程浪
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：皖南医学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家级大学生创新创业训练计划安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 人HCN4基因真核表达质粒构建及在HEK293细胞中的表达
- 2016年
- 目的:构建人HCN4基因的真核表达质粒并转染人胚胎肾细胞,建立异源性表达HCN4通道模型。方法:通过聚合酶链反应扩增人HCN4基因全长核苷酸序列,双酶切(Xho I和EcoRI)后插入真核表达质粒p IRES2-EGFP中,构建重组真核表达质粒p IRES2-HCN4-EGFP。应用脂质体法将重组质粒p IRES2-HCN4-EGFP转染入HEK293细胞中进行表达。全细胞膜片钳技术检测HCN4通道电流。结果:酶切及测序的结果显示p IRES2-HCN4-EGFP构建成功,倒置荧光显微镜能观察到EGFP绿色荧光,反转录-聚合酶链反应检测到HCN4 mRNA表达,膜片钳检测到HCN4基因编码的通道电流。结论:成功建立异源性表达HCN4通道模型,为进一步研究HCN4通道电生理特性提供了实验基础。
- 谢向荣左广锋程浪汪茗曹蘅汪和贵蔚有权杨浩芮世宝杨玉雯汤圣兴
- 关键词：HCN4基因转染HEK293细胞
- 尼龙毛分离纯化正常人外周血T淋巴细胞
- 2016年
- 目的建立尼龙毛分离纯化人外周血T淋巴细胞的方法,并探讨其增殖活性。方法密度梯度离心法分离正常人外周血单个核细胞,以尼龙毛分离出T细胞,使用流式细胞仪鉴定细胞纯度、回收率;MTT法检测细胞增殖活性。结果尼龙毛法分离后T淋巴细胞纯度为(70.70±3.45)%,稍高于分离前(66.71±5.47)%(t=1.746,P>0.05)。回收率为(42.4±6.95)%,用植物血凝素(PHA)刺激分离后的T淋巴细胞的刺激指数(SI)为(1.80±0.27)。结论在细胞生物学研究中,尼龙毛分选T淋巴细胞纯度不高,PHA刺激T淋巴细胞的增殖性较强。
- 彭红伟程浪王强强王萍
- 关键词：MTT法流式细胞仪
- 安徽省某三甲医院2002-2017年泌尿系结石及手术方式变化趋势
- 目的 调查某院泌尿系结石住院患者的构成及手术术式的变化趋势和特点，为疾病的防治和医疗资源的合理配置提供参考信息。方法 从病案信息系统中获取该院泌尿外科2002-2017年间3889例泌尿系结石住院患者的相关资料，利用EX...
- 王建帮黄后宝马丽娟李生辉程浪宋帅帅程庆水
- 关键词：住院病人泌尿系结石手术方式
- 非肌层浸润性膀胱癌术后复发的危险因素分析
- 王建帮程浪李双杰程庆水黄后宝
- 近三年皖南地区横纹肌溶解症的临床分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨皖南地区横纹肌溶解症的临床发病特征、治疗现况及预后,为横纹肌溶解症提出针对性的一级预防方案及诊疗措施。方法回顾性分析皖南地区2016-2019年收治的80例横纹肌溶解症病例,对横纹肌溶解症患者的临床表现特点及救治经历进行汇总分析,探讨新发现。结果根据纳入标准、排除标准,纳入了80例横纹肌溶解症病例,主要为小龙虾相关性、运动性横纹肌溶解症,运动性横纹肌溶解症患者肌酸激酶水平高于小龙虾相关性。纳入研究的患者依据有无肾脏功能损害分为急性肾损伤(AKI)组和非AKI组,发现两组在年龄、性别、肌酸激酶、乳酸脱氢酶数值上比较差异均无统计学意义;按是否合并肝功能异常分为肝功能异常组和无异常组。两组横纹肌溶解症患者在年龄、性别上比较差异无统计学意义(P>0.05),肌酸激酶、乳酸脱氢酶值比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论食用小龙虾、不适当运动、高热、代谢与免疫等多因素均可引起横纹肌溶解症这一急性疾病,患者一般会出现肌肉酸痛不适、乏力、尿色异常等表现,加强对该病的防范意识,改善生活方式以在源头上避免横纹肌溶解症的发生;且及时诊治大多数患者预后良好。
- 魏鹏利王玲王婷婷潘星月吴结英程浪程阳洋高冰
- 关键词：横纹肌溶解症
- B超与X线在泌尿系结石诊断中的临床应用
- 目的 通过对我院泌尿系结石住院患者使用超声与X线检查，分析比较其在泌尿结石临床中的临床效果。方法 选择我院2016年07月-2017年06月泌尿系结石住院患者276例，对所用患者均进行超声检查与X线检查，根据各自检查结果...
- 宋帅帅王建帮李生辉程浪刘振民黄后宝程庆水
- 关键词：泌尿系结石超声X线
- ABCB1基因C1236T多态性与血脂异常相关性研究
- 2015年
- 目的研究ATP结合盒转运蛋白B1(ABCB1)基因C1236T多态性在皖南地区汉族自然人群中的频率分布及与血脂异常者各项血脂指标的相关性。方法根据血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)4项指标入选197例血脂异常患者和26例血脂正常受试者,采用PCRRFLP方法检测所有入选对象ABCB1基因C1236T位点的基因多态性,进行基因分型,比较血脂异常和血脂正常者的各基因型频率分布。对于具有血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(apo AI)、载脂蛋白B(apo B)、脂蛋白(a)[LP(a)]完整7项血脂指标的177例血脂异常患者,比较各基因型之间各项血脂指标的差异。结果 ABCB1基因C1236T位点在皖南地区汉族人群有CC、CT、TT三种基因型,血脂异常人群3种基因型例数分别为21、78、98,血脂正常人群3种基因型例数分别为8、8、10。ABCB1基因C1236T位点基因型在血脂异常和血脂正常人群中分布不同(χ2=8.206,P=0.017)。具有完整7项血脂指标的血脂异常患者各基因型间各项血脂指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ABCB1基因C1236T多态性在皖南地区汉族血脂异常和血脂正常人群中频率分布不同,但与血脂异常患者各项血脂指标无相关性。
- 谢向荣程浪郑雅俊汪茗曹蘅
- 关键词：单核苷酸多态性血脂异常
- 水刀粘膜下注射整块剜除法在膀胱肿瘤中的临床应用(附15例报告)
- 程浪黄后宝程庆水李生辉王建帮
- ABCA1基因G2706A多态性与阿托伐他汀调脂疗效的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨皖南地区汉族人群ATP结合盒转运体A1(ABCA1)基因单核苷酸多态性(SNP)与阿托伐他汀降脂疗效之间的关系。方法:入选的高脂血症患者(共入选105例,完成随访90例)予阿托伐他汀20mg每晚服用,连续用药1个月。用药前及用药1个月后测定患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测ABCA1G2706A基因多态性。结果:阿托伐他汀20mg治疗1个月后,GG、GA、AA三种基因型患者之间的TC、TG、LDL-C、HDL-C的变化值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ABCA1G2706A基因多态性可能与阿托伐他汀降脂疗效无关。
- 谢向荣汪茗郑雅俊李佳佳章霞孙玲玲程浪曹蘅
- 关键词：单核苷酸多态性阿托伐他汀
