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崔晶晶: 作品数：21 被引量：31H指数：4; 供职机构：武汉大学人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

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经食管超声心动图评估左心耳形态在左心耳介入封堵中的价值被引量：4: 2017年; 经皮左心耳封堵术作为一种新术式已进入介入心脏病学治疗新领域,而经食管超声心动图在经导管左心耳封堵术前筛选患者、选择合适的封堵器型号等方面均发挥很重要的作用。由于左心耳内壁较薄,血管丰富,因此在封堵术前应用影像学技术准确评估左心耳形态特征,对减少封堵器释放回收次数、缩短手术时间、有效避免组织损伤及减少术后并发症均有重要意义。本文就经食管超声心动图评价左心耳形态在经皮左心耳封堵术中的价值进行综述。; 崔晶晶宋红宁谭团团张兰周青; 关键词：心房颤动

联合超声靶向破碎微泡与PEI/DNA/NLS复合物构建新型基因转导体系提高基因转染效率: 目的:通过超声靶向破碎微泡技术与阳离子聚合物/目的基因质粒DNA/核定位信号(PEI/DNA/NLS)复合物联合构建新型基因转导体系,并评价用该体系转染293T细胞的转染效率。方法:用琼脂糖凝胶试验检测PEI/DNA/N...; 王益佳周青曹省胡波邓倾姜楠崔晶晶; 关键词：核定位信号基因传递微泡; 文献传递

联合超声靶向破碎微泡与PEI／DNA／NLS复合物构建新型基因转导体系提高基因转染效率的实验研究被引量：3: 2016年; 目的通过超声靶向破碎微泡技术与阳离子聚合物／目的基因质粒DNA／核定位信号（PEI／DNA／NLS）复合物联合构建新型基因转导体系，并评价用该体系转染293T细胞的转染效率。方法用琼脂糖凝胶试验检测PEl／DNA／NLS复合物是否构建成功以及PEI／NLS对质粒DNA是否存在保护作用。利用超声基因转染仪作用于质粒DNA、PEI／DNA复合物，PEI／DNA／NLs复合物，声诺维微泡（SonoVue）／DNA，SonoVue／PEI／DNA复合物以及SonoVue／PEI／DNA／NLS复合物的六组293T细胞30S后，于细胞培养箱内培养24h后，分别通过倒置荧光显微镜和流式细胞仪来观察绿色荧光蛋白的表达情况及转染效率。同时使用CCK-8试剂检测超声靶向破碎微泡（ultrasound targeted microbubble destruction，UTMD）联合PEI／DNA／NLS复合物的基因转导体系转染293T细胞后的细胞活性。结果①利用静电吸附作用成功构建了PEI／DNA／NLS复合物，琼脂糖凝胶电泳实验证明PEI以及NLS具有保护DNA不被核酸内切酶降解的作用，但此保护作用有时间限制。②UTMD＋PEI／DNA／NLS复合物组在体外介导EGFP基因的转染效率优于UTMD＋PEI／DNA复合物组以及PEI／DNA／NLS复合物（P〈0．05）。③超声波的机械损伤以及PEI的化学毒性会造成细胞的损伤，但是各组之间细胞的活性差异无统计学意义。结论UTMD联合PEI／DNA／NLS复合物构建新型基因转导体系可以提高基因的转染效率，从而提高基因治疗的效率。该基因转导体系有望为成临床基因治疗提供新的高效转染技术。; 王益佳周青曹省胡波邓倾姜楠崔晶晶; 关键词：转染核定位信号

经微导管冠状动脉注射与经肘静脉注射联合UTMD促进犬急性心肌梗死后血管新生的对比研究: 曹省周青胡波崔晶晶郭瑞强

超声靶向微泡破坏介导Ang1基因转染改善犬心肌梗死后左心室同步性的研究被引量：7: 2017年; 目的利用超声靶向微泡破坏（UTMD）介导血管生成素1（Ang1）基因转染犬梗死心肌，促进血管新生改善心肌运动同步性，以逆转左室重构治疗心肌梗死。方法21只杂种犬随机平分为3组，每组7只：①对照组（未经处理的健康犬）；②心梗组（心梗造模但未经治疗）；③UTMD组（心梗造模＋UTMD）。1个月后行常规超声测量心脏大小和收缩功能；二维斑点追踪成像（2I）_STI）技术检测左室心肌运动纵向、径向和环向应变达峰时间标准差（Tls—SD、Trs—SD和TCS—SD）和最大差值（T1s—Dif、Trs—Dif和Tes—Dif）作为评价左室运动同步性的指标；心肌组织取材免疫组化CD31和a—SMA分别定位毛细血管和微小动脉；Westernblotting检测Ang1蛋白和钙离子运作关键蛋白肌浆网Ca2＋-ATP酶2a蛋白（SERCA2a）和受磷蛋白（PLB）表达量。比较各组上述指标以评价uTMD介导Angl基因转染改善心梗后左室同步性的治疗效果。结果①三组间常规超声参数比较，心梗组较对照组左室舒张末期内径（LVEDD）、收缩末期内径（LVEsD）、g／e’增大，左室射血分数（LVEF）、e’和E／A减小，uTMD组较心梗组有所恢复，但仍低于对照组（P均〈0．05）；②左室同步性参数比较，Tls—SD、Tls—Dif和Trs—SD在三组间差异均有统计学意义（P均〈0．05），与对照组相比，心梗组不同步程度增加，UTMD组不同步程度降低，而TrsDif、Tcs—SD和Tes—Dif在三组问差异无统计学意义（P〉0．05）；③CD31和a—SMA组化结果显示心梗组较对照组血管密度均明显减低，UTMD组新生血管较心梗组增加（P均〈0．05）；④Westernblotting显示Angl蛋白在UTMD组较对照组和心梗组增加。SERCA2a蛋白在心梗组较对照组明显减低，UTMD后增加，PLB与之相反，差异均有统计学意义（P均〈0．115）。结论经UTMD介导Angl基因转染可以促进梗死心肌周边血管新生�; 曹省周青陈金玲崔晶晶单迎光胡波郭瑞强; 关键词：超声处理转染心肌梗死

低强度聚焦超声介导载过氧化氢相变纳米粒靶向助溶冠状动脉血栓栓塞的体外实验: 姜楠胡波周青陈金玲曹省崔晶晶郭瑞强

超声辐照十二氟戊烷相变纳米微泡治疗冠状动脉微循环血栓栓塞的体外实验研究被引量：6: 2017年; 目的应用十二氟戊烷（dodecafluoropentane，C5F12,DDFP）超声能量敏感型相变纳米微泡联合超声辐照作用，提高冠状动脉微循环栓塞的靶向溶栓效率，探讨DDFP相变纳米微泡在心肌梗死急诊治疗中的应用价值。方法实验分为三组：A组为PBS缓冲液空白对照组；B组为SonoVue微泡组；C组为DDFP相变纳米微泡组，通过旋转蒸发仪及声振仪制备，由Malvern表面电位检测仪及荧光显微镜观察相变微泡制备情况。制备动脉全血血栓并构建人工血管血栓栓塞模型用于检测C组在超声辐照下产生空化效应的稳定性及其溶栓效率，并与A组和B组进行比较。称量各组溶栓前后血栓重量并观察比较各组溶栓后血栓病理切片。结果DDFP相变纳米微泡大小为（424．7±30．2）nm，75％相变微泡在300-750mm范围内。荧光显微镜显示在液体相时结构稳定，大小均一，分散性好，在超声辐照下由小变大逐渐发生相变，形成〉3μm的微泡。在溶栓后C组血栓重量损失[（199．0±35．8）mg，（32．1±4．4）％]〉A组[（30．2±17．8）mg，（5．0±2．4）％]和B组[（72．6±20．7）mg，（12．7±2．8）％]（均P〈（1．01）。结论DDFP声能量敏感型相变纳米微泡在超声辐照作用下可以产生持续稳定的空化效应，能够有效清除人工血管血栓栓塞，达到心肌梗死急诊治疗疏通冠状动脉微循环的作用。; 胡波姜楠曹省崔晶晶高顺记陈金玲周青; 关键词：血栓栓塞血栓溶解疗法

超声引导下经胸穿刺心肌注射血管生成素1基因联合超声靶向破坏微泡治疗犬心肌梗死疗效及安全性评价被引量：2: 2017年; 目的超声引导下经胸穿刺心肌注射血管生成素1（Ang1）基因联合超声靶向破坏微泡（UTMD）转染犬梗死心肌，评价其疗效及安全性。方法39只杂种犬随机平分为3组（每组13只）：①心肌梗死（心梗）组（心梗造模但未经治疗）；②静脉注射组（心梗造模后经静脉注射＋UTMD）；③心肌注射组（心梗造模后经胸超声引导下心肌注射＋UTMD）。4周后比较各组犬的存活率及常见并发症发生率；超声心动图测量左室内径和收缩功能；Masson染色评价梗死纤维化程度；免疫荧光CD31评估新生毛细血管密度；Western blotting检测Ang1蛋白表达量。结果①三组间存活率及并发症比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；②与心梗组比较，静脉注射组左室收缩末期内径（LVESD）减小，左室射血分数（LVEF）增大，心肌注射组左室舒张末期内径（LVEDD）和LVESD均减小，LVEF增大（均P《0．05）；③心肌注射组较心梗组和静脉注射组纤维化程度减轻，新生毛细血管数量明显增多（P〈0．05）；④Ang1蛋白表达量在心肌注射组较心梗组和静脉注射组增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论超声引导下经胸心肌注射联合UTMD是一种安全、有效的基因转染方式，其介导Ang1转染可促进心肌血管新生，改善左室功能。; 曹省周青陈金玲胡波胡伟崔晶晶单迎光郭瑞强; 关键词：心肌注射

经冠状动脉与经静脉注射超声靶向微泡破坏促进犬急性心肌梗死后血管新生的对比研究: 目的：在经导管冠状动脉栓塞法制备犬急性心肌梗死模型的基础上，经冠状动脉注射超声靶向微泡破坏(IC-UTMD)介导血管生成素(Ang1)基因转染，促进血管新生，治疗心肌梗死，并与以往常规的经静脉注射超声靶向微泡破坏(IV-...; 曹省周青胡波崔晶晶郭瑞强; 关键词：冠状动脉微泡转染心肌梗死

改善超声靶向破碎微泡联合PEI/DNA/NLS复合物新型基因转导体系的复合物比例提高细胞活性: 目的通过改善联合超声靶向破碎微泡技术(UTMD)与脂质体/目的基因质粒DNA/核定位信号(PEI/DNA/NLS)复合物构建的新型基因转导体系中PEI/DNA/NLS之间的比例,评价在保证该体系转染293T细胞的转染效率...; 王益佳周青曹省姜楠崔晶晶; 关键词：基因转导细胞活性复合物 NLS DNA

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