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人CD94基因克隆和真核表达载体的构建
2007年
目的构建真核表达载体pIRES-CD94。方法提取人外周血淋巴细胞总RNA,RT-PCR扩增CD94基因,克隆pMD-CD94,对克隆基因进行DNA序列分析。pMD-CD94经Xbal和Sall酶切,插入经相应酶切的真核表达载体pIRES(多克隆位点B)。结果扩增的DNA片段和预期的人CD94大小一致;DNA序列分析显示:克隆的基因序列和Genbank数据库中人CD94基因序列一致。酶谱分析显示,CD94正向插入表达载体pIRES。结论成功构建了含人CD94的真核表达质粒plRES-CD94,为研究CD94基因的功能奠定了基础。
陈建昌
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张捷
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赵跃然
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