韦爱伯
- 作品数：10 被引量：25H指数：2
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- PLCE1基因多态性与广西壮族儿童原发性肾病综合征的遗传易感性被引量：1
- 2023年
- 目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与广西壮族儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)及其对糖皮质激素治疗反应的相关性。方法该研究采用回顾性队列研究方法,纳入2020年10月至2022年5月在右江民族医学院附属医院就诊的广西壮族155例PNS患儿,同期100例壮族健康儿童为对照。选取PLCE1基因rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs22742244个SNP位点,运用高通量测序技术对其进行基因分型。采用Logistic回归分析法分析各SNP位点与PNS和激素耐药型肾病综合征的相关性。采用SHEsis在线软件对各SNP位点进行连锁不平衡分析,并构建单倍体型。结果(1)Logistic回归分析结果显示,rs3740360位点AC+CC基因型(AA为参照,OR=0.449,95%CI 0.256~0.786,P=0.005)、AC基因型(AA为参照,OR=0.354,95%CI 0.188~0.667,P=0.001)及C等位基因(A为参照,OR=0.615,95%CI 0.390~0.971,P=0.037)与儿童PNS发病风险均相关。rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs2274224 SNP位点基因型、等位基因与儿童激素耐药型肾病综合征发病风险均无关(均P>0.05)。(2)rs10786156与rs2274224(D’=0.702,r2=0.484)存在强连锁不平衡;rs17109674与rs10786156(D’=0.128,r2=0.007)、rs17109674与rs3740360(D’=0.142,r2=0.007)、rs17109674与rs2274224(D’=0.045,r2=0.001)、rs10786156与rs3740360(D’=0.255,r2=0.023)及rs3740360与rs2274224(D’=0.281,r2=0.028)均存在弱连锁不平衡。(3)单倍体型AGCG(OR=0.282,95%CI 0.079~1.008,P=0.038)、GGCC(OR=0.327,95%CI 0.111~0.967,P=0.034)及GGAG(OR=4.616,95%CI 1.179~18.069,P=0.016)与儿童PNS发病风险均相关。结论rs3740360 SNP位点AC基因型、AC+CC基因型及C等位基因可能降低广西壮族儿童PNS发病的风险;单倍体型AGCG和GGCC可能与儿童PNS发病风险下降相关,单倍体型GGAG可能与其PNS发病风险增加相关;4个SNP位点基因型及等位基因与激素耐药型肾病综合征发病风险无相关性。
- 杨三菊林娜刘运广陆壮念杨丽娟梁立婷韦爱伯黄月艳黄云峰
- 关键词：肾病综合征儿童壮族
- 重症手足口病患儿血清S100B和NSE水平与颅脑MRI的诊断被引量：11
- 2016年
- 目的：探讨肠道病毒71型（EV71）病毒感染的重症手足口病（HFMD）患儿血清星形胶质源性蛋白（S100B）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化与颅脑磁共振成像（MRI）检查阳性的关联性。方法选择右江民族医学院附属医院儿科收治的60例EV71感染的HFMD患儿，按病情分为重症组（24例）和普通组（36例）。于入院后6、24、48、72h时检测血清S100B、NSE水平，并于入院后24h进行MRI检查。以同期30例同龄健康体检者作为健康对照组。结果重症组6、24、48、72h血清S100B和NSE水平显著高于普通组和健康对照组〔S100B（μg/L）：6h为1.29±0.13比0.15±0.03、0.13±0.02，24h为1.56±0.16比0.13±0.02、0.13±0.02，48h 为1.66±0.15比0.16±0.02、0.13±0.02，72h 为1.60±0.16比0.16±0.02、0.13±0.02；NSE （μg/L）：6h为42.36±5.48比5.95±0.14、5.61±0.20，24h为50.13±5.58比6.16±0.15、5.61±0.20，48h为59.36±5.94比6.07±0.14、5.61±0.20，72h为56.78±5.07比5.86±0.16、5.61±0.20，均P＜0.01〕；普通组与健康对照组各时间点比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。重症组MRI检查发现单发或多发脑实质损伤患儿各6例，损伤部位以基底节、丘脑及脑干区多见，其血清S100B、NES水平显著高于无脑实质损伤者〔S100B （μg/L）：1.64±0.15、1.72±0.14比1.49±0.16，NES（μg/L）：52.14±5.08、54.50±4.85比47.14±4.65，均P＜0.05〕。结论重症HFMD患儿血清S100B、NSE水平明显升高，有脑实质损伤现象的患儿更高。
- 黄月艳柳国胜韦叶生李强黄云峰黄肯游金勇黄致敬韦爱伯罗秀状罗燕飞
- 关键词：手足口病神经元特异性烯醇化酶
- 药线点灸联合舒筋健脑颗粒对HFMD中S100B、NSE水平与T淋巴细胞亚群的影响
- 黄月艳潘红飞李强黄云峰黄肯游金勇黄致敬韦爱伯罗秀状罗燕飞
- 边缘性脑炎患儿外周血清微量元素含量及其临床意义被引量：2
- 2019年
- 目的探讨边缘性脑炎患儿外周血清微量元素含量及其临床意义。方法纳入40例边缘性脑炎患儿(观察组)及45例健康儿童(对照组),检测两组受试者血清钙、镁、铜、铁、锌含量,计算铜/锌比值。结果观察组患儿血清钙、镁、铜、铁、锌含量均低于对照组,铜/锌比值高于对照组,并且血清钙、镁、铜、铁、锌含量及铜/锌比值异常率均高于对照组(均P <0. 05)。结论大部分边缘性脑炎患儿的血清微量元素含量下降,血清微量元素含量异常可能与边缘性脑炎的发生有关。
- 杨丽娟李强陈霞静陆金海韦爱伯
- 关键词：边缘性脑炎微量元素儿童
- SP结合CBL教学法在儿科临床教学中的效果分析
- 2025年
- 目的 探究儿科临床教学中实行标准化病人(standardized patient,SP)结合案例教学法(case-based learning,CBL)的教学效果及对教学满意度的影响。方法选取2021年1月—2022年12月医院儿科实习生110名,其中2021年的55名实习生作为对照组,2022年的55名实习生作为观察组。对照组接受传统教学模式,观察组接受SP结合CBL教学法,教学后考察实习生的考试成绩,利用改良版迷你临床演练评估量表(mini-clinical evaluation exercise,Mini-CEX)测评实习生教学前后的临床实践能力,评估评判性思维能力(critical thinking disposition inventory-Chinese version,CTDI-CV),通过问卷调查实习生对教学的满意度。结果 观察组实习生的理论考核、操作考核、书写病例考核成绩分别为(82.69±4.33)分、(88.14±5.36)分、(86.54±4.33)分,均高于对照组的(75.63±4.87)分、(81.41±6.58)分、(73.54±4.25)分,差异有统计学意义(P<0.001);观察组培训后的MiniCEX、CTDI-CV评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组实习生在提高学习兴趣、培养临床思维、理论结合临床能力、锻炼临床技能、提高自主学习能力、团队协作能力方面的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床儿科教学中应用SP结合CBL教学法能从根本上提高教学效果,提高学生的临床实践能力,并培养其评判性思维,提高教学满意度。
- 李东明杨丽娟韦爱伯
- 关键词：标准化病人儿科临床教学教学满意度评判性思维能力
- IL-1Ra治疗肾病的基础研究及CTX连续冲击治疗儿童难治性肾病新疗法的临床应用
- 刘运广林娜韦叶生解继胜陈霞静黄月艳李强韦爱伯
- 所属科学技术领域、简要背景、主要技术内容及创新要点、技术经济指标、促进行业科技进步作用及推广应用、效益情况。该项目属临床医学儿童肾脏病研究领域。肾病综合征(NS)是儿科常见病，特别是儿童难治性肾病综合征(RNS)，其病因...
- 关键词：
- 关键词：难治性肾病肾病治疗生物制剂
- 迟发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症:1例女性患儿报告及文献回顾
- 2025年
- 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(Ornithine Transcarbamylase Deficiency, OTCD)是尿素循环障碍中最常见的X连锁隐性遗传病。该病因高氨血症引发进行性脑损伤及肝功能异常,临床表现存在显著个体差异。本文报告1例2岁6个月女性迟发型患儿,以反复呕吐、性格改变及肝功能异常为特征表现,经血浆氨检测、串联质谱、基因测序确诊为OTCD。通过低蛋白饮食、降氨治疗及后续肝移植干预,患儿病情得到有效控制。本病例提示,对于不明原因呕吐伴高氨血症的婴幼儿,需高度警惕尿素循环障碍可能,早期开展血氨筛查及基因检测有助于及时诊断。本研究通过病例分析结合文献复习,为临床识别及管理OTCD提供参考。
- 黄翼龙刘运广韦爱伯
- 关键词：高氨血症肝移植基因治疗
- 羚羊钩藤汤辅助治疗重症手足口病患儿的临床观察被引量：10
- 2018年
- 手足口病（hand-foot-mouth disease,HFMD）是由肠道病毒感染所致的,临床上以儿童多见的,以手足口局部皮肤黏膜出现多发性水疱为特征的急性全身性传染性疾病,本病流行于全世界。近年来我国HFMD的发病率和病死率都有逐年递增趋势,给防治工作带来许多压力,控制HFMD病死率已经成为全社会的重要任务之一。
- 黄月艳柳国胜韦叶生李强黄云峰李清锋黄肯韦爱伯游金勇黄致敬罗秀状
- 关键词：手足口病羚羊钩藤汤患儿重症肠道病毒感染HFMD
- 儿童原发性肾病综合征血清PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4检测的意义被引量：1
- 2023年
- 目的探讨检测外周血磷脂酶CE1(PLCE1)、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)、CD2相关蛋白(CD2AP)、α-辅肌动蛋白4(ACTN4)在儿童原发性肾病综合征(PNS)、激素敏感型肾病综合征(SSNS)、激素耐药型肾病综合征(SRNS)、激素依耐型肾病综合(SDNS)及不同病理类型表达的临床意义。方法采集原发性肾病综合征外周血清标本,采用双抗体夹心ELISA法检测样本中目PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达浓度。结果PNS组、SSNS组、SRNS组、SDNS组PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达与健康组比较降低,差异均有统计学意义(P<0.05),SRNS组、SDNS组表达与SSNS组比较降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),SRNS组与SDNS组比较差异均无统计学意义(P>0.05);FSGS组、IgAN组血清PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达与MCD组比较降低,差异均有统计学意义(P<0.05),FSGS组、IgAN组分别与MsPGN组、MPGN组比较降低,差异均有统计学意义(P<0.05),MsPGN组与MPGN组比较差异无统计学意义(P>0.05),FSGS组与IgAN组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论①血清中PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4作为足细胞裂孔隔膜分子、足细胞信号分子、骨架分子等正常表达,对维系肾小球滤过膜的功能完整性起关键作用,一旦表达异常降低,可能导致肾病综合征发生、对激素治疗耐药或依耐;②血清中PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达与肾病综合征病理类型有关;③临床上检测血清中PLCE1、TRPC6、CD2AP、ACTN4表达水平对判断是否为难治性肾病、病理类型、指导用药及预测预后具有重大意义。
- 黄仁勇刘运广黄廷读吴伟利林娜陆壮念杨丽娟梁立婷韦爱伯黄月艳黄云峰
- 关键词：原发性肾病综合征CD2相关蛋白
- IL-1及IL-Ra拮抗剂与肾小球疾病及安全性的研究
- 刘运广林娜李强韦叶生解继胜陈霞静黄月艳韦爱伯
- 课题来源与背景：1.IL-1及IL-Ra拮抗剂与肾小球疾病的研究，广西自然科学基金项目(桂科基0141025)；2.IL-1Ra治疗肾小球疾病安全性的研究，广西自然科学基金项目(桂科自0229061)。原发性肾病综合征(...
- 关键词：
- 关键词：肾小球疾病肾病综合征生物制剂疾病治疗
