周峰
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：浙江省中西医结合医院更多>>
- 发文基金：杭州市卫生科技计划项目浙江省中医药科技计划项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生脉注射液与常用输液配伍稳定性研究被引量：7
- 2016年
- 生脉注射液是由红参、麦冬、五味子3种中药经提取制成的制剂,具有益气养阴、复脉固脱的功效,广泛用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、休克、病毒性心肌炎、急性心肌梗死、脑梗死、脑出血、新生儿缺氧缺血性脑病等的治疗及辅助治疗。按生脉注射液说明书要求,其临床应用时须与5%葡萄糖注射液（GS）250mL稀释后静脉给药。
- 冯珺曹佳薇姚君周峰蔡鑫君倪坚军
- 关键词：生脉注射液输液配伍稳定性
- 紫杉醇原位凝胶的制备及其抗肿瘤骨转移的作用研究被引量：2
- 2022年
- 目的 制备紫杉醇原位凝胶,考察其理化性质及对体内肿瘤骨转移的作用。方法 冷溶法制备紫杉醇原位凝胶,考察其稳定性及体外释放特性;建立裸鼠乳腺癌骨转移MRMT-1细胞模型,通过瘤内局部给药,研究其体内抗肿瘤骨转移的作用。结果 制得的紫杉醇原位凝胶的胶凝温度为32.3℃,其体外释药曲线为Q=2.5579 t+28.067,r=0.9995,符合零级动力学方程。动物试验结果表明,紫杉醇原位凝胶给药后能有效降低裸鼠肿瘤体积,其抑制作用与给药剂量呈正相关。X射线检查显示,空白凝胶组裸鼠骨质受损严重,紫杉醇原位凝胶给药后,裸鼠骨受损情况显著改善;与空白凝胶组相比,紫杉醇原位凝胶高浓度组骨密度显著上升(P<0.05)。结论 制备的紫杉醇原位凝胶体外释放良好,能够显著抑制乳腺肿瘤骨转移,改善肿瘤引起的骨质受损。
- 周峰李金梦冯珺蔡鑫君
- 关键词：紫杉醇原位凝胶肿瘤骨转移
- 雷公藤甲素新型给药系统研究进展被引量：2
- 2019年
- 雷公藤是卫茅科雷公藤属木质藤本植物,具有解毒散结、活血化瘀、扶正祛邪、抗炎、免疫抑制、抗肿瘤和抗生育等多种药理作用。雷公藤甲素(又称雷公藤内酯醇、雷公藤内酯)是从雷公藤中提取分离到的环氧化二萜内酯化合物,是我国临床上应用的各种雷公藤制剂的主要活性成分,但大剂量使用对胃肠道、造血系统、心、肝、肾及生殖系统都有毒副作用[1]。
- 周峰蔡鑫君倪坚军曹佳薇
- 关键词：雷公藤甲素新型给药系统体内药动学
- 普通胰岛素注射液与维生素C注射液配伍的稳定性考察被引量：9
- 2019年
- 胰岛素是机体内唯一能降低血糖的激素,也是唯一能促进糖、蛋白质、脂肪合成和贮存的激素[1],它能很好地控制餐后血糖;与葡萄糖注射液混合,可有效抵消葡萄糖载体溶液带来的血糖波动。维生素C作为一种抗氧化剂参与体内多种代谢过程,帮助胆固醇的转化,可减少毛细血管的脆性,增加机体免疫力,同时也是许多酶的辅因子,在胶原、神经递质和许多神经肽的合成中发挥重要作用,因此,在伤口愈合、能量代谢和神经系统中具有重要功能[2-3]。也有学者提出,维生素C可促进免疫细胞产生细胞因子IL-6和IL-8减少炎症,并且具有直接的抗病毒效应及抗癌作用[4-5]。维生素C注射液作为辅助用药应用广泛,对于一些不能用生理盐水作为输液溶媒的糖尿病患者,比如合并严重高血压或其他心血管疾病时,只能将维生素C混合到葡萄糖溶液中输注。维生素C是一种多羟基化合物,结构类似于葡萄糖,其分子中第2、3位上两个相邻的烯醇式羟基,极易解离释放出H+,故具有酸性。维生素C具有强还原性,易被可逆氧化成脱氢维生素C。脱氢维生素C若继续氧化,则生成不可逆转的二酮古乐糖酸,完全失去生理活性。而胰岛素是由A、B两个肽链共51个氨基酸组成的2双链,两条肽链之间由两个二硫键连接,具有蛋白质两性,溶液不稳定,易发生脱氨、分解和交链反应。胰岛素在维生素C存在的情况下可能会降解失效,本次研究将对不同胰岛素浓度下的混合溶液进行理化性质的分析比对,为临床合理有效用药提供参考依据。
- 章瑾王青青蔡鑫君周峰
- 关键词：普通胰岛素维生素C配伍高效液相色谱法
- 生脉注射液与常用输液配伍稳定性的研究
- 目的 考察生脉注射液在5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将生脉注射液按临床常规剂量与2种输液配伍,在室温条件下放置5h,用HPLC法测定配伍后不同时间点的人参皂苷Rg1含量,并观察配伍溶液的外观...
- 蔡鑫君倪坚军曹佳薇徐颖颖姚君冯珺周峰
- 利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备及其体外释药特征研究被引量：10
- 2016年
- 目的制备利福平脂质体温敏型原位凝胶,并对其体外性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备利福平脂质体,并对利福平脂质体进行表征研究;以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407为凝胶基质,制备利福平脂质体温敏型原位凝胶;以无膜溶出模型研究温敏型原位凝胶体外累积溶蚀率;采用透析袋法分析药物体外释放情况。结果制备的利福平脂质体平均粒径、聚分散指数、Zeta电位、包封率和载药量分别为(149.0±5.67)nm、0.275±0.056、?(29.8±1.59)m V、(79.6±2.67)%,(18.6±0.25)%;利福平脂质体温敏型原位凝胶的胶凝温度为(34.3±0.6)℃。体外溶蚀曲线和体外释药曲线均符合零级动力学特征。结论利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备工艺简单易行,体外释放显示其有很好的缓释作用。
- 曹佳薇倪坚军姚君周峰周中元徐颖颖蔡鑫君
- 关键词：利福平脂质体溶蚀
- 氟比洛芬酯脂微球注射液的配伍稳定性考察被引量：3
- 2016年
- 目的:考察氟比洛芬酯脂微球注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性,为临床应用提供理论依据。方法:测定在25℃避光条件下5 h内氟比洛芬酯脂微球注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍液的外观、氟比洛芬酯脂微球的粒径及氟比洛芬酯的含量变化;测定氟比洛芬酯脂微球注射液冻融前后与0.9%氯化钠注射液配伍液的外观及氟比洛芬酯脂微球的粒径变化。结果:在25℃避光条件下放置5 h,各配伍液的外观、粒径和含量无明显变化;氟比洛芬酯脂微球注射液冻融前后的配伍液外观和粒径亦无明显变化。结论:氟比洛芬酯脂微球注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后,5 h内于避光条件下可稳定共存。
- 朱钰婷倪坚军蔡鑫君徐颖颖周峰
- 关键词：氟比洛芬酯脂微球注射液配伍稳定性
