用剂量范围进行分析,成立其敏感菌株的剂量效应曲线,并依据板蓝根量效曲线对不同制造商生产的板蓝根片效价进行测定,形成质量标准。方法:利用菌敏试验对板蓝根水提液中不同标准菌株的抑菌性进行测定,成立专门的板蓝根生物鉴定法。结果显示:对板蓝根中多种菌敏感测定发现,其中枯草芽孢菌的抑菌圈边缘相对清晰,敏感度很强。结论:采用微生物检测法对板蓝根及片的质量进行控制可行性很高,能够有效结合传统检测方法对板蓝根药材及制剂进行质量控制与监督。
- 张燕
- 关键词:板蓝根抗菌活性生物效价微生物检定法
- HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量
- 2019年
- 建立小儿咳喘灵口服液之中绿原酸浓度的测量方式。方法:在整个测量过程中,研究人员采取液相色谱法,对整个小儿咳喘灵口服液进行系统化的梳理以及含量测定。同时在测定过程中,细化检测的温度、流速等参数,实现对绿原酸的有效测定。结果:经过系统、准确性评估,绿原酸在0.0525μg~0.5253μg的区间内,具有较好的线性关系,并且绿原酸其回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
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- 关键词:小儿咳喘灵口服液绿原酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量
- 2021年
- 建立杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量测定方法。方法:借助高效液相色谱发,开展系列检测工作,在检测过程中,为确保检测效果,需要对检测条件进行明确,检测波长需要保持在321nm、色柱温度保持在30摄氏度、流速控制在1.0ml/min。结果:从最终的实验检测结果来看,百花前胡甲素处于48.93-489.3ng的范围内,其呈现出较好的良性关系,在此情况下,回收率为97.4%,RSD数值为1.0。结论:从操作便捷程度、检测结果精准度以及稳定性等方面进行考量,高效液相色谱法具备较强的实用性,可以有效判定杏贝止咳颗粒中。
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- 关键词:白花前胡甲素高效液相色谱法
- 针对我国医药行业略议其电子商务模式的发展
- 2016年
- 随着时代的不断发展和进步,当前电子商务已经成为了社会多个行业发展重点使用的模式,其中就包含了医药行业。该文主要针对目前医药行业中对O2O电子商务模式的运用进行了分析,并针对实际的发展现状分析了医药电子商务O2O模式存在的问题,同时根据问题提出了相应的完善对策,以此实现线上、线下两种资源配置的优化。由于我国医药电商O2O模式还处于前期的发展时期,需要医药企业与政府部门共同努力促进医药电商的可持续发展。
- 张燕
- 关键词:医药电子商务O2O
- HPLC法测定散结镇痛胶囊中7,4’-二羟基黄酮的含量
- 2021年
- 建立散结镇痛胶囊中7,4’-二羟基黄酮含量测定方法。方法:利用高效液相色谱法,开展系列的研究工作,在整个研究环节使用C18色谱柱,流动项则确定为乙腈-1%醋酸溶液(25:75),以330mm作为检测波长,检测中柱温保持在30摄氏度,进样量5μl。结果:7,4’-二羟基黄酮在1.0067μg/ml~40.268μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),重复性为1.1%,回收率为92.8%。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
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- 关键词:散结镇痛胶囊高效液相色谱法
- HPLC法同时测定复方丹参颗粒中丹参酮IIA和丹酚酸B的含量
- 2019年
- 建立复方丹参颗粒中同时测定丹参酮IIA和丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法制备Kromasil 100-5 -C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为270nm和286nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。 结果:丹参酮IIA在15.12151.2ng范围内线性关系良好(r = 0.99992),回收率为98.7%,RSD为1.0%(n = 9)。丹酚酸B在线性关系良好 范围为99.96999.6ng(r = 0.99996),回收率为98.3%,RSD为0.8%(n = 9)。结论:该方法简便,准确。该方法稳定性好,重复性好。 用作复方丹参颗粒的质量控制。
- 张倩张燕孙艳丽陈唯子高晓艳朱文灯陈利平
- 关键词:复方丹参颗粒丹参酮IIA丹酚酸B高效液相色谱