郝秀斌
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- 氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法
- 本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应，制备出Boc保护的...
- 周崴海阴启明龚仁巍韩冬吴川周华新倪海华郝秀斌
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- 他氟前列素的制备方法
- 本发明公开了一种他氟前列素的制备方法，包括采用式1化合物为原料，经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤；其中，在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
- 李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
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- 他氟前列素中间体的制备方法
- 本发明公开了他氟前列素中间体，即式5化合物的制备方法，包括采用联苯甲酰基保护的Corey内酯为原料，经过氧化、HWE连接侧链、氟化、水解脱保护的步骤。本发明的制备方法具有可操作性强、工艺稳定，制备的中间体成白色粉末状，稳...
- 阴启明周崴海李鹏飞龚仁巍王俊元倪海华郝秀斌
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- 注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及制备方法
- 本发明提供了一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备工艺，它由下列重量份的药效成分配比制成：泮托拉唑钠1份，赋形剂0.5～1.1份，依地酸钙钠0.01～0.04份，辛酸钠0.1-0.3份，占配制总体积0.01％-1％的...
- 李达龙郝秀斌倪海华
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- 一种右丙亚胺的制备方法
- 本发明公开了一种右丙亚胺的制备方法，该制备方法采用(S)‑1,2‑二氨基丙烷‑四乙酸及其碱金属盐为原料，铵盐作为氨源制备得到右丙亚胺，采用本发明的制备方法，避免了繁琐的工艺操作，使得工艺操作更简便，更适应于工业放大生产。
- 周崴海徐浩宇蔡伟高小刚陈子章黄淑萍郝秀斌李浩冬夏雨
- 仑伐替尼或其甲磺酸盐药物杂质的制备方法
- 本发明公开了仑伐替尼或其甲磺酸盐杂质的制备方法，所述制备方法包括：以4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺为原料，在催化剂作用下，与4‑氨基‑3‑氯苯酚盐酸盐进行取代反应，得到4‑((2‑氯‑4‑羟基苯基)氨基)‑7‑甲氧基喹...
- 范兴宝袁鑫祥徐浩宇刘海峰周崴海郝秀斌黄淑萍李浩冬王竞
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- 艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外，还公开了其制备方法，所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
- 阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
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- 艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外，还公开了其制备方法，所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
- 阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
- 一种他氟前列素原料药的制备方法
- 本发明公开了一种他氟前列素原料药的制备方法，包括采用高效制备液相进行制备和分离，以及C6‑C8烷烃打浆；本发明的制备方法工艺稳定，可操作性强，制备得到他氟前列素总纯度大于99.5％，其中反式异构体杂质含量小于0.1％，其...
- 周崴海徐镜人蔡伟李鹏飞周华新范兴宝黄淑萍郝秀斌刘景龙
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- 仑伐替尼及其盐的制备方法
- 本发明公开了仑伐替尼及其盐的制备方法，其中，在与氯甲酸苯酯缩合步骤中采用了N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂。本发明的制备方法不仅成功规避了生产放大时N,N‑二甲基甲酰胺与氯甲酸苯酯发生反应产生大量气体的危险性；而且，本发明的...
- 袁鑫祥徐浩宇范兴宝刘海峰周崴海郝秀斌黄淑萍李浩冬
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