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齐雪岭: 作品数：49 被引量：153H指数：7; 供职机构：首都医科大学三博脑科医院更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤中1p/19q杂合性缺失与IDH1-R132H突变蛋白表达的相关性被引量：1: 2014年; 目的观察少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q杂合性缺失与人IDH1-R132H突变蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤化疗敏感性的分子标志物.方法选择病理学诊断为各类型和级别的少突胶质细胞起源肿瘤38例及少突-星形细胞起源肿瘤37例,共75例,采用荧光原位杂交方法检测1p/19q杂合性缺失,免疫组织化学法检测其IDH1-R132H突变蛋白表达.结果 75例少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q杂合性缺失为37例（37/75,49.3％）,其中34例1p和19q同时发生缺失,1p缺失与19q缺失二者密切相关（P＜0.01）.在少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）中,1p/19q杂合性缺失检出率比间变性少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.少突胶质细胞起源肿瘤（WHOⅡ级和WHOⅢ级）中1p/19q杂合性缺失率高于少突-星形细胞起源肿瘤（WHOⅡ级和WHOⅢ级,P ＜0.05）.而且少突胶质细胞起源肿瘤中1p/19q杂合性缺失均为联合缺失,1p和19q的单独缺失仅发生在少突-星形细胞起源肿瘤中.在75例中51例（68.0％）少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤出现IDH1-R132H突变蛋白表达.少突胶质细胞起源肿瘤IDH1-R132H突变蛋白检测阳性率高于少突-星形细胞起源肿瘤.而且少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤中,IDH1-R132H突变蛋白阳性表达与1p/19q杂合性缺失均有明显相关性（P＜0.05）.结论 IDH1-R132H突变蛋白表达与1p/19q杂合性缺失有明显相关性,IDH1-R132H蛋白是预测少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q是否杂合性缺失的潜在分子标志物.; 姚坤段泽君胡泽良边宇齐雪岭; 关键词：少突神经胶质瘤杂合子丢失异柠檬酸脱氢酶

IgG4相关硬脑膜炎1例并文献复习被引量：1: 2015年; 目的探讨IgG4相关硬脑膜炎的临床、影像学、病理学特点、诊断及治疗方法。方法回顾分析l例IgG4相关硬脑膜炎病人的临床资料,并复习相关文献。病人表现为头痛半年、复视7d,查体:右侧展神经功能障碍,MRI示右侧枕部脑膜病变,显微镜下行开颅手术。结果病变全切除。病理:IgG4相关硬脑膜炎合并化脓性肉芽肿。皮质类固醇激素及抗生素治疗后疗效好,症状消失。半年后复查,强化MRI:病变无复发。随访1年,恢复正常。结论 IgG4相关硬脑膜炎是一种IgG4相关性疾病,需通过病理组织学检查及相关的免疫检测指标确诊,应用糖皮质激素治疗,可取得较好疗效。; 刘方军齐雪岭周忠清钱海石祥恩; 关键词：IGG4 影像病理

膀胱原发性印戒细胞癌1例: 2003年; 胡新梅齐雪岭王新玲; 关键词：膀胱肿瘤膀胱镜检查手术治疗病理诊断

糖皮质激素影响原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断一例报告并文献复习被引量：2: 2021年; 目的探讨糖皮质激素在原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)确诊前后及治疗中的作用。方法选取2019年3月12日首都医科大学附属北京天坛医院收治的1例免疫功能正常、两次活检后确诊的PCNSL患者,回顾分析其诊治过程。结果本例患者以"头痛伴视物不清"起病,首次立体定向活检术后病理未见肿瘤细胞,经验性激素冲击治疗后1个月余复查头部MRI病灶明显缩小,约2个月后复查头颅MRI发现病灶较前增大,经第2次穿刺活检后明确诊断为PCNSL。确诊后予利妥昔单抗联合大剂量氨甲蝶呤、地塞米松方案治疗6个周期后,头痛、记忆力减退、视物模糊等症状明显好转,KPS评分80分,复查头颅MRI根据RANO标准疗效评价达到完全缓解。结论糖皮质激素在PCNSL患者确诊前的试验性用药及确诊后的常规治疗中均有重要作用,加强对PCNSL诊疗过程中糖皮质激素作用的认识有利于PCNSL的早期诊断及治疗。; 黄梦倩陈峰康庄王策齐雪岭董格红郑晓红李文斌; 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

临床病例在病理学教学中的应用被引量：5: 2015年; 病理学是基础医学与临床医学之间的重要桥梁学科,病理学教学不仅要给学生建立起病理学的基本概念、基本原理,还应培养学生的临床思维能力。在病理学教学中,针对不同专业、不同层次的学生,灵活运用多种形式的课堂教学和临床病例相结合的教学方法,能充分调动学生的学习积极性,激活课堂教学,取得良好的教学效果,同时也有利于病理学教师专业水平的提高。; 齐雪岭; 关键词：病理学教学临床病例

临床病理讨论在神经系统疾病病理学教学中的作用被引量：5: 2016年; 病理学是介于基础医学与临床医学之间的桥梁学科,虽是基础课程,却带着明显的临床学科特征。病理学教学不仅仅局限在教会学生病理学的基础知识,还应培养学生的临床思维、整合知识及获取知识的能力。在神经系统病理学教学中应用临床病理讨论的形式进行,采用PBL教学模式,不局限于传统的组织形态学,重视分子生物学在病理学的作用,密切结合临床病史及影像学改变,同时阅读相关文献,做到与时俱进。这样的病理学教学模式课程内容丰富、新颖、先进,能够充分调动学生的学习及参与的积极性,活跃课堂氛围,取得比较好的教学效果,同时也促进教师的自我学习和提高,有助于病理学教师专业水平的提高。; 段泽君齐雪岭; 关键词：临床病理讨论病理学教学神经系统

侵袭性中耳腺瘤一例被引量：7: 2012年; 中耳腺瘤是一种临床少见的具有外分泌和神经内分泌分化的中耳原发性肿瘤，1976年由Hyams等首先描述，至今国外报道的病例仅百余例，国内偶见“中耳类癌”的报道^[1-2]。临床资料患者，女，39岁，2003年因头痛、头晕、听力下降，在当地医院检查，螺旋CT示右岩骨锥体处骨表面凸凹不平。; 姚坤齐雪岭张明山段泽君胡泽良边宇; 关键词：腺瘤侵袭性神经内分泌分化原发性肿瘤占位性病变

原发颅内DICER1突变肉瘤5例临床病理学分析: 2025年; 目的探讨原发颅内DICER1突变肉瘤(primary intracranial sarcoma,DICER1-mutant)的临床病理学特点及鉴别诊断。方法收集2013年5月至2024年11月首都医科大学三博脑科医院诊断原发颅内DICER1突变肉瘤病例5例。收集5例患者的临床影像学资料,进行HE和免疫组织化学染色、二代测序检测,并复习相关文献。结果5例患者男性2例,女性3例。中位年龄25(14.0,30.5)岁。5例均发生于幕上,1例累及基底节区;组织学以高级别梭形细胞肉瘤形态为特征,核分裂极为活跃,可见细胞质内嗜酸性球状小体,可有黏液样变性、坏死及脑实质浸润。免疫组织化学染色显示,肿瘤细胞弥漫性表达波形蛋白,不同程度表达肌源性标志物(结蛋白),或伴灶状MyoD1和/或Myogenin阳性表达。4例肿瘤细胞呈弥漫性TLE1和p53核阳性表达,3例ATRX缺失表达,2例H3K27me3部分丢失,Ki-67阳性指数高达40%~80%。肿瘤细胞表达神经元相关标志物SOX2、突触素、神经丝蛋白、MAP2。分子遗传学检测所有肿瘤样本均存在DICER1双等位基因异常,表现为一个等位基因第25号外显子区上的RNaseⅢb结构域热点突变(p.E1813或p.D1810);另一等位基因种系突变(1例)、体系突变(2例)或拷贝数缺失(2例)。4例病例同时存在TP53突变或/和拷贝数缺失,3例存在ATRX突变及MAPK信号通路基因异常。5例患者均进行开颅肿瘤全切除术,病理诊断为原发颅内DICER1突变肉瘤。3例(例1、4和5)患者术后进行了放疗和化疗,肿瘤无进展生存时间分别为48、28和50个月;1例患者(例2)因肿瘤播散病情进展迅速,于术后3个月死亡;1例(例3)仅随访到3个月。结论原发颅内DICER1突变肉瘤是第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类新定义的肿瘤类型,属于罕见的原发颅内肉瘤,常见于儿童和年轻人。高级别梭形细胞肉瘤形态为常见的组织病理学特征,肿瘤细胞质内嗜酸性球状小体和肌源性分化具有诊断提示意义。原发�; 段泽君冯景张俊平闫长祥刘方军马忠向磊胡泽娟杨君杰齐雪岭; 关键词：肉瘤 DNA甲基化

浅谈液氮在脑组织术中冷冻切片的应用: 脑组织冷冻切片术中快速冰冻时水分的去除有很多方法，比如用滤纸吸水、用冻锤等。文章就用液氮做脑组织速冻的一些经验及步骤进行了介绍，指出液氮脑组织冻后切片染色的组织结构形态完整，组织间隙小，细胞形态清晰，对病理明确的术中快速...; 胡泽良齐雪岭边宇姚坤; 关键词：术中冷冻切片液氮病理诊断; 文献传递

叶酸受体α在人脑胶质瘤组织中表达及其临床意义被引量：6: 2014年; 目的研究叶酸受体α（FR-α）在脑胶质瘤组织中的表达情况及其临床意义.方法收集2012年3月至2013年3月行手术治疗的胶质瘤患者标本组织共计48例,其中胶质母细胞瘤（WHOⅣ级）12例,星形细胞瘤（WHOⅡ、Ⅲ级）各6例,少突胶质细胞瘤（WHOⅡ、Ⅲ级）各6例,少突星形细胞瘤（WHOⅡ、Ⅲ级）各6例.另取6例颅脑外伤切除的正常脑组织作为对照；取1例胎盘组织（已征得母体及家属同意）作为阳性对照.采用Western blot检测FR-α表达水平并采用￡检验比较WHOⅡ级与WHOⅢ级肿瘤中FR-α表达水平的差异.免疫组化方法检测FR-α和Ki-67蛋白在肿瘤组织中的定位与表达情况,并采用Kruskal-Wallis检验比较不同病理级别胶质瘤组织中FR-α和Ki-67细胞阳性率的差异,组间多重比较采用Nemenyi检验.运用Pearson相关分析胶质瘤组织中FR-α表达水平与肿瘤细胞增殖指数Ki-67之间的关系.结果 Western blot结果显示,正常脑组织和少突胶质细胞瘤组织中无FR-α表达；星形细胞瘤组织中FR-α呈高表达,其中Ⅲ级肿瘤组织中表达水平明显高于Ⅱ级（t=4.497,P＜0.05）；少突星形细胞瘤组织中FR-α亦呈高表达,且Ⅲ级肿瘤组织中表达水平亦明显高于Ⅱ级肿瘤组织（t =2.876,P＜0.05）；FR-α于胶质母细胞瘤中高表达.免疫组化结果显示,少突胶质细胞瘤组织（Ⅱ和Ⅲ级）与正常脑组织中FR-α呈阴性表达.星形细胞瘤Ⅱ级和Ⅲ级肿瘤组织中FR-α呈阳性表达,Ⅲ级肿瘤细胞FR-α阳性率为57.8％±2.2％,明显高于Ⅱ级肿瘤组织的45.7％±2.3％（x2=3.871,P=0.034）.少突星形细胞瘤Ⅱ级和Ⅲ级肿瘤组织中FR-α亦呈阳性表达,Ⅲ级肿瘤组织阳性率为56.5％±5.4％,明显高于Ⅱ级肿瘤组织的37.1％±5.2％（x2=4.454,P=0.021）.与其他级别肿瘤相比,胶质母细胞瘤中FR-α的表达水平最高,阳性率为65.0％±4.5％.FR-α阳性率与Ki-67指数呈正相关（r=0.903,P＜0.05）.结�; 吴海涛占益平曲彦明齐雪岭李俊发于春江; 关键词：神经胶质瘤叶酸

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