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冯菲菲

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:吉林省吉林中西医结合医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松治疗
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇血性
  • 1篇亚急性甲状腺...
  • 1篇药物
  • 1篇药学
  • 1篇药学干预
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇溶栓
  • 1篇溶栓后
  • 1篇溶栓后再灌注
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑卒中
  • 1篇注射
  • 1篇卒中
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类

机构

  • 4篇吉林省吉林中...
  • 3篇白求恩医科大...
  • 2篇吉林大学第二...

作者

  • 4篇冯菲菲
  • 2篇黄桂华
  • 1篇刘婉嫣
  • 1篇金雪玉
  • 1篇王俊玲
  • 1篇田加坤
  • 1篇王海峰
  • 1篇马维辉
  • 1篇李彬
  • 1篇李慧颖
  • 1篇秦琦
  • 1篇金永旭

传媒

  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇四川中医
  • 1篇生物技术世界

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
局部注射地塞米松治疗亚急性甲状腺炎患者的临床效果分析
2016年
探讨亚急性甲状腺炎(SAT)患者给予局部注射地塞米松治疗的临床效果。方法:对2015年1月至2016年4月我院收治的60例SAT患者予以分组研究,即对照组与治疗组,各组30例。对照组给予泼尼松口服治疗,治疗组给予地塞米松局部注射治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组临床总有效率是96.7%,与对照组的80.0%进行对比,差异明显(P<0.05)。在退热时间、肿胀缩小时间、疼痛消失时间、血沉正常时间方面,两组对比存在明显差异(P<0.05)。结论:对SAT患者施行地塞米松局部注射治疗,能够明显提高临床效果,缩短临床症状改善时间,是一种适合临床全面应用与推广的治疗方法。
黄桂华田加坤冯菲菲
关键词:亚急性甲状腺炎局部注射地塞米松
药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果分析被引量:9
2016年
目的:研究探讨药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果。方法:随机抽取我院2014年3月到2015年3月收治的的使用喹诺酮类药物进行治疗的患者200例作为研究对象,按照其药物使用前后是否进行药学干预分为两组,每组均为100例,分别对两组患者的用药效果、不良反应发生率以及耐药情况、喹诺酮类药物不合理使用率进行分析和比较。结果:药学干预组患者和对照组患者的喹诺酮药物的不合理应用率分别为5.0%和28.0%,用药后的治愈率分别为91.0%和74.0%,不良反应发生率分别为3.0%和14.0%,耐药率分别为16.0%和40.0%,药学干预组均显著优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:在临床应用喹诺酮类药物进行治疗的过程中,给予积极的药学干预有利于降低用药不良反应发生率,提高药效,为临床合理用药提供可靠依据。
李慧颖田振玮冯菲菲
关键词:药学干预喹诺酮类药物
温痹愈梗汤治疗寒凝心脉型急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的临床研究被引量:2
2018年
目的:研究温痹愈梗汤治疗寒凝心脉型急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的保护作用。方法:选择我院2014年1月~2017年1月收治的寒凝心脉型急性心肌梗死患者68例,按照随机数字表法分为对照组(n=34)和观察组(n=34),对照组给予常规溶栓治疗,观察组在对照组治疗基础上给予温痹愈梗汤治疗,比较两组治疗效果,心电图,肌酸磷酸激酶(CK)及肌钙蛋白I (c Tn I)峰值、发病至峰值出现的时间和恢复时间,治疗前后脑尿钠肽(BNP)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)和丙二醛(MDA)水平,再灌注损伤发生率。结果:观察组弓背型ST段抬高最高幅度和心肌梗死总负荷小于对照组(P<0. 05),弓背型ST段抬高持续时间短于对照组(P<0. 05);观察组CK和c Tn I峰值均低于对照组(P<0. 05),发病至CK、c Tn I峰值出现的时间和恢复时间均短于对照组(P<0. 05);治疗第7d,两组BNP、MMP-9和MDA水平均显著下降(P <0. 05),且观察组BNP、MMP-9和MDA水平均明显低于对照组(P <0. 05);观察组总有效率94. 12%显著高于对照组的73. 53%(P<0. 05);观察组再灌注损伤发生率5. 88%显著高于对照组的23. 53%(P<0. 05)。结论:温痹愈梗汤治疗寒凝心脉型急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤临床效果较好。
刘婉嫣马维辉金永旭金雪玉王俊玲李彬王海峰冯菲菲
关键词:急性心肌梗死溶栓再灌注损伤
降纤酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性探讨
2016年
探讨降纤酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法:选取2014年11月-2016年2月我院收治的114急性缺血性脑卒中患者作为观察目标,按照数字表法分为对照组(n=57,予以常规治疗)和试验组(n=57,予以降纤酶治疗),比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率和不良反应发生率分别为94.7%(54/57)、5.3%(3/57),对照组治疗总有效率和不良反应发生率分别为78.9%(45/57)、8.8%(5/57),试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:降纤酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著,安全性高,值得临床选择和使用推广。
黄桂华秦琦冯菲菲
关键词:急性缺血性脑卒中降纤酶安全性临床疗效
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