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一对由抗-M抗体引起的严重新生儿溶血病的双胞胎病例报道: 目的对高胆红素血症的一对双胞胎早产儿进行新生儿溶血病检测.方法对双胞胎新生儿及其母亲血液样本进行ABO血型、RhD血型和RhCE抗原鉴定(微柱凝胶法),新生儿溶血病相关的直接抗人球实验、游离和放散检测(微柱凝胶法),...; 贾双双廖志坚温机智王贞魏玲罗广平姬艳丽; 关键词：抗-M抗体流产

应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究: 姬艳丽王贞魏玲莫春妍张润青赵阳骆宏罗广平

应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究: 2012年; 目的红细胞血型抗原的准确鉴定对于输血安全至关重要。采用传统的血型血清学方法,对诸多临床相关的红细胞血型抗原进行分型的效率低,并且价格昂贵。在国内,由于缺乏足够的商业化特异性抗体,这种问题就显得更为突出。而对献血者和患者进行高通量的血型抗原分型,是为已产生抗体患者、需要长期输血患者,及稀有血型患者提供匹配血液的有效途径。相对于血型血清学方法,高通量的基因分型平台能够在短时间内及缺乏抗体的情况下,实现血型抗原分型。; 姬艳丽王贞魏玲莫春妍张润青赵阳骆宏罗广平; 关键词：红细胞抗原红细胞血型抗原 MLPA 基因分型血型血清学稀有血型

广州地区类孟买型个体FUT1和FUT2基因的分子遗传学研究被引量：1: 2012年; 目的类孟买型个体的主要血型血清学特征是红细胞表面缺乏或部分缺乏H抗原,但是其唾液中含有ABH血型物质。中国人群中,福建台湾地区类孟买型个体的频率大约在1∶8000～1∶8500之间。迄今为止,中国人群中类孟买个体共报道过16种FUT1等位基因和4种FUT2等位基因。本研究中,对广州地区收集的8名的类孟买血型个体,进行了FUT1和FUT2基因分析。方法通过传统的血型血清学方法对类孟买血型表型进行鉴定。PCR扩增FUT1和FUT2基因的编码区域,并对PCR产物进行直接测序。采用Inno-train的ABO血型试剂盒,利用PCR-SSP方法对类孟买个体进行ABO血型基因分型。; 姬艳丽魏玲王贞骆宏赵阳张润青莫春妍罗广平; 关键词：血型血清学血型物质 ABO 直接测序分子遗传学

RhD双群患者的血清学及分子生物学分析--附1例报道被引量：1: 2023年; 目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对患者血浆进行不规则抗体筛选及鉴定以及交叉配血试验;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测RHD基因合子型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行RHD和RHCE基因型检测。结果血型鉴定的结果显示该患者血型为B型,RhD及RhCE的c和E血型抗原均为DP,直抗阳性,抗体筛查及鉴定结果显示血浆中含有抗-D;PCR-RFLP结果显示该患者RHD基因盒子型为D-/D-纯合子,即为RHD编码基因缺失型所致的RhD阴性;PCR-SSP的结果也显示该患者RHD编码基因外显子均缺失,RHD基因型为RHD*01N.01/01N.01,RHCE基因型为Ccee。结论本例患者在急救情况下输注了RhD阳性血液,之后被误判为RhD阳性血型,实则为RhD阴性血型。本中心在血型鉴定为DP时,利用分子生物学方法对患者进行了Rh血型准确鉴定,为该患者的精准临床用血提供了依据。; 邵媛贾双双莫春妍廖志坚温机智张润青罗广平姬艳丽; 关键词：RHD抗原抗-D 交叉配血

单核细胞单层试验在预测IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病中的应用: 2024年; 目的探讨单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA)是否能够用于IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)的预测。方法选取8例含有IgG抗-M的孕妇并采集血浆标本,其中有胎儿水肿等严重临床症状及无明显临床症状的各4例;8份血浆用二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)灭活,与M抗原阳性红细胞孵育致敏后,将致敏红细胞与单核细胞混合进行吞噬试验,同时设立阳性及阴性对照,并计算吞噬率;采用t检验对2组吞噬率进行比较。结果4例发生严重抗-M相关HDFN的孕妇的MMA吞噬率分别为15.37%、13.05%、9.17%和24.50%,均值为15.52%;检出IgG抗-M但未发生HDFN的孕妇,其MMA吞噬率分别为8.74%、11.07%、5.12%和6.23%,均值为7.79%,2组吞噬率无差异(P>0.05)。2组吞噬率分别与阴性对照比较均无差异(P>0.05),但均明显低于阳性对照(P<0.05)。结论IgG抗-M介导单核细胞吞噬的能力较低,提示抗-M导致胎儿水肿的机制可能并非红细胞被吞噬破坏而发生的溶血,因此体外单核细胞单层实验可能不适用于IgG抗-M相关HDFN的预测。对于检出IgG抗-M的孕妇,现仍需通过定期监测胎儿大脑中动脉血流,来判断胎儿宫内贫血情况。; 莫春妍贾双双朱思颖姬艳丽邵媛廖志坚罗广平魏玲

MNS杂交糖蛋白GP(B-A-B)在广东与贵州少数民族中的分布: 2025年; 目的调查广东与贵州少数民族人群GP(B-A-B)杂交糖蛋白的分布情况。方法收集536例广东与贵州少数民族人群(包括畲族、布依族、彝族、苗族、穿青人等15个不同少数民族)献血者全血标本,利用DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;通过针对GYPB假外显子3的特异性引物,采用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析方法对GYP(B-A-B)基因进行分型;对出现变异曲线的标本,通过Sanger测序法对GYPB假外显子3进行序列分析。结果在536例少数民族标本中,仅发现了1种GYP(B-A-B)基因型,即GYP∗Mur/GYPB杂合基因型。本研究共检出49例GYP∗Mur/GYPB携带者,其中畲族15例(15/162,9.26%)、布依族18例(18/113,15.93%)、彝族3例(3/79,3.80%)、穿青人3例(3/45,6.67%)、白族2例(2/42,4.76%)、苗族3例(3/40,7.50%)、水族1例(1/12,8.33%)、仡佬族2例(2/12,16.67%)、土家族1例(1/8,12.50%)、侗族1例(1/6,16.67%)。在8例回族、5例满族、2例蒙古族、1例瑶族和1例黎族人中未发现GYP(B-A-B)杂交基因。此外,在6个变异曲线标本中,发现了4个核苷酸多态性位点(SNPs)。结论GP.Mur是中国少数民族中最常见的GP(B-A-B)杂交糖蛋白。GP.Mur在不同少数民族群体中的分布存在差异。在GP.Mur频率较高的人群中,应将GP.Mur表型红细胞纳入抗体筛选细胞中。; 魏玲汪鹏温机智温机智姬艳丽

广州地区RhD阴性献血者Del表型及基因型分析被引量：1: 2024年; 目的研究广州地区RhD阴性献血者D放散型(Del)分布、表型及基因型以了解本地区DEL血型分子生物学背景。方法对2021年11月1日—2022年6月30日期间广州地区献血者采用盐水法初筛为RhD阴性血液进行间接抗人球蛋白试验(IAT)血清学确认、采用RhCE分型卡确定RhCE表型,对1146例确认RhD阴性所有C+(n=459)以及随机抽取部分C-标本(n=175)进行吸收放散(Del)筛查(共634例);提取Del阳性标本DNA进行高分辨熔解曲线分析法(HRM)实时荧光PCR检测RHD基因c.1227位点基因情况;对HRM检测RHD^(*)1227位点无突变标本采用限制性片段多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)扩增后产物作PstⅠ酶切,进行电泳分析RHD基因合子型;sanger法进行RHD基因进行外显子测序(exon 1-10),采用SeqMan软件分析基因突变情况;采用第3代单分子测序技术对可疑Del阳性标本进行RHD全基因分析。结果634例确认RhD阴性标本吸收放散试验结果显示Del表型占36.1%(229/634),占总RhD确认阴性的20%(229/1146);229例DEL的RhCE分型分别为Ccee 181例,CCee 40例,CcEe 7例,ccEe 1例,HRM结合RHD盒子型分析结果显示170例RHD基因为RHD^(*)1227A/01N.01、32例为RHD^(*)1227A/1227G,26例为RHD^(*)1227A/1227A、6例为RHD^(*)1227G/1227G(其RHD基因测序结果显示1例为弱D12型、4例为D-和1例RHD^(*)01EL.02)。结论广州地区献血者DEL个体基因型以RHD^(*)1227A/01N.01为主且其RhCE表型均为C+的特征;HRM可作为常规筛查“亚洲型”DEL血型基因的分子生物学方法。; 黄伯泉贾双双温机智陈景旺罗广平姬艳丽; 关键词：RHD阴性

疑难配血中混合抗体鉴定1例被引量：5: 2012年; 目的探讨疑难配血过程中混合抗体的鉴定方法。方法首先鉴定红细胞血型,并对血清进行抗体筛查及鉴定,再利用特定细胞对患者血清进行吸收放散实验分离抗体,最后分别对分离后的抗体进行鉴定。结果患者血型为O型,Jka+b-,CCDee;用O型CCDee,Jkb+的细胞与患者血清进行吸收放散,分离抗体后鉴定结果为抗-cE、抗-Jkb的混合抗体。结论选择合适的细胞进行吸收放散实验分离抗体,可以实现对混合抗体的鉴定,为患者选择相应抗原阴性的血液,保证临床输血安全。; 魏玲罗广平赵阳骆宏姬艳丽莫春妍张润青; 关键词：放散交叉配血

一例RHD960A/1227A基因型的D变异型患者的血型鉴定及其家系分析被引量：4: 2020年; 目的准确鉴定携带D变异型合并亚洲型DEL个体的血型。方法采用常规血清学方法对1名临床常规血型检测为RhD阴性、其父母皆为RhD阳性的先证者及家系成员做RhD血型鉴定,使用D-Screen试剂盒检测该例D变异型标本的RhD抗原表位;提取基因组DNA,采用MLPA基因分型方法和Sanger测序法对该例D变异型标本做RHD基因型分型。结果先证者血清学鉴定:D变异型,基因分型:RHD*960A/RHD*1227A(RHD*960A/01EL.01);其父亲携带RHD*1227A等位基因、其母亲携带RHD*960A等位基因。结论携带RHD*1227A等位基因(亚洲型DEL)个体不会在免疫刺激下产生同种抗-D,表现为D变异型;基因型鉴定及分析可为这种患者输血安全及这种孕妇产前检测提供准确的依据。; 贾双双陈景旺魏玲温机智王贞罗广平姬艳丽; 关键词：RH血型家系分析输血安全

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姬艳丽

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