王磊
- 作品数：10 被引量：37H指数：5
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 重组海葵肽类毒素hk2a对慢性充血性心力衰竭新西兰兔左心功能的影响被引量：9
- 2004年
- 目的观察重组海葵肽类毒素hk2a对慢性充血性心力衰竭(CCHF)新西兰白兔左心功能的影响。方法采用腹主动脉缩窄术建立新西兰兔CCHF模型,利用超声心动图评价静脉注射hk2a前后不同时段兔左心功能的变化情况,并设立对照组进行比较。结果hk2a能够在给药后即刻明显增加实验兔的左室射血分数(P<0.05),作用时间持续60 min以上(P<0.05)。与西地兰治疗相比具有起效快、作用强等特点。结论新型海葵肽类毒素hk2a能够明显改善CCHF新西兰兔的左心功能。
- 刘彦波王鹏欧阳平许顶立王磊王永华梁东吴平生徐安龙
- 关键词：慢性充血性心力衰竭左心功能药物治疗
- 重组海葵肽类毒素hk2a对急性心功能不全犬左心功能的影响被引量：2
- 2005年
- 目的观察重组海葵肽类毒素(hk2a)对急性心功能不全犬左心功能的影响。方法采用右心室快速起搏法成功建立了犬的急性心功能不全动物模型,利用超声心动图评价静脉注射hk2a前后不同时间段急性心功能不全犬左心功能的变化情况,并设立对照组进行比较。结果hk2a能够在给药后即刻即显增加急性心功能不全犬左室射血分数(P<0.05),其作用时间持续30min以上(P<0.05)。与西地兰组相比具有起效快、作用强等特点。结论新型hk2a能够明显改善急性心功能不全犬的左心功能。
- 欧阳平谢晋国刘俭肖文星刘彦波王磊梁东王永华许顶立刘伊丽徐安龙
- 关键词：海葵正性肌力药物
- 蛇床子素对腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠的作用及其机制研究被引量：6
- 2011年
- 目的:研究蛇床子素对腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠的作用及其机制。方法:54只SD雄性大鼠随机分为6组,模型组(n=12):L5背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)移植自体髓核并行硬膜外腔置管。溶剂对照组(n=12):在模型组的基础上,于术后第6天予50μL吐温-80硬膜外腔注射。术后第2天给药组(n=6)、术后第6天给药组(n=12)、术后第13天给药组(n=6)、术后第20天给药组(n=6):分别在模型组的基础上,术后第2、6、13、20天予50μL2%蛇床子素硬膜外腔注射。各组取6只大鼠分别于术前1天及术后第1、3、5、7、14、21、28天,以及给药或溶剂前即刻和随后1 h行一般行为学观察和50%机械性撤足阈值(50%paw withdrawal threshold,50%PWT)测定,另外模型组、溶剂对照组及术后第6天给药组剩余6只大鼠于术后第7天检测术侧L5 DRG中NOS和COX-2的表达。结果:所有大鼠均未出现跛行、自噬等现象。造模后大鼠50%PWT显著下降(P<0.05)。给药后术后第2天给药组和术后第6天给药组50%PWT比模型组、溶剂对照组显著升高(P<0.05),恢复到造模前水平(P>0.05);术后第13天给药组和术后第20天给药组仅给药后1 h50%PWT比模型组、溶剂对照组显著升高(P<0.05),恢复到造模前水平(P>0.05);但随后时间大鼠50%PWT又回降到造模后水平(P>0.05),与模型组、溶剂对照组无异(P>0.05)。NOS与COX-2阳性细胞数术后第6天给药组给药后均比模型组和对照组显著降低(P<0.05)。结论:50μL2%蛇床子硬膜外腔注射在早期(术后第2天和术后第6天给药)可完全抑制椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型的机械痛敏,在晚期(术后第13天和术后第20天)仅表现出一过性的抑制作用;其第6天对椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型产生作用的机制可能与抑制DRG中COX-2和NOS的表达有关。
- 魏明张劲军贺秋兰王磊任政华孙来保刘先国
- 关键词：蛇床子素髓核坐骨神经痛一氧化氮合酶环氧合酶-2
- 珠江三角洲黄毛鼠(Rattus rattoides exiguus)天敌食性的初步观察
- 1990年
- 农田鼠害生物防治的可行性是人们非常关心的问题,也是鼠害综合防治的一个重要环节。本文着重从食性入手,观察研究了珠江三角洲黄毛鼠天敌滑鼠蛇的食性,以及其摄食量与温度、湿度的关系;并且还对黄毛鼠的另一类天敌(号鸟)类的食量情况作了初步观察。提出了对天敌在黄毛鼠生物防治的作用应采取一分为二的态度,一方面不宜过高估计其灭鼠作用,另一方面也应禁止捕捉鼠类天敌,保护其生活环境,维持生态平衡。
- 李文笙王英永王磊
- 关键词：黄毛鼠农田鼠害RATTUS摄食量泽蛙蛙类
- 新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型及硬膜外腔置管方法的建立被引量：12
- 2011年
- 目的:建立一种新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型和硬膜外腔置管方法。方法:60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=36),假手术组(n=12)和空白组(n=12),分别行模型制作,假手术,不做任何处理。每组6只大鼠于术前1天及术后第1、3、7、14、21、28天做一般行为学观察及50%机械性撤足阈值(50%PWT)测定。每组6只大鼠于术后第7天检测术侧L5背根神经节(DRG)中NOS和COX-2的表达。模型组中另外24只大鼠于术后第2、6、13、20天各取6只行导管位置和硬膜外腔药液扩散程度的确定。结果:所有大鼠均未出现运动及大小便功能障碍。模型组术后各观测点50%PWT比术前,空白组和假手组明显降低(P<0.05)。模型组术后第7天术侧L5 DRG的NOS和COX-2阳性细胞数比空白组和假手术组明显升高(P<0.05)。所有导管均位于硬膜外腔内,术后第6天后扩散节段稳定(P>0.05)。结论:本研究建立的新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型制作简便,机械痛敏稳定,炎症反应确切,硬膜外腔置管方法可行。
- 魏明张劲军贺秋兰王磊任政华刘先国邹学农孙来保
- 关键词：坐骨神经痛髓核硬膜外腔
- 以微生物基因工程为主体的生物技术课程体系建设
- '生物技术学'及'生物技术综合实验'是中山大学生物技术专业三年级学生的两门必修课程,同时,还为全校非专业学生开设'生物技术学'核心通识课,形成了理论与实验相辅、专业与通识结合的生物技术课程系列.'生物技术学'主要是在原'...
- 陆勇军王磊叶克难邓庆丽张添元丛佩清
- 关键词：生物技术专业课程体系教学方法
- 文献传递
- 新型重组海葵毒素hk2a对大鼠心室肌细胞离子通道的影响(英文)被引量：3
- 2004年
- 目的观察新型基因重组海葵毒素rhk2a对大鼠心室肌细胞离子通道的影响。方法采用全细胞膜片钳技术分别记录rhk2a对大鼠心室肌细胞钠电流、L型钙电流和钠-钙交换电流的影响。结果与对照组相比,新型重组海葵毒素rhk2a能够明显减慢大鼠心室肌细胞钠通道的时间依赖性失活(τh)(14.15±4.6 ms vs2.03±0.30 ms, P<0.05),而rhk2a对大鼠心室肌细胞钙通道电流(-8.86±0.35 PA/PF vs-8.99±0.64 PA/PF,P>0.05)和钠-钙交换电流(-0.65±0.2 PA/PF vs-0.69±0.15 PA/PF, P>0.05)无明显直接作用。结论rhk2a对大鼠心室肌细胞钠通道的时间依赖性失活的减慢是rhk2a对心脏具有正性肌力效应的重要机制。
- 欧阳平邓春玉刘文华王磊梁东钱卫民徐安龙
- 关键词：心肌钠通道钙通道
- 新的海葵神经毒素基因的克隆、功能表达及活性鉴定
- 已发现的海葵神经毒素Ap-B两端的氨基酸序列，设计筒并引物，用RT-PCR的方法，从采自湛江的侧花海葵Anthopleurln sp触手总RNA中分离出四个新的海葵毒素基因。将海葵神经毒素基因连接到融合表达载体pTRX的...
- 王磊区景行彭立胜刘文华彭文烈吴文言徐安龙
- 关键词：海葵基因克隆神经毒素
- 硬膜外腔注射蛇床子素对髓核致痛大鼠DRG环氧合酶2表达的影响被引量：8
- 2010年
- 目的:检测不同时期硬膜外腔注射蛇床子素对髓核致炎性神经痛大鼠的机械性痛阈及背根神经节环氧合酶2(COX-2)表达的影响,探讨蛇床子素抗炎镇痛的机制。方法:建立髓核致炎性神经痛大鼠模型,术后第6天或第13天硬膜外注射2%蛇床子素50ul,测定大鼠后肢50%机械性撤足阈值(50%PWT)的变化,并用免疫荧光法和Western blot法检测L4-L6背根神经节COX-2的表达。结果:术后第6天硬膜外腔给予蛇床子素可明显提高髓核致痛大鼠的50%机械性撤足阈值,抑制背根神经节COX-2的表达。术后第13天应用蛇床子素对50%PWT只有一过性抑制,对COX-2表达无明显影响。结论:早期硬膜外应用蛇床子素对髓核致炎性神经痛大鼠有明显、持久的镇痛作用,可能与其抑制COX-2表达的程度相关。
- 贺秋兰魏明张劲军孙来保王磊刘先国
- 关键词：蛇床子素髓核
