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陷窝蛋白1与磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶在尖锐湿疣皮损中的表达及意义: 2016年; 目的:探讨陷窝蛋白(caveolin)-1和磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶(p-ERK)在尖锐湿疣(CA)组织中的表达及在CA发病中的作用和意义。方法:采用免疫组化En Vision法检测40例CA患者组织(CA组)和12例正常人包皮组织(正常对照组)中caveolin-1和p-ERK的表达和分布,比较二者在2组标本中棘层和基底层的表达差异及相关性。结果:1CA组与正常对照组相比,在棘层中caveolin-1的表达显著下降(P<0.05),p-ERK的表达显著上升(P<0.05),在基底层中caveolin-1和p-ERK的表达均无差异(P>0.05);2Caveolin-1和p-ERK在CA组棘层中表达呈显著负相关(P<0.05)。结论:CA皮损组织棘层中caveolin-1表达下降,p-ERK表达上升,二者的表达成负相关,caveolin-1表达下调可能引起ERK1/2信号通路活化加强,参与CA的发病。; 杨正慧熊浩刘清秀陈平姣陈名华张静高琰曾抗; 关键词：尖锐湿疣

尖锐湿疣角质形成细胞中陷窝蛋白1的表达与细胞增殖和凋亡的相关性被引量：4: 2016年; 目的探讨陷窝蛋白1在尖锐湿疣角质形成细胞中的表达及其与角质形成细胞增殖和凋亡的相关性。方法免疫组化EnVision法和TUNEL技术检测40例尖锐湿疣皮损组织和10例健康人包皮组织中角质形成细胞陷窝蛋白1、增殖细胞核抗原的表达和细胞凋亡，计算陷窝蛋白1平均吸光度、增殖指数和凋亡指数，比较两组之间的差异，并分析尖锐湿疣组中陷窝蛋白1表达与增殖指数、凋亡指数的相关性。针对陷窝蛋白1基因设计3条siRNA，用脂质体转染法将siRNA导入HaCaT细胞，用荧光定量PCR方法筛选出干扰效果最佳的siRNA，转染HaCaT细胞为实验组，转染非特异序列的细胞为阴性对照组，未转染的细胞为空白对照组。Western印迹和免疫荧光检测转染48h后陷窝蛋白1的表达水平；MTS法分别测定干扰陷窝蛋白1基因24、48、72h后HaCaT细胞增殖的变化；流式细胞仪（FCM）检测干扰陷窝蛋白1基因48h后HaCaT细胞的凋亡情况。结果尖锐湿疣角质形成细胞中陷窝蛋白1的表达（0．042±0．021）显著低于正常包皮组织（0．181±0．075），差异有统计学意义（t=5．843，P〈0．001）。尖锐湿疣皮损中角质形成细胞的增殖指数（65．63％±19．86％）和凋亡指数（24．12％±10．86％）均显著高于正常包皮组织（23．51％±4．00％，3．13％±1．12％），两组差异有统计学意义（t=12．440、11．970，均P〈0．001）。尖锐湿疣组陷窝蛋白1表达与增殖指数呈显著负相关（r=一0．798，P〈0．05），与凋亡指数呈显著正相关（r=0．825，P〈0．05）。荧光定量PCR显示siRNA一2在浓度25nmol／L下抑制效果最佳。Western印迹和免疫荧光显示，转染siRNA48h后，实验组陷窝蛋白1的表达显著低于空白对照组和阴性对照组（P〈0．05）。MTS结果显示，实验组细胞24、48和72h时的A值分别为0．563±0．013、0．628±0．006和0．811±0．018，高于空白对�; 熊浩黎倩刘清秀陈平姣陈名华张静高琰曾抗; 关键词：尖锐湿疣角蛋白细胞细胞增殖

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刘清秀

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