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李秋炎

作品数:5 被引量:16H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目黑龙江省博士后科研启动基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇相关基因
  • 2篇基因多态性
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢相关基因
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇双链
  • 1篇双链断裂
  • 1篇肿瘤

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 1篇牡丹江医学院
  • 1篇中华医学会

作者

  • 5篇李秋炎
  • 4篇傅松滨
  • 2篇徐丽丹
  • 2篇乔远东
  • 2篇张婷婷
  • 1篇张学龙
  • 1篇关荣伟
  • 1篇王春涛

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇国际遗传学杂...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中国不同人群常见药物代谢相关基因遗传多态性的研究进展被引量:1
2022年
遗传背景的差异会导致不同人群对同一种药物产生药物效应差异。随着药物基因组学的研究与发展,探讨药物基因组学与群体遗传差异的关系有助于阐明药物代谢相关基因多态性在中国不同人群药物效应异质性中的重要作用。本文总结了常见药物代谢相关基因多态性在中国不同人群中的研究情况,旨在为中国不同人群的个体化治疗提供有价值的理论依据。
张婷婷董博南李秋炎傅松滨
关键词:药物代谢单核苷酸多态性
非同源末端连接基因多态性与肿瘤相关性研究进展
2015年
非同源末端连接为DNA双链断裂损伤的主要修复途径,通路相关基因在双链断裂的修复过程中的作用已经阐明。非同源末端连接基因的变异会影响其修复能力,导致基因组的不稳定进而引起肿瘤的发生,国内外已有大量关于此方面的病例研究和报道。此文主要就非同源末端连接基因多态性在肿瘤中的研究进展作一综述。
王春涛李秋炎徐丽丹乔远东傅松滨
关键词:双链断裂基因多态性肿瘤
APOBEC3G、PSIP1和SAMHD1基因多态性与HIV-1/AIDS关系的研究进展
2015年
宿主遗传背景是导致人类免疫缺陷病毒(Hrv)感染后不同个体间表型差异的主要因素之一。许多研究表明,APOBEC3G、LEDGF/p75和SAMHDl在HIV-1复制周期中起到重要作用。其中,APOBEC3G具有广谱的抗逆转录病毒活性,可以有效的抑制HIV-1的复制;LEDGF/p75可以与整合酶结合,促进HIV-1整合到宿主基因组中;SAMHD1具有脱氧核苷三磷酸酶(dNTPase)活性和核酸外切酶(RNase)活性,起到抑制病毒复制的作用。本文将对上述蛋白编码基因APOBEC3G、PSIP1和SAMHD1基因多态性与HIV-1易感性和AIDS的相关性进展作一综述。
李秋炎乔远东张学龙徐丽丹
关键词:HIV-1单核苷酸多态性
运动能力相关基因多态性的研究进展
2022年
遗传因素对人类的运动能力起着关键作用,其中耐力素质和爆发力素质是运动能力的重要组成部分,本研究以耐力素质相关遗传标记血管紧张素转移酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因、肌型肌酸激酶(creatine kinase MM,CKMM)基因以及爆发力素质相关遗传标记α-辅肌动蛋白-3(alpha actinin 3,ACTN3)基因、血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因和白介素6(interleukin6,IL6)基因为基础,对其遗传变异与人类运动能力的关系作一综述,从分子水平揭示人类运动能力的生物学遗传机制,同时对这些基因多态性在不同人群中的基因型分布频率和等位基因分布频率进行总结。
董博南张婷婷李秋炎傅松滨
关键词:单核苷酸多态性
Rett综合征的临床实践指南被引量:15
2020年
Rett综合征(Rett syndrome,RTT)是一种以女性发病为主的神经系统发育障碍性疾病,与X染色体上的甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)基因的突变密切相关。该病在女性中的发病率为1/15000〜1/10000,临床特征包括智力低下、语言功能丧失、手部刻板动作、步态异常等,目前临床尚无治愈手段,以改善症状为主。本指南的编写参考了2010年修订的第三版RTT诊断标准,综合近年来国内外最新的临床研究成果,结合中国的国情及临床实践,旨在为R TT的临床诊断、治疗以及遗传咨询提供指导。
关荣伟李秋炎傅松滨
关键词:RETT综合征MECP2基因
共1页<1>
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