江丽华
- 作品数：13 被引量：48H指数：5
- 供职机构：东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 阿托伐他汀钙联合替格瑞洛对冠心病高血脂患者的疗效和血清细胞因子的影响被引量：5
- 2021年
- 目的探究阿托伐他汀钙联合替格瑞洛应用于冠心病高脂血症患者的临床疗效以及对血清中细胞因子的影响。方法选取2018年4月到2019年3月在东莞市人民医院接受诊治的冠心病高血脂症患者139例,随机分为对照组和观察组,对照组给予阿托伐他汀钙联合氯吡格雷治疗,而观察组给予阿托伐他汀钙联合替格瑞洛治疗,持续12周,记录治疗前后两组患者心绞痛发病频率和持续时间,记录两组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),以及血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和人血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量变化,观察两组患者的不良反应的情况。结果观察组在干预12周后的心绞痛发作频率和发作持续时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者干预前TC、HDL-C、LDL-C、TG以及血清中Hcy、hs-CRP和VEGF的含量无统计学差异(P>0.05),两组患者治疗后的TC、HDL-C、LDL-C、TG均显著改善(P<0.05),血清中Hcy、hs-CRP的含量显著降低(P<0.05),而VEGF的含量则明显升高(P<0.05);且与对照组相比,观察组患者治疗后血清中Hcy、hs-CRP水平显著下降,而VEGF的水平显著升高,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合替格瑞洛能有效控制冠心病高血脂症患者的血脂水平,抑制血清中Hcy、hs-CRP的含量,提高VEGF的表达水平,效果优于阿托伐他汀钙联合氯吡格雷方案。
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- 关键词：冠心病高血脂氯吡格雷疗效血脂
- 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的有效性及安全性分析被引量：5
- 2022年
- 目的回顾性分析冠心病患者施行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法随机抽取2018年10月-2019年10月东莞市人民医院收治的106例冠心病患者为观察对象,结合治疗方法不同将其分为对照组(50例,应用阿托伐他汀治疗)、观察组(56例,应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗)。对比两组心功能指标[左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)]、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hypersensitive Creactive protein,hs-CRP)]、再住院率及不良反应发生率。结果观察组治疗后LVEDD(48.24±2.46)mm较对照组更低,且LVEF(49.40±3.85)%较对照组更高,差异有统计学意义(t=11.144、5.050,P<0.05);观察组治疗后hs-CRP(2.52±0.23)mg/L低于对照组,差异有统计学意义(t=47.414,P<0.05);观察组治疗后再住院率(1.79%)较对照组(12.00%)更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.468,P<0.05);观察组不良反应发生率(5.36%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.516,P<0.05)。结论对冠心病患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗有助于增强疗效,减轻炎症反应,改善心功能,且安全性更高。
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- 关键词：冠心病阿托伐他汀曲美他嗪安全性
- 药物临床试验质量控制相关因素的调查和分析被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨影响药物临床试验质量控制的相关因素。方法:将我院近年来药物临床试验研究质量检查结果进行回顾性分析,并对发生问题的关键环节进行总结并简要概述有效的干预方法。结果:病例报告表填写、受试者依从性、方案偏离、不良事件处理以及样本管理五个环节占总问题的比例为78.56%;其余原始数据记录、药物管理等因素也是影响药物临床试验质量控制的风险因素,针对病例报告表填写、受试者依从性、方案偏离、不良事件处理以及样本管理这五个环节的问题,采取对研究者进行专项GCP培训是较为有效的处理方法。结论:针对研究者进行专项GCP培训并使其恪守GCP及相关法律法规才能在药物临床试验中最大程度的保证受试者的权益。
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- 关键词：药物临床试验影响因素
- 多工位采血台
- 本实用新型公开了一种多工位采血台，其包括架体和用于移动的滚轮，架体的顶端面处形成台面，台面上设有第一工位、第二工位和第三工位，第一工位、第二工位和第三工位沿采血台的左右方向依次设置，第一工位可用于核对采样信息，第三工位可...
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- 文献传递
- 管理循环在250例药物临床试验质量管理中的应用被引量：4
- 2017年
- 目的:加强药物临床研究质量管理,保证获取的临床研究数据真实、准确完整、规范。方法:采用管理循环(PDCA)质量管理方法,使用鱼骨图工具,找出药物临床研究过程中各个环节常见的质量问题,并进行根因分析,制定改进措施,检查执行结果把未解决或新出现的问题转入下一个PDCA循环实行有效的质量管理。结果:PDCA循环引入质量控制工作中,可以健全质量管理模式,使之有序地开展项目的质量监控,取得了一定成效。结论:通过PDCA循环质量管理方法的实施,有效地提高了药物临床研究项目的质量,确保药物临床研究符合药物临床研究质量管理规范(GCP)的要求。
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- 关键词：药物临床质量管理
- 便携式分离采血架
- 本实用新型公开了一种便携式分离采血架，其包括工作架、存放架和用于移动的滚轮，所述工作架的顶端面形成用于工作的台面，所述工作架内开设有可用于放置所述存放架的存放腔体，所述存放架可移离地设于所述存放腔体，所述存放架相对所述工...
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- 文献传递
- 药物试验用分类柜
- 本实用新型公开了一种药物试验用分类柜，其包括柜体和多个用于存放的抽屉，所述柜体内隔开形成多个沿所述柜体的左右方向和上下方向排列的抽屉腔，所述抽屉活动地放置于所述抽屉腔内，所述抽屉上设有可填充试验步骤内容的标签，同一行或同...
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- 文献传递
- 临床试验信息化平台建设被引量：8
- 2020年
- 我国的医药行业快速发展,近年来,越来越多的国际多中心临床试验也开始在我国进行,借助信息管理系统建设,药物临床试验成本不断降低、受试者招募效率高、医药市场增长快,可见我国在临床试验领域的发展潜力正在不断增大,医药研究和临床用药水平都在大幅度提升。本文主要介绍了临床试验信息化平台建设工作的基本目标和我院在这方面的发展现状,分析临床试验信息化平台建设的有效实现路径。
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- 关键词：信息化数据管理系统
- 用于临床试验的医嘱开立方法及临床试验医嘱系统
- 本发明公开一种用于临床试验的医嘱开立方法，包括：预先配置试验项目与医嘱之间的映射关系以及各试验项目对应的受试者信息；接收选择操作，并根据选择操作选中试验项目下的相应受试者信息；根据选中的受试者信息及试验项目，生成被选中受...
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- 文献传递
- 一种调节式药学实验用定量取样装置
- 本实用新型公开的属于药学实验器材技术领域，具体为一种调节式药学实验用定量取样装置，包括取样瓶和取样瓶盖，所述取样瓶盖可拆卸连接在取样瓶的瓶口处，且取样瓶盖的中部开设有通孔，所述取样瓶盖的底部可拆卸连接安装管，所述安装管的...
- 关灵江丽华 吴一鸣 黄嘉利 韩欣良 钟秀欣林绍静
