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5例恶性肿瘤患化疗后者出现卷发临床分析被引量：1: 2012年; 目的:报道5例恶性肿瘤化疗后出现卷发,并分析其原因。方法:对我科2007年12月-2011年6月收住的3440例患者中,5例恶性肿瘤化疗后出现卷发患者进行既往史及遗传史调查,对患者疾病类型、化疗方案、卷发出现时间进行总结。结果:5例出现卷发患者均无家族遗传史,其中急性早幼粒细胞白血病2例,乳腺癌2例,宫颈癌1例,化疗后出现卷发时间最短时间为9月,最长为20月,中位发生时间为14.2月。结论:多种化疗药物均可引起卷发,具体原因目前仍不清楚,可能与化疗药物导致的基因突变有关。; 吕遐智荣枫; 关键词：化疗卷发基因突变

被动吸烟作为非吸烟女性肺癌患者预后独立危险因素的病例对照研究: 2025年; 探究被动吸烟对非吸烟女性肺癌患者预后的影响。方法纳入我院2013年1月至2024年1月间临床资料完整的非吸烟女性肺癌患者资料,通过电话回访方式收集烟草暴露及生存资料。并通过对比非被动吸烟者,探究被动吸烟对非吸烟女性肺癌临床特征和预后的影响。结果在单因素分析中,被动吸烟使得非吸烟女性肺癌患者死亡风险增加近70%[HR:1.689(95% CI 1.282-2.224);P=0.008],多因素Cox比例风险回归模型分析控制其他潜在混杂因素的作用后,被动吸烟仍使得女性非吸烟肺癌患者死亡风险增加近50%[HR:1.475(95% CI 1.106,1.967);P=0.008]。Kaplan-Meier生存曲线分析表明被动吸烟暴露的非吸烟女性肺癌患者生存劣于非暴露组(p<0.01),在使用倾向性匹配排除混杂因素后,这种差异仍然显著(p=0.017)。结论我们的数据表明,在排除其他已知影响肺癌进展和死亡率的因素(如肿瘤分期、驱动基因变异等)后,被动吸烟本身仍显著增加了非吸烟女性肺癌患者的死亡风险。因此,有必要将被动吸烟暴露的非吸烟女性肺癌患者作为独立患者群体,为其制定更精确、个性化的治疗及预防措施。; 吴田磊张玲高威荣枫; 关键词：被动吸烟肺癌预后

用膜滤过联合激光扫描细胞仪检测恶性肿瘤患者循环肿瘤细胞被引量：8: 2010年; 目的建立用膜滤过分离肿瘤细胞技术(ISET)联合激光扫描细胞仪(LSC)检测循环肿瘤细胞(CTC)的方法。方法将不同数量的乳腺癌细胞系(MCF-7)细胞分别混入健康血标本中,用ISET联合LSC自动扫描分析,以建立稳定的检测方法,同时验证该方法肿瘤细胞回收率、敏感性及特异性。结果建立了用ISET(用8μm孔径的聚碳酸酯滤膜)联合LSC,并用CK8抗体、CD45抗体分别作为肿瘤上皮细胞的阳性和阴性选择标记来检测CTC的方法;该方法肿瘤细胞回收率为(10.34±1.15)%,在混入60～600000个肿瘤细胞范围内回收率保持稳定(P>0.05);达到可检测到1ml血中一个肿瘤细胞的敏感性,相同条件下空白对照组均未检出肿瘤细胞。结论用ISET联合LSC检测恶性肿瘤患者CTC方法简便、敏感性高、特异性强,有望进一步应用于临床。; 李燕陶敏马德亮李艳陆海林荣枫蔡蔚宁志强刘海燕; 关键词：循环肿瘤细胞

奥沙利铂致过敏反应6例回顾性分析被引量：2: 2016年; 目的:探讨奥沙利铂致过敏反应的发生机制、临床表现及其预防和处理对策。方法:对6例奥沙利铂过敏患者的临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行讨论。结果:1例患者自第2周期出现发热,体温最高38℃,无其他不适,1例患者在第10周期出现发热症状,并于第15周期出现Ⅱ度过敏反应,2例患者主要表现为全身瘙痒、皮疹,1例患者主要表现为腹痛,1例患者出现过敏性休克症状。结论:奥沙利铂过敏临床并不罕见,患者出现过敏反应的临床表现及严重程度个体差异性较大,部分患者出现严重过敏反应,临床上需引起足够重视。; 吕遐智荣枫刘勇; 关键词：奥沙利铂发热过敏反应

胃肠道类癌的诊治和预后分析被引量：5: 2009年; 目的探讨胃肠道类癌的诊断治疗和预后影响因素。方法对1998年12月至2007年12月间收治的40例胃肠道类癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果40例患者男女比例1.86∶1,平均年龄59.3岁。主要临床表现为腹部疼痛、消化道出血和腹泻。病灶中位大小4 cm,肿瘤直径≤2 cm者5年生存率88%,直径>2 cm者5年生存率为32%(P=0.0038)。T1-2、T3和T4期患者的5年生存率具有明显差异(P<0.01),分别为82%、44%和17%。不伴有淋巴结转移者和伴有淋巴结转移者的5年生存率分别为80%和31%(P=0.0017),总5年生存率52%。结论手术是胃肠道类癌的主要治疗手段,预后和肿瘤大小、浸润深度以及淋巴结转移相关。; 荣枫陶敏王振欣段卫明王蓉; 关键词：胃肠肿瘤类癌瘤预后

GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：6: 2011年; 目的:观察GDP方案(GEM+DDP+DXM)治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:2008年1月至2010年3月安徽医科大学附属六安医院肿瘤中心收治的23例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,给予吉西他滨(GEM)1000 mg/m2静脉滴注,d1,8;顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴注,d1-3;地塞米松(DXM)20-40mg静脉滴注,d1-3,21天为1周期,2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果:23例患者中,14例缓解(60.9%),其中完全缓解5例(21.7%),部分缓解9例(39.1%)。23例患者中位肿瘤进展时间(TTP)为5.0个月(95%CI:3-8个月)。主要不良反应为骨髓抑制和轻中度消化道反应。骨髓抑制表现为3-4级白细胞减少2例;3-4级血红蛋白减少1例;3-4级血小板减少1例,并发出血。结论:GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤是一个有效,相对不良反应较轻的二线挽救方案。; 荣枫刘勇吕遐智王萍程宝智; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 GDP方案疗效

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荣枫