邵帅
- 作品数：16 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种鲑鱼甲病毒DNA疫苗及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种鲑鱼甲病毒DNA疫苗及其制备方法与应用，所述鲑鱼甲病毒DNA疫苗包括含有鲑鱼甲病毒结构蛋白的基因片段和大菱鲆分子佐剂CpG‑ODN基因片段的质粒，所述结构蛋白基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示...
- 吴宵王启要马悦刘晓红邵帅王卓张博雅
- 用于检测杀香鱼假单胞菌的特异性引物组、试剂盒、应用及方法
- 本发明提供了一种用于检测杀香鱼假单胞菌的特异性引物组，包括特异性引物，所述的特异性引物包括：上游引物P.p‑RPA‑F：序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物P.p‑RPA‑R：序列如SEQ ID NO:2所示。本发...
- 张艺蓓王启要李一鸣肖博韬杜浩然孟德章高浩天马悦邵帅
- 木质纤维素预处理过程的关键技术突破及其应用拓展
- 预处理是木质纤维素生物炼制过程中的关键步骤,是生物炼制技术的核心,对生物炼制的上游和下游工序的转化效率、排放指标以及技术经济指标都有着决定性的影响。干酸预处理是干法生物炼制技术的一个重要环节,与后续生物脱毒、高固含量同步...
- 邵帅
- 关键词：生物炼制重金属污染治理
- 文献传递
- 爱德华氏菌基因组测序及进化分析
- 爱德华氏菌(Edwardsiella)是一类导致世界范围内鱼类养殖业重大经济损失的病原菌。然而，目前关于它的分类仍存在一定争议，这将阻碍对它的流行机制的更深入理解和更为高效的疫苗的开发。当前，爱德华氏菌主要被分为三个种:...
- 邵帅
- 关键词：生态学基因组测序基因分型
- 一种灭活杀香鱼假单胞菌疫苗及其制备与应用
- 本发明涉及免疫学技术领域，尤其是涉及一种灭活杀香鱼假单胞菌疫苗及其制备与应用。本发明灭活杀香鱼假单胞菌疫苗包括浓度为5×10<Sup>6</Sup>CFU/mL～3×10<Sup>8</Sup>CFU/mL的杀香鱼假单胞...
- 吴宵王启要马悦刘晓红邵帅孙飞 丁昊远
- 用于检测传染性造血器官坏死症病毒的特异性引物组、试剂盒、应用及方法
- 本发明提供了一种用于检测传染性造血器官坏死症病毒的特异性引物组，包括特异性引物和探针，所述的特异性引物包括：上游引物：IHNV‑RPA‑F3：序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物：IHNV‑RPA‑R3：序列如SE...
- 刘琴张艺蓓李一鸣邵帅王蓬勃王启要崔相镐
- 不同初始蒸汽压力对干式稀酸预处理效果的影响
- 生物炼制是利用木质纤维素原料，经过生物化学方法加工生产工业化学品的过程。预处理是解决木质纤维素生物顽抗性，实现木质纤维素原料生物炼制的关键步骤。目前预处理的方法很多，如蒸汽爆破预处理，稀酸预处理，热水预处理和氨纤维爆破预...
- 邵帅张建鲍杰
- 鱼源杀香鱼假单胞菌及相应的应用、疫苗
- 本发明提供了一种鱼源杀香鱼假单胞菌，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2024372。本发明还涉及所述的鱼源杀香鱼假单胞菌在制备预防鱼类内脏白点病的疫苗的应用。本发明还涉及一种预防鱼类内脏白点病的疫...
- 王启要王卓刘逸涵张艺蓓刘晓红马悦邵帅刘琴崔相镐
- 苦参碱在制备抗鳗弧菌制剂中的应用
- 本发明涉及苦参碱在制备抗鳗弧菌制剂中的应用，抗鳗弧菌制剂为不影响鳗弧菌生长的鳗弧菌生物被膜抑制剂。与现有技术相比，本发明以苦参碱作为抑制鳗弧菌生物被膜形成的天然抑菌制剂，可以通过抑制鳗弧菌生物被膜的形成以达成削减鳗弧菌致...
- 张艺蓓王启要石竣柠邹倩马悦邵帅崔相镐
- 杀鱼爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统效应蛋白EseJ调控巨噬细胞PPARγ表达促进胞内定殖
- 2025年
- 【目的】拟进一步解析大分子质量效应蛋白EseJ(1358 aa,146 ku)在感染过程中的功能,完善对杀鱼爱德华氏菌感染机制的整体了解。【方法】建立了杀鱼爱德华氏菌感染小鼠巨噬细胞J774A.1的感染模型,采用蛋白免疫印迹(Western blot)技术检测巨噬细胞中PPARγ蛋白含量变化。通过多个效应蛋白突变株筛选与细胞内定殖实验,获得调控PPARγ表达并影响细胞内病原菌定殖能力的关键效应蛋白。基于实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、活细胞荧光染色及线粒体DNA释放检测,揭示效应蛋白EseJ促进病原菌感染定殖的分子机制。进一步通过蛋白质下拉联合质谱分析,结合细菌双杂交技术鉴定EseJ的相互作用蛋白。【结果】在感染巨噬细胞J774A.1过程中,杀鱼爱德华氏菌分泌效应蛋白EseJ,促进PPARγ的表达,抑制促炎性细胞因子表达,同时减少线粒体活性氧的释放和缓解线粒体损伤,促进病原菌在J774A.1细胞内的定殖。本研究进一步通过蛋白质下拉和细菌双杂交实验证实EseJ与泛醌氧化还原酶亚基NDUFA7直接结合。【结论】在杀鱼爱德华氏菌感染过程中,效应蛋白EseJ促进PPARγ蛋白水平增加,上调的PPARγ抑制促炎性细胞因子表达,缓解了线粒体损伤,降低了胞内ROS产生等炎症反应,促进杀鱼爱德华氏菌在巨噬细胞内增殖。本研究加深了对杀鱼爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统(T3SS)效应蛋白EseJ在其感染致病机制中作用的理解,为防控杀鱼爱德华氏菌感染提供了潜在的靶标。
- 曹磊张元兴崔相镐邵帅王启要
