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医疗失效模式与效应分析结合根本原因分析在代煎中药质量管理中的应用: 2025年; 目的:探讨医疗失效模式与效应分析(healthcare failure mode and effect analysis,HFMEA)结合根本原因分析(root cause analysis,RCA)在代煎中药质量管理中的应用效果。方法:组建分析团队,运用HFMEA分析代煎中药质量管理流程中的潜在失效模式,采用柏拉图确定关键潜在失效模式,再应用RCA法找出根本原因,拟定相应改进措施并评估干预后的效果。结果:改进措施干预后,6项关键潜在失效模式的风险优先级数(risk priority number,RPN)值均显著下降(P<0.05);各环节工作差错率由0.10%降至0.03%(χ^(2)=46.66,P<0.0001);投诉事件占比由0.07‰降至0.007‰(χ^(2)=6.711,P=0.0096);满意度评分由3.10升至4.23(P<0.01)。结论:采用HFMEA联合RCA法用于代煎中药管理可有效降低差错发生,提高患者与药师满意度,保障患者用药安全。; 鞠晓宇赵越唐贺于伟莉陈迎春关胜江程杰; 关键词：医疗失效模式与效应分析质量管理

基于PDCA循环法的含毒性成分中成药的合理用药管理模式构建与实施被引量：1: 2023年; 目的使用PDCA循环法构建含毒性成分中成药的合理用药管理模式,提高该类中成药的合理用药水平。方法采用PDCA循环法,回顾性分析2021至2022年我院含毒性成分中成药不合理用药中涉及的人员、信息、制度、环境等方面的原因,再根据其主要原因制定对策并实施,对比管理模式实施前后含毒性成分中成药不合理用药处方比例及不良反应发生率。结果实施PDCA循环法管理后,处方不合理率由10.25%降低至2.99%(P<0.01),适应证不适宜、用法用量不适宜、重复用药、配伍禁忌等不合理问题均得到有效控制(P<0.05),且不良反应发生率也显著降低(P<0.05)。结论基于PDCA循环法的含毒性成分中成药的合理用药管理模式可有效降低含毒性成分中成药的不合理处方比例,促进合理用药,保障用药安全。; 唐贺尚伟定鞠晓宇唐有权田晨程杰; 关键词：PDCA循环法合理用药

任职教育中应用翻转课堂教学模式的探讨被引量：1: 2017年; 结合教学改革要求与课堂教学实践,分析任职教育特点,探讨任职教育中应用翻转课堂教学模式的意义,提出运用翻转课堂教学模式需注意的问题,以提高任职教育教学水平。; 傅世祥宋国勇康永赵峰唐贺; 关键词：任职教育教学模式

基于2020年版《中国药典》一部含毒性动物饮片中成药梳理分析与药学监护要点建立: 2024年; 目的分析含毒性动物饮片中成药,并建立其临床使用监护要点。方法根据2020年版《中国药典》收载的8味含毒性动物饮片,筛选药典中收载的含毒性动物饮片的中成药目录,梳理其药品说明书各项内容并整理其用药监护等内容。结果共纳入94种含毒性动物饮片中成药,按功能分类多集中于理血剂、开窍剂、补益剂等方面,其中含1种毒性动物饮片的有65种,含2种毒性动物饮片的有19种,含3种毒性动物饮片的有7种,含4种毒性动物饮片的有3种。多数含毒性动物饮片的中成药说明书标注了妊娠、哺乳、经期、儿童、肝肾功能异常等用药禁忌,且部分说明书标注了用药疗程等信息,需加强用药监护。结论含毒性动物饮片中成药是需加强用药监护的一类药品,需关注药品说明书标注的特殊人群、患者基础疾病、用药疗程、药物相互作用等方面,同时,还应注意长期使用此类药品可能导致毒性动物饮片的毒性成分蓄积和不良反应等情况,从而保证临床用药安全。; 唐贺鞠晓宇赵倩唐有权张笑敏程杰; 关键词：安全用药

我院2017-2019年门诊处方点评结果分析与改进被引量：3: 2021年; 目的响应国家中医临床研究基地建设,减少门诊不合理处方数量,提高医院诊疗水平。方法抽取河北省中医院2017-2019年的门诊处方3600张,分析不合理处方原因。结果抽取的3600张处方中,合理处方占89.64%,处方合格率逐年显著上升;不合理处方占10.36%,其中不规范处方占1.86%,不适宜处方占8.50%。结论医院开展处方点评工作有利于加强医师与药师的沟通,有助于提高医师处方质量,促进合理用药。; 朱梦原程杰唐贺范顺心关胜江; 关键词：门诊处方合理用药

某院中药注射剂溶剂选择的应用分析被引量：4: 2015年; 目的调查需要限定溶剂的中药注射剂品种,结合医院使用情况,分析不同溶剂对中药注射剂稳定性、不溶性微粒的影响。为临床使用中药注射剂在选择溶剂时提供药学理论支持。方法抽取医院2015年2月符合要求的病例,统计和分析其溶剂使用情况。结果共抽取1 279份病历,溶剂选择与说明书不一致的107份,占8.37%。易出现这类问题的药物有舒血宁注射液、丹红注射液、注射用血塞通、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液、参麦注射液及复方苦参注射液。结论临床应用中药注射剂时应严格按药品说明书选择输液溶剂,以减少或避免药品不良反应和不良事件的发生。; 程杰赵倩唐贺关胜江; 关键词：中药注射剂稳定性不溶性微粒药品不良反应药品不良事件

Box-Behnken响应面法优化大黄泻浊颗粒提取工艺被引量：6: 2022年; 目的优化大黄泻浊颗粒的提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以大黄酸、阿魏酸、丹酚酸B含量及干膏率为考察指标,利用Box-Behnken响应面法设计实验,信息熵理论确定各指标权重,计算综合评分M;通过分析回归方程模型,考察各因素对提取效果的影响,优选出最佳提取工艺,并对该工艺进行验证。结果最佳提取工艺参数为加9倍量水,浸泡50 min,共提取222 min;验证试验结果显示,实际M值与模型预测M值相差<1.0%。结论优化的提取工艺稳定可靠,可为大黄泻浊颗粒后期开发和应用提供依据,也为医疗机构中药制剂研究提供参考。; 王晶晶程媛忻晓东唐贺关胜江李春花; 关键词：响应面法信息熵综合评分

医疗机构中药制剂立项评价体系的构建及应用被引量：4: 2024年; 目的以新药转化为导向,构建医疗机构中药制剂备案立项评价体系,以提高医疗机构中药制剂的申报成功率,为后期新药转化奠定基础。方法我院研发小组运用文献研究法,采用头脑风暴法列举并整理医疗机构中药制剂立项评价的相关要素,确定初拟指标体系;采用德尔菲法进行专家函询,确定评价指标,根据各指标的重要性评分占比计算权重,赋予具体分值,并采用该指标体系对2023年4-7月我院各科室申请备案的31个中药制剂进行评价。结果向17位专家进行了两轮函询,最终确定的医疗机构中药制剂备案立项评价体系包括理论依据、临床研究基础、药学基础、处方、临床价值5项一级指标,以及处方来源、中医理论、临床定位等17项二级指标,其中人用经验为一票否决项。基于上述指标体系,我院进一步完善了医疗机构中药制剂备案立项流程,并从2023年4-7月各科室申请备案的31个中药制剂中,遴选出8个评分≥65分的中药制剂拟进行开发。结论本评价体系客观、全面,可操作性强,适用于医疗机构中药制剂研发前的遴选。; 鞠晓宇赵靓赵越唐贺张静宜李俊雪薛玉润关胜江程杰; 关键词：德尔菲法

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唐贺

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