唐姝
- 作品数:4 被引量:4H指数:1
- 供职机构:宁波大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划宁波市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 用于检测哈维弧菌群的基因芯片及其使用方法
- 本发明公开了用于检测哈维弧菌群的基因芯片及其使用方法,特点是芯片载体上固载有用于检测溶藻弧菌、坎氏弧菌、哈维氏弧菌、需钠弧菌、副溶血弧菌和轮虫弧菌的核苷酸探针,各个弧菌的探针均使用<i>toxR</i&...
- 张德民郑嘉来唐姝闫永伟熊金波张化俊
- 文献传递
- 象山港海水网箱养殖区弧菌群落动态变化被引量:1
- 2017年
- 象山港养殖区是我国典型海水养殖区,弧菌(Vibrio)是引起鱼类细菌性疾病的重要病原菌之一。研究于2012年8月—11月,采集象山港大黄鱼网箱养殖区内外海水和鱼体样品分析弧菌群落组成及其动态演替。典型对应分析结果表明养殖区和对照区弧菌群落随时间变化显著。温度、总有机碳、总磷和活性磷酸盐是弧菌群落结构变异的最大环境驱动因子。采用16S rRNA和rpoA鉴定海水和鱼体组织中分离出的优势菌株,表明养殖区和对照区的弧菌群落组成不同,且病害暴发时对照区哈维弧菌(Vibrio harveyi)丰度突增。因此,哈维弧菌可作为预测象山港养殖鱼类患病的快速检测指标。病害暴发后由于投加抗生素,养殖区和鱼体组织中纤细发光杆菌(Photobacterium angustum)丰度突增。
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- 关键词:弧菌群落结构鱼类病害环境因子
- 哈维弧菌16S rRNA基因拷贝数的种内变异被引量:3
- 2015年
- 利用荧光定量PCR法测定哈维弧菌(Vibrio harveyi)基因组内16S rRNA基因拷贝数。基于16S rDNA、pyrH、rpo A和rec A4个基因的系统发育学分析鉴定弧菌菌株,然后通过重叠PCR构建包含哈维弧菌模式菌株16S rDNA和gyrB基因片段的标准质粒,建立了定量PCR测定细胞内16S rRNA基因拷贝数方法,并测定了6株测试菌株和哈维弧菌模式株的16S rRNA基因拷贝数,同时以已知拷贝数的菌株ATCC BAA-1116做对照。6个测试菌株均为哈维弧菌。菌株ATCC BAA-1116的16S rRNA基因拷贝数为11个,与已知值相符。模式菌株MCCC 1H00031-T和6个测试菌株SXB-C、SCB-4、NBV00029、NBV00035、NBV00039和NBV00269的拷贝数分别为9、12、13、12、11、13和9个。利用荧光定量PCR法测定哈维弧菌基因组内16S rRNA基因拷贝数的方法简单可行。哈维弧菌16S rRNA基因拷贝数的种内变异可能是其适应近岸多变生境的原因之一。
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- 关键词:RRNA基因基因拷贝数定量PCR
- 用于检测哈维弧菌群的基因芯片及其使用方法
- 本发明公开了用于检测哈维弧菌群的基因芯片及其使用方法,特点是芯片载体上固载有用于检测溶藻弧菌、坎氏弧菌、哈维氏弧菌、需钠弧菌、副溶血弧菌和轮虫弧菌的核苷酸探针,各个弧菌的探针均使用<I>toxR</I>基因为靶基因,各探...
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