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魏菲

作品数:4 被引量:22H指数:3
供职机构:中国人民武装警察部队后勤学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇五味子
  • 2篇纤维化
  • 2篇抗氧化
  • 2篇肺纤维
  • 2篇肺纤维化
  • 1篇乙素
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇实验性肺纤维...
  • 1篇提取物
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗癌
  • 1篇体外抗癌活性
  • 1篇中药
  • 1篇中药单体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇羰基二咪唑

机构

  • 4篇中国人民武装...
  • 3篇天津中医药大...
  • 2篇中国人民武装...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇北京市丰台区...

作者

  • 4篇曹波
  • 4篇魏菲
  • 2篇陈虹
  • 2篇刘斌
  • 2篇魏路清
  • 1篇路婷婷
  • 1篇齐莉
  • 1篇肖娜
  • 1篇高晨光
  • 1篇李楠
  • 1篇陈诗雅
  • 1篇高颖
  • 1篇赵阳

传媒

  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国急救复苏...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
南五味子提取物对UVB辐射的防护作用观察被引量:8
2016年
目的观察南五味子提取物(schisandra extract)对中波紫外线(ultraviolet radiation b,UVB)辐射造成的人永生化角质细胞(HaCaT细胞)、人真皮成纤维细胞(Fb细胞)损伤的保护作用并探讨其机制。方法 MTT检测各组细胞存活率;Hoechst 33342染色观察HaCaT细胞形态学凋亡;流式细胞仪测定南五味子提取物对UVB辐射后Fb细胞凋亡率的影响;激光共聚焦观察各组细胞产生的活性氧簇(ROS)及检测其荧光强度;试剂盒测定HaCaT细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力和Fb细胞内外羟脯氨酸(HYP)含量。结果南五味子提取物对HaCaT,Fb细胞生长未显示出抑制作用,但可以抑制UVB辐射引起的细胞凋亡;南五味子提取物显著降低了由UVB辐射产生的ROS的量,升高细胞外GSH-PX,SOD水平并降低细胞内HYP水平。结论南五味子提取物可能通过其抗氧化活性抑制UVB辐射引起的氧化应激、细胞凋亡和细胞内胶原降低,减轻UVB辐射造成的皮肤损伤及光老化。
曹波路婷婷魏菲齐莉陈诗雅陈虹
关键词:UVBHACAT细胞抗氧化
五味子乙素减轻博莱霉素诱导的肺纤维化被引量:6
2017年
[目的]观察五味子乙素对小鼠肺纤维化的保护作用,并初探其可能的作用机制。[方法]将96只小鼠随机分为4组:空白对照(N)组,模型(M)组,地塞米松(DM)组,五味子乙素(Sch-B)组,每组24只。N组气管内滴入0.9%氯化钠注射液,其余各组小鼠经气管给予博莱霉素溶液建立肺纤维化模型。造模后第2天,N组和M组每日灌胃给予橄榄油,DM组给予地塞米松腹腔注射3 d,Sch-B组灌胃给予五味子乙素治疗。各组分别于治疗后第7、14、28天随机处死8只,进行肺组织苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色观察小鼠肺组织病理形态变化,用酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒检测小鼠血清中白介素-6(IL-6)水平,试剂盒检测肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和羟脯氨酸(HYP)含量,用免疫组化检测肺组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2(p-Smad2)以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达量来评价治疗效果。[结果]Sch-B组小鼠肺泡炎及肺纤维化程度较M组均明显减轻(P<0.05),血清中IL-6水平明显下降(P<0.05),抗氧化指标较M组有所升高(P<0.05),肺组织TGF-β1、pSmad2及α-SMA蛋白表达明显减少(P<0.05)。[结论]五味子乙素能减轻小鼠肺纤维化程度,可能是通过减轻炎症反应,增强机体抗氧化能力和通过调节TGF-β1、p-Smad2和α-SMA蛋白发挥作用。
魏菲刘斌肖娜曹波魏路清
关键词:五味子乙素肺纤维化抗炎抗氧化转化生长因子Β1
中药单体治疗实验性肺纤维化
2016年
特发性肺纤维化是肺泡上皮细胞受到损伤异常修复的病理改变,患者病程后期大多因呼吸衰竭而死亡,至今没有特效的治疗药物。本文回顾近年来中药单体在实验性肺纤维化治疗方面取得一定进展的相关文献。
魏菲刘斌曹波魏路清
关键词:中药单体实验性肺纤维化
鬼臼毒素脲类衍生物的合成和体外抗癌活性的研究被引量:8
2016年
目的:为了得到抗癌活性更高的抗肿瘤药物,设计、合成新型脲类鬼臼毒素衍生物。方法:以鬼臼毒素或4’-去甲基鬼臼毒素为起始原料经N,N’-羰基二咪唑(CDI)活化其C-4位氨基,并与仲胺类化合物进行缩合反应,得到鬼臼毒素脲类衍生物,经氢谱和高分辨质谱对其进行结构表征。采用噻唑蓝(MTT)法测试目标化合物对人白血病(K562)和人宫颈癌(Hela)细胞的体外抗肿瘤活性。结果:合成8个新的目标化合物,其中化合物6a增殖抑制活性较强。结论:在鬼臼毒素C-4位引入哌嗪环脲类结构可提高其体外抗肿瘤活性。
李楠赵阳魏菲高晨光曹波高颖陈虹
关键词:鬼臼毒素抗肿瘤活性
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