付胜
- 作品数：4 被引量：46H指数：2
- 供职机构：江油市中医医院更多>>
- 发文基金：四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半夏白术天麻汤联合西药治疗风痰上扰型眩晕随机平行对照研究被引量：11
- 2016年
- [目的]观察半夏白术天麻汤联合西药治疗风痰上扰型眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将75例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组35例维生素C 2.0g+0.9%氯化钠250m L,qd,静滴;异丙嗪25mg,肌注;倍他司汀4mg,tid;氟桂利嗪5mg,qn。治疗组40例半夏白术天麻汤(制半夏、炒白术、天麻、茯苓各15g,生姜10g,橘红15g,大枣3枚,泽泻、菖蒲、郁金、葛根各15g,生甘草6g),1剂/d,水煎300m L,分3次口服;西药治疗同对照组。连续治疗1周为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,好转14例,无效3例,总有效率92.50%。对照组痊愈16例,有效10例,无效9例,总有效率74.29%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]半夏白术天麻汤联合西药治疗风痰上扰型眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。
- 王桂华付胜
- 关键词：眩晕风痰上扰半夏白术天麻汤异丙嗪倍他司汀随机平行对照研究
- 超高龄心源性脑栓塞患者应用低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗的效果及安全性研究
- 2025年
- 目的对阿替普酶静脉溶栓正常剂量与小剂量对超高龄心源性脑栓塞患者治疗中的有效性和安全性进行分析。方法采用前瞻性研究方法,选择本地区三家医院卒中中心收治的超高龄心源性脑栓塞患者,将其分为低剂量组和标准剂量组,对两组临床疗效,治疗前后的NIHSS评分变化、FIB、PT、IL-1β、TNF-α以及改良Rankin量表(mRS)评分进行对比,并比较两组患者治疗后36h症状性颅内出血发生率以及90 d死亡情况。结果治疗后正常剂量组的总有效例数为30例,占71.43%,而低剂量组的总有效例数为40例,占95.24%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的NIHSS评分、mRS评分相比,差异均无统计学意义(P>0.05);但是两组治疗后相较于治疗前,NIHSS评分、mRS评分均有明显下降(P<0.05),但是从下降幅度来看,低剂量组相比正常剂量组NIHSS评分、mRS评分下降幅度更大(P<0.05);两组治疗治疗48 h后相较于治疗前血浆纤维蛋白(FIB)水平和凝血酶原时间(PT)均发生明显差异,前者降低,后者升高,均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组组间的FIB水平和PT比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前的IL-1β、TNF-α的水平相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗48 h后两组在上述两种炎症因子的水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05);而且,低剂量组降低水平相比正常剂量更加明显(P<0.05)。治疗后36 h,所有纳入研究的患者中症状性颅内出血(SICH)发生5例,其中正常剂量组发生SICH人数为3例,发生率为7.14%;低剂量组SICH人数为2例,发生率为4.76%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访后发现死亡率情况,正常剂量组中有死亡患者2例,死亡率为4.76%;低剂量组中有死亡患者2例,死亡率为4.76%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将低剂量阿替普酶应用于超高龄心源性脑栓塞患者,与正常剂量相比,能够得到较好的临床效果,减轻患者炎症反�
- 李莎张燕付胜
- 结合功能解剖选穴电针疗法对脑卒中痉挛期下肢关节活动度的影响被引量：1
- 2023年
- 目的研究结合功能解剖选穴电针疗法对脑卒中痉挛期下肢关节活动度的影响。方法选取130例符合标准的脑卒中痉挛期患者,采用随机数字表法分成对照组(64例)和试验组(66例)。对照组采取基础治疗+常规选穴电针治疗,试验组采取基础治疗+结合功能解剖选穴电针治疗,2组均治疗4周。治疗前后进行髋、膝、踝AROM的评定。结果2组治疗后髋、膝、踝AROM较治疗前均有增加(P<0.01)。试验组治疗后髋关节前屈、髋关节外展、膝关节屈曲、踝关节跖屈AROM优于对照组(P<0.01)。结论结合功能解剖选穴电针疗法在髋前屈AROM、髋外展AROM、膝屈曲AROM、踝跖屈AROM等方面优于常规选穴电针疗法。
- 何苗王桂华梁金梅王欢付胜唐跃富韩帅
- 关键词：电针疗法痉挛下肢关节活动度
- 舒血宁注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效及对血清脂蛋白相关磷脂酶A2、同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白水平的影响被引量：34
- 2020年
- 目的探讨舒血宁注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)疗效及对血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、同型半胱氨酸(HCY)、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平的影响。方法我院收治的86例AIS患者,简单随机化分为对照组和观察组各43例,对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗及其他基础治疗,观察组在对照组基础上加用舒血宁注射液治疗,比较两组疗效、神经功能、血液流变学指标及血清Lp-PLA2、HCY、hsCRP水平,进行安全性评价。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为72.09%和90.70%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14天内,两组NIHSS评分逐渐降低,且观察组治疗7天及14天的NIHSS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血液流变学指标(全血黏度高切值和低切值、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞压积)水平和血清Lp-PLA2、HCY、hsCRP水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显药物不良反应。结论舒血宁注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,有利于改善患者血液流变学指标和下调Lp-PLA2、HCY、hsCRP水平,从而促进患者神经功能的恢复。
- 杨保华付胜伏冬梅
- 关键词：舒血宁注射液急性缺血性脑卒中同型半胱氨酸
