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未成熟树突状细胞治疗小鼠克罗恩病: 2016年; 目的观察小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞（imDC）对2，4，6-i硝基苯磺酸（TNBS）诱导出的克罗恩病小鼠模型的治疗作用，探讨其缓解小鼠克罗恩病的作用机制。方法40只小鼠随机分为4组，每组10只，分为对照组、TNBS组、imDC组和成熟树突状细胞（mDC）组，除对照组予以乙醇灌肠外，其余3组都予以乙醇-TNBS混合溶液灌肠造模，在灌肠前后各1d经尾静脉注射磷酸盐缓冲液（PBS）或者细胞进行干预，对照组和TNBS组尾静脉注射PBS，imDC组尾静脉注射imDC，mDC组尾静脉注射mDC进行干预。每天观察小鼠的一般状况，于造模第7天后处死小鼠，分别行疾病活动指数（DAI）、结肠病理组织学（TDI）和结肠大体形态损伤指数（CMDI）评分，用酶联免疫吸附试验（ELISA）法分析小鼠结肠组织白细胞介素-10（IL-10）、转化生子因子-β（TGF—β）的表达，Western blot分析小鼠结肠组织又头状／翅状螺旋蛋白3（Foxp3）蛋白的表达。结果TNBS组的DAI、CMDI、TDI的评分别为（5．420±0．326）、（4．923±0．226）、（7．200±0．851）分，较对照组明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01），结肠组织抗炎因子IL—10和TGF—β分别为（6．103±1．140）、（21．164±3．252）ng／L，调节性T细胞（Treg）转录因子Foxp3的相对表达量为0．4392±0．0459，较对照组明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）；imDC能显著降低小鼠DAI、CMDI、TDI评分，下渊抗炎因子IL—10和TGF—β和转录因子Foxp3的水平；mDC则显著升高小鼠DAI、CMDI、TDI评分，降低抗炎因子IL-10和TGF-β和转录网子Foxp3蛋白的水平，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论本实验成功地制作出了小鼠克罗恩病模型，并证明mDC能明显缓解小鼠克罗恩病模型的进程，而诱导Treg的产生可能是其缓解炎症的机制之一。; 曹放孙华文刘顺孙科明杨厚涞吴红学; 关键词：树突状细胞免疫耐受调节性T细胞

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曹放

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