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下调高迁移率族蛋白A2表达对前列腺癌细胞迁移侵袭能力的影响被引量：2: 2015年; 目的观察小干扰RNA（siRNA）靶向下调高迁移率族蛋白A2（HMGA2）基因表达对人雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞迁移、侵袭能力的影响。方法人前列腺癌PC3细胞培养后分为3组：小干扰（siRNA）组、阴性对照（NC）组通过LipofectaminTM2000分别将HMGA2siRNA、阴性对照siRNA转染到细胞，空白组（Blank）常规培养；采用反转录一聚合酶链反应（RT—PCR）及Westernblot法分别检测HMGA2mRNA和蛋白的表达；Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力的变化；Westernblot法检测转染后上皮．间充质转化（EMT）相关标志物E-钙黏蛋白（E—cadherin）、N-钙黏蛋白（N．cadherin）、波形蛋白（Vimentin）的表达变化。结果siRNA组HMGA2mRNA的相对表达量（0．561±0．087）较Blank组（0．932±0．037）、NC组（0．892±0．035）显著下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）。siRNA组HMGA2、N．cadherin、Vimentin蛋白表达水平较Blank组、NC组明显降低，siRNA组E．cadherin蛋白表达水平较后两组显著升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。Transwell实验结果表明，siRNA组细胞的迁移和侵袭能力较后两组明显减弱（P〈0．05）。结论下调HMGA2的表达能够抑制前列腺癌PC3细胞的HMGA2基因mRNA及蛋白的表达，并能降低细胞迁移及侵袭能力，其作用机制可能是通过影响EMT实现的。; 时湛李想汤润陈仁富薛松孙晓青; 关键词：前列腺癌小干扰RNA 上皮-间充质转化迁移

siRNA靶向沉默鞘氨醇激酶-1对前列腺癌PC-3及DU145细胞生物学行为的影响: 目的:探讨siRNA靶向沉默SPHK1基因对前列腺癌PC-3及DU-145细胞的生物学行为的影响.方法:使用脂质体介导的方法转染人前列腺细胞株PC-3及DU-145细胞,通过RT-PCR和Westernblot方法分别检...; 李想汤润陈家存陈仁富朱海涛孙晓青

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