丁国平
- 作品数：6 被引量：71H指数：4
- 供职机构：延安大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓系白血病患者外周血髓系抑制细胞、肿瘤相关巨噬细胞及调节T细胞的表达被引量：4
- 2018年
- 【目的】探讨急性髓系白血病（AML）患者外周血髓系抑制细胞（MDSCs）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）及调节T细胞（Tregs）的表达情况。【方法】AML患者60例为观察组，另以30例健康者为对照组，比较两组外周血MDSCs、TAM[以巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）、CD206＋作为TAM表达水平]、Tregs水平及观察组化疗前后上述指标差异。【结果】观察组外周血MDSCs、MIP—1α、CD206＋、Treg水平明显高于对照组（P〈0．05）；AMI。患者诱导化疗后5个月、10个月外周血MDSCs、MIP-1α、CD206＋、Treg水平较治疗前明显降低（P〈0．05）；不同亚型AML患者外周血MDSCs、MIP-1α、CD206＋、Treg水平对比差异无显著性（P〉0．05），诊治后AMI。复发者上述指标水平均高于未复发者（P〈0．05）；相关分析显示初诊AMI。患者外周血MDSCs、MIP-1α、CD206＋、Treg与预后存在负相关（P〈0．05），且患者MDSCs与MIP1α、CD206＋、Treg存在高度正相关（P〈0．05）。【结论】AMI。患者MDSCs、TAM及Tres呈高表达状态，同时与预后关系密切，且MDSCs表达水平与TAM、Tregs表达趋势一致，可能参与AML的肿瘤免疫逃逸机制和免疫耐受。
- 冯传杰丁国平拓慧
- 关键词：髓样急性巨噬细胞调节性免疫耐受
- APACHE Ⅱ与CAPS评分对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者预后判断价值的对比被引量：9
- 2016年
- 目的比较急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)生理评分(CAPS)对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的预后判断价值。方法回顾性分析2013年5月至2014年5月延安大学附属医院收治的141例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料。入院24 h后采用APACHEⅡ和CAPS评分对患者进行评分,按照患者最终结局分为死亡组和生存组。统计各组的APACHEⅡ和CAPS评分,最后用受试者工作特征(ROC曲线)对患者评分方法进行准确度估计。结果死亡组APACHEⅡ评分和CAPS评分高于生存组[24.4±2.5)分比(18.63±2.65)分,(35.4±5.4)分比(27.3±5.4)分],差异有统计学意义(P<0.01)。APACHEⅡ评分≥24分患者的病死率高于APACHEⅡ评分<24分的患者[85.4%(35/41)比9.1%(9/100)],差异有统计学意义(P<0.01);CAPS评分≥35分的患者病死率高于CAPS评分<35分患者[72.1%(31/43)比13.3%(13/98)],差异有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线结果显示,CAPS预测COPD合并呼吸衰竭生存的ROC曲线下面积为0.785,具有一定的准确性。APACHEⅡ预测COPD合并呼吸衰竭生存的ROC曲线下面积为0.868,准确性较高,略优于CAPS评分。结论 APACHEⅡ较CAPS评分更能准确地反映COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的预后。
- 丁国平李小妮宜海杰
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病
- 大剂量奥美拉唑治疗20例重症胰腺炎的疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的 探讨大剂量奥美拉唑治疗重症胰腺炎的临床疗效.方法 选取2008年1月至2012年6月于延安大学附属医院就诊的40例重症胰腺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为大剂量组和常规剂量组,每组患者各20例,大剂量组给予静脉滴注大剂量奥美拉唑（80lmg）治疗,常规剂量组患者给予常规剂量奥美拉唑（40 mg）治疗,共给药7～14d,采用SPSS 15.0统计软件对两组患者的临床治疗效果及胃肠道恢复情况、住院时间的数据进行分析比较.结果 大剂量组（n=20）显效14例,有效5例,无效1例,总有效率为95%;常规剂量组（n=20）显效7例,有效5例,无效8例,总有效率60%,两组比较临床疗效,差异有统计学意义（u=6.75,P＜0.05）.大剂量组的胃肠道恢复时间显著短于常规剂量组[（6.9±1.3）pd vs（9.4±1.5）d],住院时间也显著短于常规剂量组[（22.2±13.3）d vs（34.3±14.2） d],比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 对重症胰腺炎患者使用大剂量奥美拉唑治疗,可有效的缩短患者的胃肠道恢复时间及住院时间,提高治愈率.
- 丁国平
- 关键词：重症胰腺炎奥美拉唑腹痛
- 奥曲肽与泮托拉唑单独与联合治疗非静脉曲张性上消化道出血的有效性及安全性被引量：28
- 2016年
- 目的 研究奥曲肽与泮托拉唑单独与联合治疗非静脉曲张性上消化道出血的有效性及安全性.方法 选择2013年1月-2015年12月在延安大学附属医院进行诊治的非静脉曲张性上消化道出血患者162例,随机分为3组,每组54例.奥曲肽组给予奥曲肽单独治疗,泮托拉唑组给予泮托拉唑单独治疗,联合组给予奥曲肽与泮托拉唑联合治疗.比较3组的疗效、失血量、出血时间、血红蛋白水平和胃管引流液pH值.结果 联合组的有效率为94.44％,明显高于奥曲肽组的75.93％和泮托拉唑组的77.78％ （P＜0.05）;联合组的失血量和止血时间均明显低于奥曲肽组和泮托拉唑组（P＜0.05）,治疗后3组的血红蛋白水平均明显升高（P＜0.05）,且联合组明显高于奥曲肽组和泮托拉唑组（P＜0.05）;治疗后3组的胃管引流液pH值均明显升高（P＜0.05）,且联合组明显高于奥曲肽组和泮托拉唑组（P＜0.05）.结论 奥曲肽与泮托拉唑联合治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效明显由于单独治疗,安全有效,值得应用推广.
- 宜海杰丁国平
- 关键词：奥曲肽泮托拉唑非静脉曲张性上消化道出血
- 应用重组组织型纤溶酶原激活剂早期静脉溶栓对急性脑梗死的临床疗效被引量：8
- 2014年
- 目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法选择本院行rt-PA早期(<6小时)静脉溶栓治疗的18例急性脑梗死患者为观察组,另36例常规予肠溶阿司匹林片治疗者纳为对照组。分别比较治疗前、治疗后l、7、2l、90天两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗后临床疗效及日常生活质量评分(BI指数)改善情况。结果治疗后21天及90天时观察组患者NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗90天时观察组患者显效率为72.2%,显著高于对照组(30.6%),差异具有显著性(P<0.05)。治疗后90天观察组患者BI指数明显优于对照组(P<0.05),两组患者颅脑脑出血及脑梗死再发发生率无显著差异(P>0.05)。结论采用rt-PA早期静脉溶栓治疗急性脑梗死安全有效。
- 丁国平
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活剂急性脑梗死溶栓
- 左西孟旦对急性心衰患者心功能及cTnT,hs-CRP,NT-proBNP水平影响被引量：18
- 2017年
- 目的:观察左西孟旦对急性心力衰竭患者心功能及cTnT、hs-CRP、NT-proBNP水平影响。方法:选取在我院就诊的327例急性心力衰竭患者,按照治疗方式不同,分为观察组(常规治疗+左西孟旦)164例和对照组(常规治疗)163例,对比两组用药前及用药后24 h的左心射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、肌钙蛋白T(cTnT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果:治疗前,两组LVEF和SV比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组LVEF和SV均显著高于治疗前(P<0.05);对照组LVEF显著高于治疗前(P<0.05),SV与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组LVEF和SV均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组cTnT、hs-CRP、NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组cTnT、hs-CRP、NT-proBNP水平均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组cTnT、hs-CRP、NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左西孟旦治疗急性心力衰竭可明显增加心肌收缩力,抑制心肌重塑,减轻炎症反应,改善患者预后。
- 宜海杰韩秀平丁国平姚翠娥王莉
- 关键词：急性心力衰竭左西孟旦TNHS-CRP
