马琛
- 作品数：4 被引量：33H指数：2
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- 循环肿瘤细胞HER2表达与晚期乳腺癌临床病理特征及预后的关系分析
- 2025年
- 目的 分析循环肿瘤细胞(CTC)人类表皮生长因子受体2(HER2)表达与晚期乳腺癌临床病理特征及预后的关系。方法 收集95例晚期乳腺癌CTC阳性患者的资料,检测CTC、原发肿瘤组织及转移性肿瘤组织中HER2表达情况。分析CTC-HER2表达情况与临床病理特征及预后的关系。结果 95例CTC阳性患者CTC-HER2阳性检出率(35.79%)高于原发肿瘤组织(15.79%)和转移肿瘤组织(13.95%,P<0.05)。CTC与原发肿瘤组织中HER2阳性一致率为71.59%,与转移肿瘤组织的一致率为83.72%。CTC-HER2阳性表达与临床病理特征无关(P>0.05)。随访26(3~65)个月,存活率78.02%。Kaplan-Meier法分析显示,CTC-HER2阳性患者无进展生存率高于阴性患者(P<0.05),CTC-HER2阳性与阴性患者总生存率比较无差异(P>0.05)。结论 晚期乳腺癌患者原发肿瘤组织、转移肿瘤组织及CTC中的HER2表达存在异质性,CTC-HER2表达与无进展生存期有关,但与总生存期无关。
- 马琛彭力陈静蔡明勇
- 关键词：乳腺癌晚期循环肿瘤细胞人类表皮生长因子受体2临床病理特征无瘤生存期
- TCT联合HPV-DNA及端粒酶检测在宫颈癌前病变筛查中的应用被引量：24
- 2016年
- 目的研究液基薄层细胞学（TCT）联合高危型人乳头瘤病毒DNA（HPV-DNA）、端粒酶在宫颈癌前病变检测中的临床应用价值。方法对宫颈不同病变,包括慢性宫颈炎55例,宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅰ62例、CINⅡ112例、CINⅢ41例,同时进行TCT、HPV-DNA、端粒酶的检测,并对3项结果进行比较。结果 TCT单独检查CIN阳性率为64.6%,其中CINⅡ-Ⅲ诊断阳性率为77.8%;HPV-DNA诊断CINⅡ-Ⅲ的阳性率为96.7%,高于该组TCT的阳性率（77.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;CIN端粒酶阳性表达率高于慢性宫颈炎（P〈0.05）;3项指标联合检测的灵敏度为94.0%,特异度为100.0%,阴性预测值为80.9%,阴性预测值明显高于其他2项联合检测。结论 TCT联合HPV-DNA及端粒酶检测相互可以提高检出率,对于宫颈癌前期病变的早期诊断、疾病评估、治疗及预后具有较高的临床价值。
- 马琛彭力袁蔓丽陈静
- 关键词：液基薄层细胞学宫颈癌前病变端粒酶
- 表皮生长因子受体基因表达对胃癌分期的影响及诱导胃癌细胞增殖凋亡的机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因表达对胃癌分期的影响及诱导胃癌细胞增殖凋亡的机制。方法应用免疫组化法检测100例胃癌组织中EGFR基因的表达,分析其与临床病理特征的关系。培养胃癌细胞株SGC-7901,实验分为空白对照组、空载体组、EGFR-siRNA组,3组细胞转染12、24、48、72 h后,CCK8检测EGFR基因对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测EGFR基因对细胞凋亡的影响;Western印迹检测凋亡相关蛋白的表达。结果 100例胃癌组织中,EGFR表达阳性41例,对照组无阳性表达,差异有统计学意义(P<0.01);胃癌分化程度、浸润程度、淋巴转移中EGFR的表达差异显著(P<0.05),TNM分期与EGFR的表达差异极显著(P<0.01);随着时间的延长,3组细胞的增殖率均上升,EGFR-siRNA组增殖较缓慢,24 h的增殖率与空白对照组和空载体组比较显著降低(P<0.05),48 h和72 h的增殖率与空白对照组和空载体组比较显著降低(P<0.01);3组细胞转染48 h后,EGFR-siRNA组细胞的凋亡率显著低于空白对照组和空载体组(P<0.01);空白对照组和空载体组细胞中Bcl-2、Bax、酶切Caspase3 3个蛋白表达均无显著差异(P>0.05),EGFR-siRNA组细胞中Bax、酶切Caspase3蛋白表达显著高于空白对照组和空载体组,Bcl-2蛋白表达显著低于空白对照组和空载体组(P<0.01)。结论 EGFR基因的表达参与胃癌生长、侵袭、转移和分化过程,下调EGFR基因的表达能抑制胃癌细胞株SGC-7901增殖,促进细胞凋亡,凋亡可能与Bcl-2、Bax、Caspase3的调控有关。
- 彭力马琛熊小明
- 关键词：表皮生长因子胃癌增殖凋亡
- Wnt通路相关蛋白在胃癌前病变组织中的表达和临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的探讨Wnt通路相关蛋白在胃癌前病变发生、发展中的作用以及在胃癌早期诊断中的意义。方法选取2012年6月—2015年6月胃癌前病变胃镜活检标本256例(20例轻度异型增生、44例中度异型增生、52例重度异型增生、140例肠上皮化生),同时选取45例正常胃黏膜组织标本作为对照组。采用免疫组织化学方法对各组组织标本中Wnt通路相关蛋白Wnt1、β-连环蛋白(β-catenin)、结肠腺瘤性息肉病蛋白(APC)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)蛋白表达水平进行检测。分析各组Wnt通路相关蛋白的表达水平及阳性表达率。结果各观察组Wnt1、β-catenin和cyclin D1蛋白表达水平高于对照组,且APC蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。中度和重度异型增生组Wnt1、β-catenin和cyclin D1蛋白表达水平高于轻度异型增生组和肠上皮化生组,而APC蛋白水平低于轻度异型增生组和肠上皮化生组(P<0.05)。重度异型增生组Wnt1、β-catenin和cyclin D1蛋白表达水平高于中度异型增生组,而APC蛋白水平低于中度异型增生(P<0.05)。与对照组比较,Wnt1、β-catenin和cyclin D1在各观察组中的阳性表达率增加(P<0.05),APC阳性表达率下降(P<0.05);中度和重度异型增生的各蛋白阳性表达率与轻度异型增生组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论 Wnt通路相关蛋白在胃癌前病变组织中呈异常表达,从而激活了Wnt通路,参与了胃癌的发生和发展,对其进行联合检测有助于胃癌的早期诊断。
- 彭力马琛陈静
- 关键词：胃癌前病变
