您的位置： 专家智库 > >

曹国栋

作品数：4 被引量：24H指数：2
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇META分析
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇低分子肝素治...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇岩藻糖
  • 1篇岩藻糖基转移...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇三联疗法
  • 1篇三联疗法治疗
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇转移酶

机构

  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇姜政
  • 4篇曹国栋
  • 3篇胡丹
  • 3篇童婷婷
  • 1篇程洁
  • 1篇李林青
  • 1篇曾俊
  • 1篇刘进
  • 1篇刘畅

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
γ-干扰素释放试验在鉴别肠结核与克罗恩病临床价值的系统评价被引量：1
2015年
目的：系统评价2种不同γ-干扰素释放试验（interferon-γreleasing assay,IGRA）对鉴别肠结核（intestinal tuberculosis,ITB）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）的诊断价值。方法：计算机检索Embase、Pub Med、EBM Reviews、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数字化期刊全文数据库,查找评价IGRA在ITB与CD鉴别诊断价值的文献,对纳入的文献进行质量评价,采用Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析,分别汇总2种IGRA的敏感度、特异度及95%可信性区间（95%confidence interval,95%CI）。根据汇总受试者工作特征曲线（summery reciever operating characteristic,SROC）,计算曲线下面积（area under curve,AUC）,得出各自的Q^＊值,评价不同方法的诊断价值。结果：共纳入12篇文献,总病例数854例（ITB 367例,CD 487例）。结核感染T淋巴细胞斑点试验（T-SPOT.TB）的汇总敏感度和特异度分别为0.89（95%CI=0.84-0.93）、0.85（95%CI=0.81-0.89）。结核杆菌T淋巴细胞检测（Quanti Feron-TB）的汇总敏感度和特异度分别为0.72（95%CI=0.64-0.79）、0.92（95%CI=0.86-0.96）。2组的SROC曲线下面积分别为0.9450、0.9110。两者Q^＊值分别为0.8839、0.8432,比较2组Q^＊值,差异无统计学意义（P=0.164）。结论：T-SPOT与Quanti Feron-TB是鉴别ITB与CD的有效辅助手段,两者诊断准确性差异无统计学意义。
曹国栋姜政童婷婷邱禅胡丹卜小娜
关键词：肠结核克罗恩病Γ-干扰素释放试验META分析
以雷贝拉唑为基础的不同疗程三联疗法治疗幽门螺杆菌感染疗效的Meta分析被引量：13
2016年
目的对以雷贝拉唑为基础的三联疗法根治幽门螺杆菌（H.pylori）感染7、10、14d疗效进行Meta分析,以客观评价其疗效。方法计算机检索维普数据库、万方数据库、中国知网数据库（CNKI）、PubMed数据库,查找以雷贝拉唑为基础的不同疗程三联疗法治疗H.pylori感染的相关文献,运用Review Manager5.2软件对文献数据进行分析。结果以雷贝拉唑为基础的三联疗法在H.pylori根除率方面,10d和14d疗程效果优于7d疗程,差异具有统计学意义（7dvs.10dOR=0.72,95%CI：0.53-0.96,P=0.030;7dvs.14dOR=0.49,95%CI：0.31-0.79,P=0.003）,但10d和14d疗程差异无统计学意义（OR=0.79,95%CI：0.47-1.34,P=0.390）;在不良反应发生率方面,7、10、14d3个疗程分别两两组间对比,差异均无统计学意义（7d vs.10dOR=1.05,95%CI：0.75-1.47,P=0.780;7dvs.14dOR=0.80,95%CI：0.32-2.00,P=0.630;10dvs.14dOR=0.82,95%CI：0.45-1.50,P=0.530）;在临床症状缓解率方面,上述各组间对比亦无统计学证据支持何种疗程更加有效（7dvs.10d;OR=0.79,95%CI：0.31-2.04,P=0.630;7dvs.14d：OR=0.72,95%CI：0.26-2.00,P=0.530;10dvs.14d：OR=0.92,95%CI：0.32-2.63,P=0.870）。结论在以雷贝拉唑为基础的三联疗法治疗H.pylori感染时,结合患者经济负担及依从性考虑,建议用药10d则可达到治疗目的。
童婷婷姜政刘畅曹国栋胡丹
关键词：螺杆菌感染雷贝拉唑三联疗法疗程META分析
低分子肝素治疗急性胰腺炎临床疗效的Meta分析被引量：9
2016年
目的:系统评价低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWP)治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)临床疗效。方法:计算机检索Embase、Pub Med、VIP、CNKI、CBM、万方数据库,查找有关低分子肝素治疗急性胰腺炎的随机对照实验(randomized controlled trials,RCTs),并查找其参考文献,检索时限为2000年至2015年10月,由2名评价者独立进行文献提取资料并评估文献质量,采用Rev Man 5.3软件进行合并数据并行统计学分析。结果:最终纳入21篇文献,研究对象实验组共968例,对照组940例。Meta分析结果示,低分子肝素组治疗AP较对照组能提高治愈率(RR=1.46,95%CI=1.18~1.81)、降低重症化率(RR=0.38,95%CI=0.25~0.58)、改善APACHE-Ⅱ得分(MD=-2.01,95%CI=-3.32^-0.70)、降低并发症发生率(RR=0.53,95%CI=0.44~0.63)、降低死亡率(RR=0.34,95%CI=0.24~0.48)、缩短住院天数(MD=-7.57,95%CI=-10.35^-4.79)。结论:基于现有Meta分析结果表明,低分子肝素联合常规内科治疗对AP有较好的疗效。
程洁曹国栋童婷婷胡丹姜政
关键词：低分子肝素急性胰腺炎META分析
岩藻糖基转移酶2基因多态性与炎症性肠病易感性Meta分析被引量：1
2016年
目的探讨岩藻糖基转移酶2(fucosyltransferase 2,FUT2)在A385T位点和G428A位点的基因多态性与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)易感性的关系.方法计算机检索EMBASE、PubMed、EBM Reviews、Ovid、Springer、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库,查找关于FUT2基因多态性与IBD相关性的研究,对纳入文献进行质量评价,提取有效数据,使用Review Manager 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析,并用Begg's漏斗图进行发表偏倚检测.结果共纳入10篇文献,病例组3682例,对照组5470例.各种遗传模型在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)中,显性遗传模型[(AA+AT)vs TT]中OR=1.00(95%CI:0.83-1.21),[(GG+GA)vs AA]中OR=1.05(95%CI:0.81-1.36);隐性遗传模型[(AT+TT)vs AA]中OR=0.96(95%CI:0.73-1.25),[(GA+AA)vs GG]中OR=0.70(95%CI:0.36-1.36);共显性遗传模型中(AA vs TT)中OR=1.02(95%CI:0.82-1.27),(GG vs AA)中OR=1.23(95%CI:0.93-1.63);等位基因模型(A vs T)中OR=1.06(95%CI:0.95-1.17),(G vs A)中OR=1.18(95%CI:0.68-2.04).各种遗传模型在克罗恩病(Crohn's disease,CD)中,显性遗传模型[(AA+AT)vs TT]中OR=0.60(95%CI:0.43-0.85),[(GG+GA)vs AA]中OR=0.51(95%CI:0.38-0.70);隐性遗传模型[(AT+TT)vs AA]中OR=0.99(95%CI:0.73-1.35),[(GA+AA)vs GG]中OR=1.49(95%CI:1.17-1.91);共显性模型(AA vs TT)中OR=1.37(95%CI:0.95-1.98),(GG vs AA)中OR=0.46(95%CI:0.33-0.65);等位基因模型(G vs A)中OR=0.67(95%CI:0.57-0.79),(G vs A)中OR=0.67(95%CI:0.57-0.79).结论 FUT2 A385T与G428A基因多态性与UC易感性无关.亚洲人群中FUT2 A385T上基因型TT会增加CD的发病风险.FUT2 G428A多态性与CD相关,携带等位基因A会增加CD的易感性.
刘进李林青曾俊曹国栋姜政
关键词：岩藻糖基转移酶炎症性肠病基因多态性META分析
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0