邓晓红
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科技计划项目石家庄市科技局科技攻关项目更多>>
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- 视黄酸在多发性硬化中的作用
- 2018年
- 多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种以中枢神经系统（center nervous system,CNS）白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。视黄酸（retinoic acid,RA）通过与RA受体（retinoic acid recepters,RARs）或类视黄酸受体（retinoic X receptors,RXRs）结合调控目标基因的转录、参与神经系统的可塑性与再生、调控认知和行为的形成,在免疫耐受性中具有重要作用。
- 刘会佳宋秀娟邓晓红全墨缘(审校)
- 关键词：视黄酸受体多发性硬化自身免疫性疾病免疫耐受性病理特点
- 干扰素-γ及其基因多态性与视神经脊髓炎谱系疾病的相关研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)易患性与干扰素-γ(IFN-γ)第一内含子区rs2430561和第三内含子区rs2234685两位点基因多态性的相关性及IFN-γ在NMOSD发病中的作用。方法收集50例NMOSD患者及60例健康对照者,用连接酶检测反应(LDR)分型方法对rs2430561和rs2234685基因分型;ELISA方法分别测定NMOSD组急性期、缓解期及健康对照组IFN-γ的含量;应用SPSS 20.0统计软件对实验数据进行统计学分析。结果 NMOSD组和正常对照组rs2430561和rs2234685基因型分布及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);NMOSD组急性期IFN-γ水平高于缓解期和正常对照组(P<0.05);NMOSD组缓解期IFN-γ水平低于正常对照组;IFN-γ不同基因型急性期血清IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IFN-γrs2430561和rs2234685基因多态性与NMOSD易感性不相关,IFN-γ在NMOSD发病中起促进作用。
- 王慧词王北平崔萌宋秀娟侯慧清李令令许艳秋邓晓红刘会佳武志坤
- 关键词：干扰素-Γ基因多态性
- 肿瘤坏死因子及其基因多态性与视神经脊髓炎谱系疾病的相关性被引量：3
- 2018年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)和TNF-β及其基因多态性与视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的相关性。方法收集50例NMOSD患者及60例健康对照者,用连接酶检测反应分型方法对TNF-α(rs1800629)和TNF-β(rs909253)基因分型;ELISA方法分别测定NMOSD组急性期、缓解期及健康对照组TNF-α和TNF-β的含量。结果 NMOSD组和正常对照组rs1800629和rs909253基因型分布及等位基因频率比较差异无统计学意义(均P>0.05);NMOSD组急性期TNF-α水平高于缓解期和健康对照组(P<0.05);NMOSD组急性期TNF-β均值水平高于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),TNF-β水平高于缓解期(P<0.05);NMOSD组缓解期TNF-α和TNF-β水平低于健康对照组(P<0.05);TNF-α不同基因型急性期血清TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);TNF-β不同基因型急性期血清TNF-β水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNF-α(rs1800629)和TNF-β(rs909253)基因多态性与NMOSD和TNF分泌量可能不相关;TNF可能在NMOSD发病中起促进作用。
- 李令令崔萌武志坤宋秀娟宋秀娟侯慧清刘会佳刘会佳邓晓红王北平
- 关键词：肿瘤坏死因子基因多态性
- MELAS1例病例报告
- 2017年
- 线粒体腑肌痫伴高乳酸血症和卒中样发作（ mitochon-drial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-likeepisodes, MELAS）是因线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）或核DNA（nuclear DNA, nDNA）突变致线粒体结构和（或）酶功能障碍，
- 刘会佳宋秀娟王北平邓晓红崔萌张海宁于萍檀国军郭力
- 关键词：线粒体脑肌病乳酸磁共振波谱分析
- 神经型布氏杆菌病四例被引量：4
- 2016年
- 目的分析神经型布氏杆菌病患者的临床表现、实验室检查、影像学表现等临床特点,提高对本病的认识。方法对4例神经型布氏杆菌病患者的临床资料进行分析。结果 4例患者均为男性;血清凝集试验≥1:100;以肢体无力、走路不稳、听力减退、视物模糊、小便潴留及便秘等神经系统症状为主要临床表现,部分患者合并肝功能异常、脾肿大;头颅DWI未见异常1例(例1),头颅CT示基底核区梗死灶1例(例2),头颅MRI示双侧额叶皮质下及双侧岛叶散在缺血灶1例(例3),胸椎MRI示颈胸髓异常信号1例(例4);3例(例1、例2、例4)患者头痛、肢体无力等症状好转,1例(例3)患者随访1年余走路仍不稳。结论神经型布氏杆菌病以肢体无力、走路不稳等神经系统症状为主要的临床表现,同时可合并肝功能异常、脾肿大;中枢神经系统影像学可以表现为脑缺血灶、梗死灶、脊髓脱髓鞘改变,也可以正常;血清学检查对诊断具有重要的意义;早期规范治疗,预后一般较好。
- 宋秀娟许艳秋王慧词郭力檀国军李令令刘会佳邓晓红
- 关键词：神经型布氏杆菌病预后
- 视神经脊髓炎谱系疾病的发病机制研究进展被引量：5
- 2017年
- 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOsD）是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病．具有复发．缓解的特点。血清水通道蛋白4阳性为其特异性诊断指标，其确切病因及发病机制目前尚不明确。近年来国内外研究人员对此进行了长期、广泛、深入的探索，旨在探寻防治该病更有效的方法，从而减少患者的致残率，提高患者的生活质量。现将NMOSD的病因及发病机制的研究进展简要综述如下。
- 李令令宋秀娟檀国军侯慧清李彬刘会佳邓晓红王北平崔萌
- 关键词：发病机制环境因素氧化应激
- 非牧区的潜藏杀手-以头痛、意识障碍为首发症状的神经型布氏杆菌病1例报告并文献复习被引量：3
- 2016年
- 目的探讨非牧区神经型布氏杆菌病的流行病学特征、传播途径、临床特点、诊断与治疗等。方法结合相关资料分析1例以头痛、意识障碍为首发症状的神经型布病临床资料。结果尽管没有明确病畜接触史,依据患者临床表现、实验室及病原学检查等,仍能确诊为神经型布氏杆菌病,经系统治疗后患者痊愈,随访1 y无复发。结论布病的流行在向非牧区扩散,应提高警惕,加强对布病特别是神经型布病的认识,早期正规诊疗,预后良好。
- 李美锡宋秀娟许艳秋檀国军郭力邓晓红刘会佳王慧词李令令
- 关键词：神经型布氏杆菌病
- p38 MAPK在EAE小鼠免疫致炎机制中的研究进展被引量：5
- 2017年
- 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(central nervous system,CNS)脱髓鞘性疾病,其病因及发病机制尚不清楚。一般认为,CD4+T细胞异常活化及多种细胞参与的炎性反应瀑布为主要机制之一。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠为研究MS公认的动物模型。实验研究证实,p38丝裂原活化蛋白激酶(p38mitogen-activated protein kinase,p38MAPKs)在EAE发生和发展过程中发挥重要作用。本文对p38 MAPK在EAE小鼠免疫致炎机制中的研究进展进行综述,以期为进一步实验室研究和临床治疗MS提供思路。
- 全墨缘邓晓红刘会佳王梁郭力
- 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶
- 多发性硬化发病中CD4^+T细胞亚群及相关细胞因子作用的研究进展被引量：3
- 2017年
- 多发性硬化(MS)是一种以中枢神经白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。既往观点认为与1型辅助T(Th1)细胞、Th17细胞及Th2细胞和调节性T细胞之间的失衡相关,目前发现Th9细胞、Th22及滤泡性辅助性T(Tfh)细胞也与MS发病相关。
- 邓晓红宋秀娟刘会佳全墨缘侯慧清郭力许艳秋王北平崔萌
- 关键词：多发性硬化CD4T淋巴细胞细胞因子
- 脊髓亚急性联合变性研究进展
- 脊髓亚急性联合变性(Subacute combined degeneration of spinal cord,SCD)是由于维生素B12缺乏导致的中枢神经系统变性疾病;病变主要累及脊髓后索、侧索,严重时也可累及脑白质、...
- 邓晓红宋秀娟刘会佳崔萌王北平武志坤
- 关键词：脊髓亚急性联合变性发病机制维生素B12
