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杜颖

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：徐州医学院更多>>
发文基金：徐州市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇增殖
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇基因
  • 1篇基因过表达
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇过表达

机构

  • 1篇徐州医学院

作者

  • 1篇郑骏年
  • 1篇白津
  • 1篇李中林
  • 1篇梅鹏金
  • 1篇程乾
  • 1篇曹梦函
  • 1篇杜颖

传媒

  • 1篇徐州医学院学...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞增殖的影响被引量：1
2015年
目的：探讨PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法利用pEG-FP－C3－PinX1过表达质粒和pEGFP－C3对照组质粒，分别转染神经胶质瘤U87和U251细胞，CCK8细胞增殖实验分析PinX1过表达后对2种神经胶质瘤细胞增殖的影响，流式细胞仪分析2种神经胶质瘤细胞周期的变化， Western blot检测PinX1蛋白c、yclin 家族蛋白、CDK抑制剂蛋白及人端粒酶逆转录酶（ hTERT）的表达水平。结果转染pEGFP－C3－PinX1过表达质粒可以有效增加神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1蛋白的表达，PinX1过表达后抑制细胞的增殖，PinX1过表达后下调hTERT的表达，提高 p27的表达，降低cyclin D1和cyclin E的表达，使细胞周期停滞在G1期。结论 pEGFP－C3－PinX1过表达质粒可以有效地提高神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1的表达，PinX1过表达后可能通过影响cyclins、CDK抑制剂蛋白以及hTERT的表达从而使细胞周期停滞在G1期，最终显著抑制神经胶质瘤细胞的增殖。
杜颖李中林程乾曹梦函梅鹏金白津郑骏年
关键词：神经胶质瘤增殖人端粒酶逆转录酶
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