张淑玲
- 作品数：30 被引量：206H指数：7
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技厅自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 大孔吸附树脂分离纯化龙须藤总黄酮的工艺研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的工艺条件。方法通过静态吸附-解吸附实验筛选最佳大孔树脂,并以总黄酮含量为考核指标,采用L9(34)正交试验法对影响AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的因素进行考察,确定最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为:采用AB-8型大孔树脂,取龙须藤黄酮提取液(含生药0.5 g/mL)上样,树脂用量为4倍生药量,洗脱剂采用体积分数50%乙醇,用量为16倍生药量。结论该工艺条件科学合理,可有效地用于龙须藤黄酮的分离富集。
- 徐伟张淑玲洪振丰郑海音
- 关键词：大孔树脂正交设计法总黄酮
- 高等中医药院校有机化学实验教学的组织和管理
- 2007年
- 文章主要从结合中药专业特点,精选实验内容;强调实验预习,加强基本操作;改进教学方法,注重能力培养;开放实验教学,严格实验考核等4个方面介绍了在中药专业有机化学实验教学中所进行的改革尝试与体会。通过对学生进行有机化学实验教学情况的问卷调查及期末实验考核,结果表明,这种改革尝试取得了较好的效果。
- 沙玫徐伟张淑玲
- 关键词：有机化学实验教学
- RP-HPLC法测定苦参素在大鼠胃肠中的吸收动力学被引量：2
- 2008年
- 目的:研究苦参素在大鼠胃肠的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃肠吸收模型,以HPLC法测定胃肠灌注液中药物的含量。结果:苦参素在胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠中的吸收百分率分别为(31.02±10.08)%、(21.13±2.71)%、(28.22±6.09)%、(35.66±9.01)%和(33.12±13.22)%。结论:苦参素在胃和小肠上段中吸收良好,制剂研究应考虑其吸收特征。
- 徐伟沙玫张淑玲
- 关键词：苦参素在体胃肠吸收吸收动力学高效液相色谱法
- 解郁散有效部位抗抑郁作用比较
- 2016年
- 目的探讨解郁散乙酸乙酯和正丁醇有效部位的抗抑郁作用及其机制,为解郁散的进一步开发应用提供实验依据和理论基础。方法选择80只昆明种小鼠随机分为溶剂组、盐酸丙咪嗪组、正丁醇提取物高、中、低剂量组,乙酸乙酯提取物高、中、低剂量组共8组,每组各10只。采用小鼠悬尾试验、强迫游泳试验初步检测正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物的抗抑郁效应,再通过5-HTP诱导的小鼠甩头试验和育亨宾毒性试验初步揭示其抗抑郁机制。结果小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间表明解郁散正丁醇低剂量组和乙酸乙酯高剂量组都有明显抗抑郁作用;5-HTP诱导小鼠甩头试验和育亨宾毒性试验结果发现两者均能增加小鼠甩头次数和增加育亨宾的致死率,其中正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物中、高剂量组能明显增多小鼠甩头次数;同时,乙酸乙酯提取物均可以增加育亨宾的致死率,而正丁醇提取物中剂量组无此作用。结论解郁散乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物都有抗抑郁作用,均增加了小鼠甩头次数和育亨宾毒性,说明其作用机制可能与增加突触间隙单胺递质有关。从量效关系来看:乙酸乙酯提取物的量效关系更好。
- 王玉露贺侃贾铷张淑玲陈燕
- 关键词：抑郁症正丁醇提取物乙酸乙酯提取物抗抑郁
- 邻菲罗啉荧光光度法测定中草药中微量的镉被引量：3
- 2004年
- 基于镉对邻菲罗啉的荧光具有猝灭的特性 ,建立测定中草药中微量镉的荧光光度法。用该方法测定了几种中草药中的镉 ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ～ 5 .0× 1 0 - 5mg· ml- 1 ,检出限为 6× 1 0 - 7mg·ml- 1 ,相对标准偏差为 2 .7%。本法具有快速、灵敏的特点 ,是一种测定中草药中微量镉的可靠方法。
- 余宇燕沙玫徐伟张淑玲
- 关键词：镉邻菲罗啉荧光光度法中草药
- 探索实验室开放模式以培养中药创新人才被引量：1
- 2012年
- 高校实验室是人才培养的重要基地，是实验教学和科学研究的重要场所。随着时代的进步和科学技术的发展，社会对人才培养提出了更高要求。药学院主要培养从事各类药物开发、生产、质量分析、合理用药及药品销售等实用型技术人才，专业能力要求较高，学生不但要学好理论知识，掌握实验技能，还要具备创新、综合能力。近年来，我院针对学科特点，加强对学生探索精神、科学思维、实践能力、创新能力的培养，不断探索实验室开放模式，为师生构建多层次、多元化的实践、研究环境。
- 陈卫琳张淑玲余宇燕
- 关键词：中药实验教学药物开发
- 间接荧光免疫分析法检测水产品中残留的诺氟沙星被引量：3
- 2012年
- 利用杂交瘤技术制备了诺氟沙星的单克隆抗体,筛选出两株特异性的杂交瘤细胞,效价分别为2.56×106和5.12×106。建立了诺氯沙星的荧光免疫分析方法,在10～500μg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为F=31.92logρ-5.0083,相关系数r=0.9965,对诺氟沙星最低检出限达6.09μg/L,抑制中浓度为52.88μg/L,且对其它结构类似喹诺酮类药物均有特异性识别。本法可应用于检测水产品中残留的诺氟沙星。
- 余宇燕张红艳张淑玲林舒陈莉
- 关键词：诺氟沙星单克隆抗体水产品
- 诺氟沙星与牛血清蛋白偶联物的合成及偶联率测定被引量：4
- 2008年
- 诺氟沙星是一种新型的氟喳诺酮类抗生素，具有强烈的抑菌作用，已广泛应用予临床。测定诺氟沙星在食品中残留的方法大多采用高效液相色谱法，但该法的样品前处理较为复杂，而且重复性较差。笔者通过改良碳二亚胺法，将诺氟沙星与牛血清白蛋白进行偶联，再用紫外分光光度法测定已纯化的偶联物的偶联率。为建立特异性的检测食品中残留诺氟沙星的酶联免疫吸附法提供所需抗原的合成方法。
- 张淑玲余宇燕
- 关键词：诺氟沙星牛血清蛋白紫外分光光度法
- 荧光法测定食品包装材料中的双酚A被引量：79
- 2006年
- 建立了用β-环糊精包被双酚A，使荧光强度增强，从而定量检测食品包装材料中双酚A含量的方法。在pH=4，波长λex／λem=282／318nm时，检出限为0．2μg／L，线性范围为1—10μg／L，回收率为98％～102％。本法检测灵敏、准确、快速简便。
- 余宇燕庄惠生沙玫张淑玲
- 关键词：荧光法双酚AΒ-环糊精食品包装材料
- 5-氯-2,4-二羟基吡啶的合成被引量：4
- 2007年
- 目的:合成二氯嘧啶脱氢酶抑制剂5-氯-2,4-二羟基吡啶。方法:以丙二腈、原乙酸三甲酯、1,1-二甲氧基三甲胺为起始原料制备1,1-二氰基-4-(N,N-二甲基氨基)-2-甲氧基-1,3-丁二烯,经冰醋酸环合得2-羟基-4-甲氧基-3-氰基吡啶,再经硫酰氯氯化形成5-氯-4-甲氧基-3-氰基-2-(1H)-吡啶酮,经47%HBr水解得5-氯-2,4-二羟基吡啶。结果:合成了5-氯-2,4-二羟基吡啶,总收率为56%。结论:该工艺路线成本较低,反应条件温和,操作简便,容易实现工业化生产。
- 沙玫徐伟余宇燕张淑玲
- 关键词：抗癌药药物合成
