杨学文
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
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- 沙利度胺结合VAD治疗难治或复发性多发性骨髓瘤的临床疗效研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究沙利度胺结合VAD治疗难治或复发性多发性骨髓瘤的临床疗效。方法试验对象：我院收治的50例难治或复发性多发性骨髓瘤患者。患者分组方法 ：中心随机系统法。50例患者分为VAD组和联合用药组两个组别。VAD组以VAD方案治疗;联合用药组以沙利度胺结合VAD治疗。结果 （1）联合用药组相比于VAD组治疗有效率更高,经χ^2检验,差异有统计学意义,P〈0.05;（2）VAD组患者出现嗜睡和便秘的比例更高,经χ^2检验,差异有统计学意义,P〈0.05,但两组副反应耐受情况相似。结论沙利度胺结合VAD治疗难治或复发性多发性骨髓瘤的临床疗效确切,且副作用可耐受,安全性高。
- 赵小强杨海平杨学文
- 关键词：沙利度胺VAD临床疗效
- 儿童新诊断免疫性血小板减少症相关基因分析被引量：1
- 2019年
- 目的筛选儿童新诊断免疫性血小板减少症(ITP)相关的基因并进行功能分析。方法从基因表达公共数据库中下载GSE56232表达谱数据集,采用BRB-Array Tools软件控制质量并筛选差异表达基因(DEGs),然后对差异基因进行基因本体功能富集分析、通路富集分析、基因共表达网络分析和通路互作网络分析。结果共鉴定出582个DEGs,包括45个上调基因,537个下调基因。功能富集分析表明DEGs主要涉及转录调控、DNA损伤与修复、细胞周期、细胞因子、信号传导、血液凝固、蛋白修饰等生物学过程。通路富集分析发现DEGs主要富集于细胞周期、细胞骨架调节、TGFβ信号通路、白细胞迁移、MAPK信号通路、细胞凋亡等。网络分析鉴定出的核心通路包括细胞凋亡、细胞周期和MAPK信号通路,核心基因有UBR3、ERBIN、KIF5B和SLK。结论儿童新诊断ITP涉及基因表达谱的改变,为深入阐明儿童ITP发生的分子机制和指导治疗干预提供了基础。
- 马利敏杨海平杨学文阮林海
- 关键词：免疫性血小板减少症细胞周期细胞因子自身免疫
- 雷利度胺联合化疗治疗白血病的临床研究
- 目的：探讨雷利度胺联合传统经典化疗方案治疗急性髓系白血病与单用传统经典化疗方案的疗效、副反应、耐受性、缓解率作比较，另外进行骨髓象及血清 bFGF、VEGF等的检测对比，研究抑制血管生成因子与白血病疗效的关系，为雷利度胺...
- 杨学文
- 关键词：白血病雷利度胺血管新生因子靶向治疗酶联免疫吸附
- 雷利度胺联合化疗治疗急性白血病的临床效果及对血管生成因子的影响被引量：12
- 2016年
- 目的:探讨雷利度胺联合化疗治疗急性白血病的临床疗效和对VEGF、bFGF表达的影响,分析雷利度胺与白血病疗效的关系。方法:对2013年10月至2014年10月期间我院收治的初发急性髓系白血病(M3除外)患者,随机分为化疗+安慰剂组、雷利度胺+化疗组及健康组。检测临床疗效和VEGF及 FGF的表达。结果:雷利度胺+化疗组与化疗+安慰剂组有效率分别为87.9%和77.2%。治疗前雷利度胺+化疗组和化疗+安慰剂组血浆VEGF水平远高于健康组,治疗后血浆VEGF水平明显下降,且在雷利度胺+化疗组下降幅度大于化疗+安慰剂组。同样治疗前雷利度胺+化疗组和化疗+安慰剂组血浆bFGF水平高于健康组,治疗后血浆bFGF水平明显下降,且在雷利度胺+化疗组下降幅度大于化疗+安慰剂组。结论:雷利度胺联合化疗使血管新生因子VEGF及bFGF表达明显下降,并提高急性白血病缓解率。
- 杨学文马利敏赵小强阮林海
- 关键词：急性白血病雷利度胺血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子
