刘振杰
- 作品数：34 被引量：90H指数：6
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 瑶药南蛇风生药学研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究南蛇风的生药学特征。方法采用原植物基原鉴定、性状鉴别、显微鉴别、TLC鉴别、常规检查等方法进行研究。结果南蛇风为苏木科云实属植物喙荚云实的藤茎,其性状和显微鉴别特征均较明显,尤其是髓部特征;对南蛇风中的白桦脂酸成分建立了薄层色谱鉴别方法,水分测定值为7.5%~9.1%,总灰分为3.4%~4.5%,酸不溶性灰分为0.2%~0.3%,浸出物为3.6%~9.6%。结论研究结果可为南蛇风的鉴定和质量标准的制定提供科学依据。
- 陈庆淑陈庆淑袁经权陈路刘振杰
- 关键词：生药学显微鉴别薄层鉴别
- 一种皱瘤海鞘水溶性组分及其作为抗氧化剂的应用
- 本发明属于天然提取领域，具体涉及一种皱瘤海鞘水溶性组分及其作为抗氧化剂的应用。所述皱瘤海鞘水溶性组分的制备方法包括如下步骤：(1)取鲜海鞘用体积分数95％乙醇溶液超声波提取3‑5次，每次20‑30min，合并提取液浓缩得...
- 孙雪萍刘振杰高红伟刘布鸣柴玲
- 文献传递
- 一种丹参及其提取物的质量控制方法
- 本发明涉及一种丹参及其提取物的质量控制方法。所述质量控制所检测的有效成分至少包括丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸、丹参酮2A、丹参素，其中，以丹酚酸B作为内标物。上述方法通过利用丹酚酸B作为内标物，用内标物与其他成分的校正因...
- 刘振杰唐红珍银胜高
- 文献传递
- 基于指纹图谱和多指标含量测定分析广山楂炒炭前后的化学成分变化被引量：1
- 2023年
- [目的]建立指纹图谱与4种指标成分定量测定相结合的分析方法对广山楂、广山楂炭的质量进行评价。[方法]采用高效液相色谱法,选用KROMASIL100-5C 18柱(250mm×4.6mm,5µm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;波长220nm,流速0.6ml/min;柱温33℃;进样量10µl。[结果]以根皮苷色谱峰作为对照,对10批广山楂与广山楂炭饮片色谱图进行分析,确定12个共有峰,相似度均在0.963以上;原儿茶酸、儿茶素、柚皮苷、根皮苷线性关系良好,r均≥0.9997,加样回收率99.12%~101.30%,RSD≤2.00%。[结论]该研究方法简便、准确、可行,可用于广山楂及广山楂炭的质量控制和综合评价。
- 杨海玲刘振杰刘振杰廖彭莹廖彭莹
- 关键词：指纹图谱原儿茶酸儿茶素柚皮苷
- 基于效应成分指数的丹参配伍应用研究被引量：6
- 2022年
- 目的:基于HPLC多成分含量测定结合丹参活血效应成分指数(ECI)对丹参的配伍机制进行研究。方法:丹参分别与红花等21味中药配伍煎煮后,建立HPLC法测定不同配伍方式的提取液中9个成分的含量,并计算ECI值。色谱条件为采用Ultimate Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270 nm。结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA分别在0.920~4.600μg/mL(r=0.9991)、1.000~5.000μg/mL(r=0.9998)、0.840~4.200μg/mL(r=0.9998)、0.800~4.000μg/mL(r=0.9997)、0.800~4.000μg/mL(r=0.9997)、0.123~0.616μg/mL(r=0.9997)、0.124~0.620μg/mL(r=0.9993)、0.117~0.584μg/mL(r=0.9994)、0.148~0.741μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.94%、98.47%、98.80%、98.23%、96.42%、100.06%、98.26%、98.87%、100.05%。22批提取液样品中9个成分的含量存在一定的差异,丹参配伍郁金、茯苓、川芎、熟地黄、何首乌,特别是配伍三七和红花后,配伍提取液中的丹酚酸B、丹酚酸A、迷迭香酸、丹参酮ⅡA等成分的含量明显增多。丹参与香附、郁金、何首乌、熟地黄、茯苓、三七、川芎等配伍煎煮后的提取液的ECI值较高。结论:丹参配伍三七、红花、郁金、茯苓、川芎、熟地黄和何首乌,对丹参活性成分起到了增溶作用,提高了丹参配伍煎煮提取液的ECI值,从而增强了丹参的活血化瘀效果。该方法简便快速、重复性好,可为质量控制提供依据,ECI能实现与药效的密切关联,为临床应用提供参考。
- 刘振杰谭小青丘海芯覃喜军孙雪萍高红伟
- 关键词：丹参配伍活血高效液相色谱法
- 一种多花黄精多糖及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种多花黄精多糖及其制备方法与应用，具体包括如下步骤：(1)取干燥的多花黄精根茎药材，粉碎后，加水超声提取，收集提取液，浓缩得粗提物；(2)向粗提物中加入适量的水，超声溶解后，定容，加入8‑10倍体积量的无水乙...
- 孙雪萍 覃喜军刘振杰 谭小明 高红伟唐红珍
- 基于效应成分指数的丹参配伍应用研究
- 目的 基于HPLC多成分含量测定结合丹参活血效应成分指数,对丹参的配伍机制进行研究.方法 丹参分别与红花等21味药配伍煎煮后,提取液的分析采用Ultimate？Plus C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱;...
- 刘振杰丘海芯覃喜军孙雪萍谭小青高红伟
- 关键词：丹参配伍生物效价活血血小板聚集
- 鸡骨草和毛鸡骨草指纹图谱的建立、含量测定及抗肝癌作用机制研究
- 2025年
- 目的建立鸡骨草Abrus cantoniensis和毛鸡骨草A.mollis的HPLC指纹图谱,比较不同批次鸡骨草和毛鸡骨草样品的化学成分差异,并对维采宁-2和夏佛塔苷进行定量测定,结合网络药理学和体外实验验证,初步探讨鸡骨草和毛鸡骨草的同用合理性及治疗肝癌的潜在作用机制。方法采用HPLC方法,Ultimate■AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温30℃。建立12批鸡骨草和6批毛鸡骨草的指纹图谱并进行相似度评价和特征峰匹配。结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)确定鸡骨草和毛鸡骨草的差异性特征成分,并对其中2种成分进行定量测定。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鸡骨草活性成分及其潜在靶点,并利用GeneCards数据库筛选肝癌相关靶点,结合韦恩图分析获取共有靶点。基于共有靶点,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,揭示鸡骨草治疗肝癌的关键通路。使用STRING 11.5数据库构建靶点蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络,并构建药物-成分-疾病-靶点-通路网络,确定主要活性成分。采用MTT法确定鸡骨草醇提物(ACEE)对HepG2细胞的最佳用药剂量,并应用实时荧光定量PCR(qRTPCR)实验检测排名前5的mRNA表达量。结果建立了12批鸡骨草和6批毛鸡骨草样品的指纹图谱,标定10个共有峰,共指认其中5个主要特征峰:峰1为相思子碱、峰2为刺桐碱、峰5为维采宁-2、峰8为夏佛塔苷、峰9为异夏佛塔苷。通过化学模式识别筛选得到峰3、峰5(维采宁-2)、峰6、峰7、峰8(夏佛塔苷)、峰9(异夏佛塔苷)所代表的成分是区分不同批次样品的差异性标志物,其中维采宁-2和夏佛塔苷的质量分数分别为0.05~4.36 mg·g^(-1)、0.10~4.34 mg·g^(-1),不同批次间差异较大。网络药理学结合指纹图谱指认
- 吴依然王宝林刘雨玲杨世林杨世林刘振杰郝二伟郝二伟姚春
- 关键词：鸡骨草毛鸡骨草指纹图谱
- 基于UPLC-Q TOF MS/MS和HPLC的祛瘀散结胶囊的化学成分分析及其多成分含量测定被引量：1
- 2024年
- 目的:应用液质联用法分析祛瘀散结胶囊的化学成分,构建祛瘀散结胶囊中有效成分的含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q TOF MS/MS)技术,色谱柱为Hypersil Gold C_(18)(100 mm×2.1 mm, 1.9μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min^(-1),柱温40.0℃,质谱数据采集为负离子模式扫描;通过数据库匹配、元素组成和碎片结构分析,鉴定祛瘀散结胶囊中的主要化学成分。另外,采用HPLC,色谱柱为Ultimate?AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长203 nm;以外标法计算,测定了11个不同批次祛瘀散结胶囊中的柚皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量,并以人参皂苷Rg_(1)为内参物,建立一测多评法。结果:从祛瘀散结胶囊中鉴定出29个化合物;外标法测得柚皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.484~1.097、0.341~0.618、1.685~2.399、5.748~8.386、3.868~5.898 mg·g^(-1),一测多评法测得的柚皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.516~1.153、0.372~0.667、1.794~2.580、4.373~6.690mg·g^(-1),一测多评法计算值与外标法实测值之间相对误差≤8.9%。结论:UPLC-Q TOF MS/MS法能快速鉴定祛瘀散结胶囊的化学成分;建立的外标法稳定可靠,可用于祛瘀散结胶囊的质量控制;以人参皂苷Rg_(1)为内参物建立的一测多评法有较好的可行性,适用于祛瘀散结胶囊日常生产的含量测定。
- 甘金月王宝林丘海芯刘振杰陈道峰高红伟奉建芳唐红珍覃喜军
- 关键词：化学成分分析一测多评柚皮苷新橙皮苷
- 中医院校药学类专业开设中药制剂分析的探讨
- 21世纪我国的医药行业迅速发展,新的形势对高等药学人才素质的培养提出了新的要求,应重点针对不同专业要求培养人才。药学人才培养模式,应为复合型人才的培养模式,复合型的药学人才越来越受到用人单位的欢迎。在人材培养中,如何对传...
- 甄汉深丘琴刘振杰张婷
- 关键词：中药制剂分析中药专业中医院校中药分析中药行业
- 文献传递
